Na čo sa Akineton 1 ml/5 mg Injekčný roztok používá?

Akineton je indikovaný dospelým, deťom a dospievajúcim na liečbu: Parkinsonovho syndrómu, hlavne svalovej rigidity a tremoru; extrapyramídových príznakov, ako sú akútna dystónia, akatízia; Parkinsonovho syndrómu vyvolaného neuroleptikami a podobne pôsobiacimi liekmi; otravy nikotínom alebo organofosfátmi.

Ako Akineton 1 ml/5 mg Injekčný roztok účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina: antiparkinsoniká, anticholinergiká ATC kód: N04AA02 Experimenty na izolovanom orgáne a celom zvierati ukazujú, že účinok biperidénu je spôsobený jeho typickým antagonizmom voči acetylcholínu, pričom v popredí je najmä účinok na CNS.

V akej liekovej forme je Akineton 1 ml/5 mg Injekčný roztok?

Akineton 1 ml/5 mg Injekčný roztok: Oplossing voor injectie (Parenteraal)

Aké sú nežiaduce účinky Akineton 1 ml/5 mg Injekčný roztok?

Nasledujúce frekvencie boli použité ako základ pri hodnotení výskytu nežiaducich účinkov podľa konvencií MedDRA: veľmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), menej časté (≥1/1 000 až <1/100), zriedkavé (≥1/10 000 až <1/1 000), veľmi zriedkavé (<1/10 000), neznáme (z dostupných údajov). Nežiaduce účinky sa môžu vyskytnúť najmä na začiatku liečby a v prípade, že sa dávka zvyšuje príliš rýchlo. Vzhľadom na neznámy počet neznámemu počtu užívateľov frekvencia spontánne hlásených nežiaducich účinkov

Kto by nemal užívať Akineton 1 ml/5 mg Injekčný roztok?

Precitlivenosť na biperidéniumlaktát alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Akineton je kontraindikovaný u pacientov: s neliečeným glaukómom s ostrým uhlom s mechanickou stenózou v gastrointestinálnom trakte, s megakolónom alebo nepriechodnosťou čriev.

Reaguje Akineton 1 ml/5 mg Injekčný roztok s inými liekmi?

Podávanie Akinetonu s ďalšími anticholinergnými liekmi, napr. psychotropnými liekmi, antihistaminikami, antiparkinsonikami a spazmolytikami môže zhoršiť centrálne a periférne nežiaduce účinky. Súbežné podávanie chinidínu môže zvýšiť anticholinergný kardiovaskulárny účinok (najmä na A-V prevod). Súbežné podávanie levodopy a biperidéniumlaktátu môže potencovať dyskinézu. Oneskorená dyskinéza, indukovaná neuroleptikami, môže byť Akinetonom zosilnená. Príznaky Parkinsonovho syndrómu v prítomnosti ex

Možno Akineton 1 ml/5 mg Injekčný roztok užívať počas tehotenstva?

Gravidita Nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov o použití biperidéniumlaktátu u gravidných žien. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame účinky z hľadiska reprodukčnej toxicity (pozri časť 5.3). Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu Akinetonu počas gravidity, najmä počas prvého trimestra. Dojčenie Biperidéniumlaktát je vylučovaný do materského mlieka, kde môže dosiahnuť rovnaké koncentrácie ako v plazme matky. Keďže typ a rozsah metaboliz

Aké opatrenia pri užívaní Akineton 1 ml/5 mg Injekčný roztok?

Nežiaduce účinky sa objavujú najmä na začiatku liečby a tiež pri náhlom zvýšení dávky. Vynímajúc prípady vitálnych komplikácií, treba sa vyhnúť náhlemu prerušeniu liečby pre riziko nadmernej protiregulačnej reakcie. Starší pacienti, najmä s cerebrálnymi léziami vaskulárnej alebo degeneratívnej povahy, môžu často vykazovať zvýšenú senzitivitu, dokonca aj pri terapeutickom dávkovaní lieku. V štúdiách na zvieratách sa zistilo, že centrálne účinkujúce lieky, ako je Akineton, môžu viesť k zvýšenej ná

Kto vyrába Akineton 1 ml/5 mg Injekčný roztok?

Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l (NL)

Do ktorej ATC triedy patrí Akineton 1 ml/5 mg Injekčný roztok?

Akineton 1 ml/5 mg Injekčný roztok: ATC N04AA02. ATC je klasifikácia WHO pre skupiny liečiv.

OTC

Akineton 1 ml/5 mg Injekčný roztok

Oplossing voor injectie

INN: BIPERIDEEN LACTAAT

Aktualizované: 2026-04-11

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇷🇴🇸🇰🇹🇷

Forma

Oplossing voor injectie

Dávkovanie

—

Spôsob podania

Parenteraal

Skladovanie

—

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.