AGAPURIN 100 mg Tableta obalená

Zvlášť starostlivé sledovanie sa vyžaduje u pacientov: s ťažkými srdcovými arytmiami (riziko zhoršenia arytmií). s infarktom myokardu (zvýšenie už predtým jestvujúceho rizika srdcových arytmií a poklesu krvného tlaku. s nízkym krvným tlakom (riziko ďalšieho zníženia tlaku, pozri časť 4.2 ). s ťažkou koronárnou a cerebrálnou sklerózou. so zhoršenou renálnou funkciou (klírens kreatinínu pod 30 ml/min), u ktorých hrozí riziko predávkovania a zvýšenie rizika nežiaducich účinkov (pozri tiež časť 4.2 ). so závažnou poruchou pečene (riziko predávkovania a zvýšenie rizika nežiaducich účinkov, pozri tiež časť 4.3 ). so zvýšeným sklonom ku krvácaniu, napr.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ pri antikoagulačnej liečbe alebo pri poruche koagulácie (riziko vážnejšieho krvácania). Čo sa týka krvácania pozri tiež časť 4.3 . liečených súbežne pentoxifylínom a anti-vitamínom K alebo inhibítormi zhlukovania krvných doštičiek, ciprofloxacínom, antidiabetikami a teofylínom (pozri časť 4.5 ). Liek obsahuje monohydrát laktózy, sacharózu a sodík. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy alebo galaktózy, celkovým deficitom laktázy, deficitom sacharázy a izomaltázy alebo glukózo-galaktózovou malabsorpciou nesmú užívať tento liek. Tento liek obsahuje menej ako 1mmol sodíka (23 mg) v jednej obalenej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.