Na čo sa Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok používá?

Parmenol je indikovaný u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 3 roky na symptomatickú liečbu neproduktívneho kašľa rôzneho pôvodu.

Ako Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina: Antitusiká s výnimkou kombinácií s expektoranciami, iné antitusiká.

Aké sú nežiaduce účinky Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok?

Poruchy nervového systému: Zriedkavé (≥1/10 000, <1/1 000): ospalosť Poruchy gastrointestinálneho traktu: Zriedkavé (≥1/10 000, <1/1 000): nauzea, hnačka Poruchy kože a podkožného tkaniva: Zriedkavé (≥1/10 000, <1/1 000): urtikária Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozre

Kto by nemal užívať Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok?

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Deti mladšie ako 3 roky

Reaguje Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok s inými liekmi?

Neuskutočnili sa žiadne interakčné štúdie. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému podávaniu expektorancií (pozri časť 4.4 ).

Možno Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok užívať počas tehotenstva?

Gravidita Bezpečné užívanie počas gravidity nebolo vyhodnotené v špecifických štúdiách. Butamirátium-dihydrogen-citrát sa nemá užívať počas prvých troch mesiacov gravidity. Počas druhého a tretieho trimestra gravidity sa butamirátium-dihydrogen-citrát má užívať opatrne a iba ak je to absolútne nevyhnutné pri zohľadnení prínosu pre matku a potencionálne riziko pre plod. Dojčenie Nie je známe, či účinná látka a/alebo jej metabolity prechádzajú do ľudského mlieka, použitie butamir

Aké opatrenia pri užívaní Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok?

Kvôli inhibícii reflexu kašľa butamirátium-dihydrogen-citrátom je potrebné vyhnúť sa súbežnému podávaniu expektorancií, pretože to môže viesť k stagnácii hlienu v respiračnom trakte, čo zvyšuje riziko bronchospazmu a infekcií dýchacích ciest. Ak je potrebné užívať tento liek dlhšie ako 7 dní, pacientovi sa odporúča poradiť sa s lekárom. Tento liek obsahuje 290,5 mg sorbitolu v jednom ml perorálneho roztoku. Pacienti s hereditárnou intoleranciou fruktózy (HFI) nesmú užiť/nesmie

Do ktorej ATC triedy patrí Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok?

Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok: ATC R05DB13. ATC je klasifikácia WHO pre skupiny liečiv.

OTC

Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok

Aktualizované: 2026-04-24

Dostupné v:

🇨🇿🇷🇺🇸🇰

Forma

—

Dávkovanie

—

Spôsob podania

—

Skladovanie

—

O lieku

ATC kód

R05DB13

Zdroj

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.