Na čo sa Ditustat Neo 100 ml/600 mg Perorálny roztok používá?

Symptomatická liečba suchého kašľa (neproduktívny kašeľ). Ditustat Neo je indikovaný u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 2 rokov a starších.

Ako Ditustat Neo 100 ml/600 mg Perorálny roztok účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina: antitusiká a lieky proti nachladnutiu: antitusiká s výnimkou kombinácií s expektoranciami: iné antitusiká, ATC kód: R05DB27 Mechanizmus účinku Antitusický účinok tohto lieku je primárne periférnej povahy pôsobením na tracheobronchiálny strom.

Aké sú nežiaduce účinky Ditustat Neo 100 ml/600 mg Perorálny roztok?

Hodnotenie nežiaducich účinkov je založené na nasledovných frekvenciách: Veľmi časté (≥1/10) Časté (≥1/100 až <1/10) Menej časté (≥1/1 000 až <1/100) Zriedkavé (≥1/10 000 až <1/1 000) Veľmi zriedkavé (<1/10 000) Neznáme (nemožno odhadnúť z dostupných údajov) Nasledujúce nežiaduce účinky boli pozorované veľmi zriedkavo: Trieda orgánových systémov MedDRA Nežiaduce reakcie Poruchy nervového systému Vertigo, tremor, parestézia, slabosť, únava,somnolencia, porucha vedomia, ospalosť, bolesť hlavy Poru

Kto by nemal užívať Ditustat Neo 100 ml/600 mg Perorálny roztok?

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1, ako aj v nasledujúcich prípadoch: produktívny kašeľ (kašeľ produkujúci spútum) znížená mukociliárna funkcia (Kartagenerov syndróm, ciliárna dyskinéza) závažná porucha funkcie pečene deti do 2 rokov počas tehotenstva a počas dojčenia (pozri časť 4.6 ).

Reaguje Ditustat Neo 100 ml/600 mg Perorálny roztok s inými liekmi?

Aj keď v klinických štúdiách neboli hlásené žiadne interakcie s benzodiazepínmi, pri súbežnom podávaní sedatív u obzvlášť citlivých pacientov je potrebná opatrnosť.

Možno Ditustat Neo 100 ml/600 mg Perorálny roztok užívať počas tehotenstva?

Nie sú k dispozícii alebo je len obmedzené množstvo údajov o použití u gravidných a dojčiacich žien. Tehotenstvo Keďže v štúdiách na zvieratách liečivo prechádza placentárnou bariérou, Ditustat Neo sa nesmie používať počas gravidity. Dojčenie Keďže liečivo bolo zistené v materskom mlieku, Ditustat Neo sa nesmie používať počas dojčenia.

Aké opatrenia pri užívaní Ditustat Neo 100 ml/600 mg Perorálny roztok?

U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek sa má Ditustat Neo použiť len po veľmi starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika. Starší pacienti U starších pacientov sa musí Ditustat Neo dávkovať opatrne. Pediatrická populácia Ditustat Neo je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. Pomocná látka Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v 10 ml, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

Do ktorej ATC triedy patrí Ditustat Neo 100 ml/600 mg Perorálny roztok?

Ditustat Neo 100 ml/600 mg Perorálny roztok: ATC R05DB27. ATC je klasifikácia WHO pre skupiny liečiv.

OTC

Ditustat Neo 100 ml/600 mg Perorálny roztok

Aktualizované: 2026-04-11

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇸🇰

Forma

—

Dávkovanie

—

Spôsob podania

—

Skladovanie

—

O lieku

Výrobca

Gebro Pharma AG

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.