Tieto informácie slúžia len na vzdelávacie účely. Nie sú lekárskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lekárom.
OTC
CALCIUM CHLORATUM-TEVA 100 ml Perorálny roztok
透析用液劑
INN: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS
Aktualizované: 2026-04-11
Dostupné v:
🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇸🇰
Forma
透析用液劑
Dávkovanie
—
Spôsob podania
—
Skladovanie
—
O lieku
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Výrobca
永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 (TW)
ATC kód
A12AA07
Zdroj
TFDA
Farmakoterapeutická skupina: Minerálne doplnky, vápnik ATC kód: A12AA07
Mechanizmus účinku:
Vápnik je minerálny prvok potrebný na udržanie rovnováhy telesných tekutín a na zabezpečenie správnej funkcie mnohých regulačných mechanizmov v organizme. Pôsobí ako aktivátor celého radu enzymatických systémov. Je nevyhnutný pre stavbu kostí a zubov a činnosť svalových a nervových tkanív. Základný význam má pre činnosť srdca, obličiek, pre respiračnú funkciu, krvnú koaguláciu a permeabilitu membrán vrátane kapilárnych.
⚠️ Upozornenia
Roztoky chloridu vápenatého lokálne dráždia žalúdok a preto sa majú podávať čo najmenej koncentrované. Silne zriedený roztok pri perorálnom podaní menej dráždi žalúdok.
U pacientov s miernou hyperkalciúriou a pri miernej až stredne závažnej insuficiencii obličiek je potrebné monitorovať množstvo vylúčeného vápnika a podľa potreby znížiť dávku alebo liek vysadiť.
Pri súbežnom podávaní s vitamínom D (v dávkach vyšších ako 1 000 IU) nesmie celková denná dávka prekročiť 1 000 mg vápnika a je potrebné sledovať vylučovanie vápnika močom.
U pacientov so sklonom k tvorbe močových kameňov sa odporúča vyšší príjem tekutín.
Tento liek obsahuje 20 mg etanolu v jednej čajovej lyžičke (5 ml) a 60 mg etanolu v jednej polievkovej lyžici (15 ml), čo zodpovedá 0,5 % (v/v). Množstvo v jednej čajovej lyžičke tohto lieku zodpovedá menej ako 0,5 ml piva alebo 0,2 ml vína, množstvo v jednej polievkovej lyžici tohto lieku zodpovedá menej ako 1,5 ml piva alebo 0,6 ml vína. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv.
Tento liek obsahuje 67,2 g sacharózy v 100 ml roztoku (jedna čajová lyžička roztoku obsahuje 3,36 g sacharózy, jedna polievková lyžica roztoku obsahuje 10,08 g sacharózy). Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie alebo deficitu sacharázy a izomaltázy nesmú užívať tento liek. Musí sa to vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus.
Tento liek obsahuje 1 mg benzoanu sodného (E 211) v jednom ml roztoku. Zvýšenie bilirubinémie po vytesnení (bilirubínu) z albumínu môže spôsobiť zhoršenie neonatálnej žltačky, čo môže viesť
k jadrovému ikteru (depozity nekonjugovaného bilirubínu v mozgovom tkanive).