Gaviscon žuvacie tablety Žuvacia tableta

Ak sa symptómy po siedmych dňoch nezlepšia, je potrebné znova posúdiť klinický stav pacienta. Každá štvortabletová dávka obsahuje 253 mg sodíka (11 mmol), čo zodpovedá 12,65 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka. Maximálna denná dávka tohto lieku zodpovedá 50,6 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka. Gaviscon žuvacie tablety je liek s vysokým obsahom sodíka. Toto je potrebné vziať do úvahy u pacientov na diéte s prísne obmedzeným príjmom soli, napr. v niektorých prípadoch kongestívneho zlyhávania srdca a pri poškodenej funckii obličiek. Každá štvortabletová dávka obsahuje 320 mg uhličitanu vápenatého (3,2 mmol). Pri liečbe pacientov s hyperkalciémiou, nefrokalcinózou a rekurentnými obličkovými kameňmi obsahujúcimi vápnik je potrebná opatrnosť. Tento liek obsahuje 3,75 mg aspartámu v jednej tablete. Keď sa aspartám prijme perorálne, je hydrolyzovaný v gastrointestinálnom trakte. Jeden z hlavných produktov hydrolýzy je fenylalanín. Vzhľadom na obsah aspartámu sa tento liek nemá podávať pacientom s fenylketonúriou. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie alebo deficitu sacharázy a izomaltázy nesmú užívať tento liek. Deti do 12 rokov, pozri časť 4.2 .