Nidrazid 100 mg Tableta

Zvýšený dohľad vyžadujú pacienti s epilepsiou, psychózou, s výrazným sklonom ku krvácavosti, s neuritídami. V súvislosti s liečbou liekom Nidrazid boli hlásené závažné kožné nežiaduce reakcie (Severe cutaneous adverse reactions, SCAR), ako sú: Stevensov-Johnsonov syndróm (SJS), toxická epidermálna nekrolýza (TEN), lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi (Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DR‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ESS) a akútna generalizovaná exantémová pustulóza (AGEP), ktoré môžu byť život ohrozujúce alebo smrteľné. Pri predpisovaní lieku sa majú pacienti upozorniť na možné prejavy a príznaky a majú byť dôsledne sledovaní z hľadiska kožných reakcií. Ak sa objavia prejavy a príznaky naznačujúce tieto reakcie, Nidrazid sa má okamžite vysadiť a má sa zvážiť alternatívna liečba. Ak sa v súvislosti s užívaním lieku Nidrazid vyvinula u pacienta závažná reakcia, ako napríklad SJS, TEN, DRESS alebo AGEP, liečba liekom Nidrazid sa nesmie u tohto pacienta nikdy znovu začať. Vzhľadom na možné nežiaduce účinky sa odporúča kontrola pečeňových testov najmä pri subjektívnych ťažkostiach. Počas liečby Nidrazidom nie je vhodné piť alkoholické nápoje. Tento liek obsahuje sodík, ktorého množstvo v jednej tablete je zanedbateľné, teda menej než 1 mmol sodíka (23 mg) na dávku.