Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.
Rx
Remicade
100 mg, Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
INN: Infliximabum
Data updated: 2026-04-13
Mevcut ülkeler:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇪🇸🇫🇷🇯🇵🇵🇱🇵🇹🇸🇰🇹🇷🇺🇦
Form
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Dozaj
100 mg
Uygulama Yolu
dożylna
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Saklama Koşulları
—
Bu Ürün Hakkında
Üretici
Janssen Biologics B.V. (Holandia)
Bileşim
Infliximabum 100 mg
ATC Kodu
L04AB02
Kaynak
URPL
Romatoid artrit
REMICADE, metotreksat ile birlikte a�a��daki hastalar�n fiziksel fonksiyonlar�n�n geli�tirilmesinde ve bulgu ve semptomlar�n�n azalt�lmas�nda endikedir:
� Metotreksat dahil hastal��� modifiye edici di�er anti-romatizmal ila�larla (DMARDs) tedaviye kar��n hastal��� aktif olan ki�iler
Bu hasta pop�lasyonunda eklem hasar� geli�iminin azald��� X ���n� ile yap�lan �l��mlerle
saptanm��t�r (Bkz. Farmakodinamik �zellikler).
Eri�kinlerdeki Crohn hastal��� REMICADE;
� Kortikosteroid ve/veya imm�nsupresan ila�larla konvansiyonel tedaviyi yeterli s�rede ve tam olarak ald�klar� halde yarar g�rmeyenler ya da bu tedavileri tolere edemeyen veya tedavilerin uygulanmas�n�n kontrendike oldu�u aktif ve �iddetli Crohn Hastal����n�n tedavisinde,
� Uygun ve tam olarak uygulanan konvansiyonel tedaviye ra�men (antibiyotikler, drenaj, imm�nsupresan ila�lar) yan�t al�namayan, fist�l geli�imi olan aktif Crohn hastalar�n�n tedavisinde endikedir.
Pediyatrik Crohn hastal���: REMICADE�in endikasyonlar�:
6-17 ya� grubunda yer alan ve bir kortikosteroid, bir imm�nmod�lat�r ve primer beslenme tedavisi dahil konvansiyonel tedavilere yan�t al�namayan ya da bu tedavileri tolere edemeyen veya s�z konusu tedavilerin kontrendike oldu�u pediyatrik hastalardaki �iddetli, aktif Crohn hastal���n�n tedavisinde endikedir.
�lseratif kolit:
REMICADE, kortikosteroidler ve 6-MP veya AZA ile uygun dozlarda ve s�rede yap�lan konvansiyonel tedaviye yetersiz yan�t veren ya da tolere edemeyen veya bu terapiler i�in t�bbi kontrendikasyonlar� olan hastalarda �iddetli aktif �lseratif kolit bulgular�n�n devam etmesi halinde kullan�l�r.
Ankilozan spondilit REMICADE;
Eri�kinlerde konvansiyonel tedaviye yeterli cevap al�namam�� a��r-aktif ankilozan spondilitin tedavisinde endikedir.
Ps�riyatik artrit REMICADE;
Daha �nceki hastal��� modif�ye edici antiromatizmal ila�larla (DMARD) tedaviye yan�t�n yetersiz oldu�u aktif ve progressif ps�riyatik artritli yeti�kinlerde artritin bulgu ve semptomlar�n�n azalt�lmas�nda endikedir.
REMICADE;
- metotreksat ile kombine �ekilde
- veya metotreksat intolerans� olan veya metotreksat�n kontrendike oldu�u hastalarda tek ba��na uygulanmal�d�r.
REMICADE�in ps�riyatik artrit hastalar�nda fiziksel fonksiyonlar� iyile�tirdi�i ve radyolojik ilerlemesini yava�latt��� g�sterilmi�tir.
Ps�riyazis REMICADE;
⚠️ Uyarılar
65 ya� �st� hastalarda �l�mle sonu�lanabilecek ciddi enfeksiyon riski 65 ya� alt�ndakilere g�re daha y�ksektir.
�nf�zyon reaksiyonlar� ve hipersensitivite
REMICADE tedavisi s�ras�nda ve sonras�nda hastalar t�berk�loz da dahil olmak �zere enfeksiyonlar a��s�ndan yak�ndan izlenmelidir. �nfliksimab�n eliminasyonu alt� aya kadar uzayabildi�i i�in, hastalar�n bu d�nemde yak�ndan izlenmeleri �nem ta��maktad�r. Hastada a��r bir enfeksiyon ya da sepsis geli�mesi durumunda REMICADE tedavisine son verilmelidir.
