Igantet 250 IU Injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke

Ubezpečte sa, že liek Igantet nie je aplikovaný do krvnej cievy zdôvodu rizika rozvoja šoku. Pravé hypersenzitívne reakcie sú zriedkavé. Igantet obsahuje malé množstvo IgA. Osoby, ktoré trpiadeficitom IgA, majú potenciál na vznik protilátok proti IgA amôžu mať anafylaktické reakcie po podaní krvných zložiek obsahujúcich IgA. Lekár preto musí zvážiť prínos liečby liekom Igantet voči možnému riziku reakcií zprecitlivenosti. Občas môže ľudský antitetanický imunoglobulín spôsobiť pokles krvného tlaku sanafylaktickou reakciou, dokonca aj upacientov, ktorí znášali dobre predchádzajúcu liečbu ľudským imunoglobulínom. Podozrenie na alergické alebo anafylaktické reakcie vyžaduje okamžité prerušenie podávania injekcie. Vprípade šoku je nutné zahájiť štandardnú protišokovú terapiu. Pacienti musia byť pod dohľadom lekára aspoň 20 minút po aplikácii lieku. Štandardné opatrenia zabraňujúce prenosu infekcií v súvislosti s používaním liekov vyrobených z ľudskej krvi alebo plazmy zahŕňajú výber darcov, testovanie jednotlivých odberov aplazmatických poolov na špecifické markery infekcií a zaradenie účinných postupov na inaktiváciu/elimináciu vírusov do výrobného procesu. Napriek tomu, pri príprave liekov vyrobených z ľudskej krvi alebo plazmy nie je možné celkom vylúčiť možnosť prenosu infekčných agensov. Platí to i pre neznáme alebo novovznikajúce vírusy a iné patogény. Prijaté opatrenia sa považujú za účinné u vírusov slipidovým obalom, ako sú HIV, HBV aHCV au vírusov bezlipidového obalu ako je HAV. Prijaté opatrenia môžu mať obmedzenú účinnosť uvírusov bez lipidového obalu ako je parvovírus B19. Klinické štúdie znovu potvrdili absenciu prenosu hepatitídy Aalebo parvovírusu B19 imunoglobulínmi a tiež sa predpokladá, že obsah protilátok vo veľkej miere prispieva k vírusovej bezpečnosti. Pri každom podaní Igantet pacientovi sa dôrazne odporúča zaznamenať názov ačíslo šarže aplikovaného lieku zdôvodu zabezpečenia spojenia medzi pacientom a číslom šarže lieku. Osobitné upozornenie ohľadne pomocných látok: Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) vjednej dávke, t.j. vpodstate je „bez sodíka“.