Tieto informácie slúžia len na vzdelávacie účely. Nie sú lekárskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lekárom.
⚠️ Upozornenia
Možnosť výskytu hypersenzitivity alebo anafylaktických reakcií
V prípade výskytu hypersenzitivity alebo anafylaktických reakcií sa musí podávanie lieku okamžite prerušiť a ak je to potrebné, začať intravenóznu liečbu. V záujme umožnenia okamžitého zásahu
v naliehavých prípadoch musia byť okamžite dostupné potrebné lieky a vybavenie, napríklad endotracheálna trubica a dýchací prístroj.
Individuálne posúdenie pomeru prínosu/rizika
U každého pacienta musí byť vystavenie žiareniu odôvodnené predpokladaným prínosom vyšetrenia. Podaná aktivita musí byť v každom prípade taká nízka, akú je možné rozumne dosiahnuť na získanie požadovaných diagnostických informácií.
Porucha funkcie obličiek
U týchto pacientov môže dôjsť k zvýšenému vystaveniu žiareniu (pozri časť
4.2
), preto je nutné starostlivo zvážiť pomer prínosu a rizík vyšetrenia.
Pediatrická populácia
Informácie o použití v pediatrickej populácii, pozri časť
4.2
.
Vzhľadom na to, že u detí je efektívna dávka na jeden MBq vyššia ako u dospelých, je nutné starostlivo zvážiť podanie lieku (pozri časť 11).
Príprava pacienta
Pacient musí byť pred začiatkom vyšetrenia dobre hydratovaný a treba ho vyzvať, aby v prvých hodinách po vyšetrení čo najčastejšie chodil močiť kvôli zníženiu miery ožiarenia.
Niektoré farmakologické liečby je potrebné prerušiť (pozri časť
4.5
).
Interpretovanie snímok
Tubulárne defekty, ako sú Fanconiho syndróm alebo nefronoftíza (medulárna cystická choroba
obličiek), môžu viesť k slabej vizualizácii obličiek (poškodená väzba izotopu v tubulárnej bunke, zvýšené vstrebanie do močového mechúra a vylučovanie moču).
Po vyšetrení
Po zákroku nie je obmedzený úzky kontakt s dojčatami a tehotnými ženami.
Osobitné upozornenia
Injekcia musí byť striktne intravenózna, aby sa predišlo lokálnemu ukladaniu a ožarovaniu. V prípade paravenózneho podania injekcie sa musí podávanie injekcie okamžite zastaviť, miesto podania injekcie sa musí ochladiť a ponechať vo zvýšenej polohe.
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v injekčnej liekovke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Preventívne opatrenia so zreteľom na ohrozenie životného prostredia, pozri časť 6.6.