�mm�nos�presif ila� kullanan hastalar dahil olmak �zere kronik enfeksiyonu veya tekrarlayan enfeksiyon �yk�s� olan hastalarda REMICADE kullan�m� d���n�l�yorsa dikkatli olunmal�d�r. Hastalara enfeksiyon a��s�ndan potansiyel risk fakt�rlerine maruz kalmamalar� y�n�nde �nerilerde bulunulmal�d�r.
T�m�r nekroz fakt�r alfa (TNFa), inflamasyon olay�nda bir arac� maddedir ve h�cresel imm�n yan�tlar� mod�le eder. Deneysel veriler TNF a�n�n intrasel�ler enfeksiyonlar� gidermede gerekli oldu�unu g�stermektedir. Klinik �al��malarda infliksimab ile tedavi edilen baz� hastalarda enfeksiyonlara kar�� v�cut direncinin azald��� g�r�lm��t�r. TNFa�n�n bask�lanmas� ate� gibi enfeksiyon semptomlar�n� maskeleyebilir. Tan� ve tedavide gecikmeleri en az d�zeye indirmek i�in, ciddi enfeksiyonlar�n atipik klinik bulgular�n�n erken tan�s�, kritik �nem ta��maktad�r.
TNF blokerleri kullanan hastalar ciddi enfeksiyonlara kar�� daha duyarl� hale gelmektedirler. �nfliksimab ile tedavi edilen hastalarda, baz�lar� �l�mc�l olmak �zere sepsis ve pn�moni dahil t�berk�loz, bakteriyel enfeksiyonlar, viral enfeksiyonlar, invazif fungal enfeksiyonlar ve di�er f�rsat�� enfeksiyonlar g�zlenmi�tir.
REMICADE tedavisi alt�nda yeni enfeksiyon geli�en hastalar yak�ndan takip edilmeli ve tam diagnostik degerlendirmeye tabi tutulmal�d�r. Hastada yeni ciddi enfeksiyon veya sepsis geli�mesi durumunda REMICADE uygulamas� sona erdirilmeli ve enfeksiyon kontrol alt�na al�n�ncaya kadar uygun bir antimikrobiyal veya antifungal tedavi uygulanmal�d�r. Histoplazmoz, koksidiomikoz veya blastomikoz gibi invazif fungal enfeksiyonlar�n endemik oldu�u b�lgelerde ya�ayan veya bu b�lgelere seyahat eden hastalarda REMICADE tedavisi ba�lat�lmadan �nce infliksimab��n yarar/zarar oran� dikkatle tart�lmal�d�r.
REMICADE kullanan hastalarda aktif t�berk�loz olgular� bildirilmi�tir. Bu raporlardan b�y�k b�l�m�nde bildirilen t�berk�lozun; akci�er-d���, lokal ya da dissemine t�berk�loz oldu�unu belirtmek gerekir.
REMICADE tedavisi alan hastalarda g�r�len en yayg�n f�rsat�� enfeksiyonlar; pn�mositoz, listeriositoz ve aspergillozu i�ermektedir.
Klinik �al��malarda enfeksiyonlar pediyatrik hasta pop�lasyonlar�nda, eri�kin hasta pop�lasyonlar�na k�yasla daha s�k bildirilmi�tir (bkz Istenmeyen Etkiler).
Tedaviye ba�lanmadan �nce hastalar aktif ve inaktif (latent) t�berk�loz a��s�ndan de�erlendirilmelidir. Bu de�erlendirme, ki�isel t�berk�loz hikayesi veya daha �nce t�berk�lozla olas� temas ve devam eden ve/veya daha �nce g�r�lm�� imm�nosupresif tedavi gibi ayr�nt�l� bir medikal hikayeyi i�ermelidir. T�m hastalarda t�berk�lin deri testi, g���s r�ntgeni gibi uygun g�r�nt�leme testleri yap�lmal�d�r. Test sonu�lar� REMICADE Hasta Bilgi Kart��na kaydedilmelidir. �zellikle �iddetli derecede hasta ya da imm�n yan�t� bask�lanm�� olan hastalarda t�berk�lin deri testi yalanc� negatif ��kabilece�inden doktorlar bu konuda dikkatli olmal�d�r.