Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.
OTC
Tolectin
600 mg/1, Tablet, film coated
INN: TOLMETIN SODIUM
Data updated: 2026-05-14
Mevcut ülkeler:
🇩🇪🇬🇧🇵🇹🇹🇷
Form
TABLET, FILM COATED
Dozaj
600 mg/1
Uygulama Yolu
ORAL
Saklama Koşulları
—
Bu Ürün Hakkında
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Üretici
Poly Pharmaceuticals, Inc.
ATC Kodu
M01AB03
Kaynak
OPENFDA_NDC
Pozoloji/uygulama s�kl��� ve s�resi:
Dozaj, hastamn ihtiyac� ve cevab�na uyacak �ekilde muhtemel en az etkili doz kullanarak doktor taraf�ndan ayarlan�r. Kontrol genellikle 3 veya 4�e b�l�nerek verilen g�nde 600-1800 mg dozla sa�lan�r. G�nde 2000 mg�dan fazla doz denenmemi�tir; tavsiye edilmez. Romatoid artrit, osteoartrit ve ankilozan spondilitte TOLECT�N��in mutat ba�lang�� dozu, g�nde 3 defa 2 tablettir.
Juvenil romatoid artritli �ocuklarda (2 ya� ve daha b�y�klerde) tavsiye edilen ba�lang�� dozu b�l�nm�� dozlar halinde g�nde 20 mg/kg�d�r. Kontrol sa�land�ktan sonra mutat doz, g�nde 15-30 mg/kg aras�ndad�r. 30 mg/kg�dan yukan doz denenmemi�tir ve tavsiye edilmez.
Uygulama �ekli:
Tabletler bir miktar s�v� ile birlikte a��zdan al�n�r. �stenmeyen gastrointestinal etkiler, TOLECT�N��in yemek, s�t veya antasit ile birlikte verilmesiyle en aza indirilebilir.
�zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler:
B�brek/Karaci�er yetmezli�i:
B�brek/karaci�er yetmezli�i olan hastalarda kullan�m�na ili�kin �zel bir durum bulunmamaktad�r.
Pediyatrik pop�lasyon:
2 ya�m alt�ndaki pediyatrik hastalarda etkinli�i ve g�venlili�i ispatlanmam���r.
⚠️ Uyarılar
Lityum: NSA�ݒler, plazma lityum seviyelerinde art��a, renal lityum klerensinde de azalmaya neden olurlar. Ortalama minimum lityum konsantrasyonu %15 artm��; renal klerens de yakla��k olarak %20 azalm��t�r. Bu etkiler, renal prostaglandin sentezinde NSA�ݒlerin neden oldu�u inhibisyona ba�lanm��t�r. Bu nedenle, NSA�ݒler ve lityum beraber uyguland�klannda, ki�iler lityum toksisitesinin belirtileri a��smdan yak�ndan takip edilmelidir.
Selektif Serotonin Geri Al�m �nhibit�rleri (SSRFlar): SSRFlar ile NSA�ݒlerin birlikte kullan�m� kanama riskini art�rabilir.
Metotreksat: NSA�ݒlerin tav�an b�brek kesitlerinde metotreksat birikimini kompetitif olarak inhibe ettikleri bildirilmi�tir. Bu durum, metotreksat toksisitesini art�rabileceklerinin g�stergesi olabilir. NSA�ݒler metotreksatla birlikte uyguland�klar�nda ihtiyatl� olunmal�d�r.
Varfarin: Varfarin ve NSA�ݒlerin G� kanama �zerine etkileri sinerjistiktir. �ki ilac� birlikte kullananlardaki ciddi G� kanama riski, bu ila�lardan birini tek ba�ma kullananlara oranla daha y�ksektir.
Hipoglisemik ajanlar: S�lfonil�relerle veya ins�linle tedavi g�ren eri�kin diyabet hastalannda, TOLECT�N� veya hipoglisemik ajanlann klinik etkilerinde herhangi bir de�i�iklik olmaz.
�la�/Laboratuvar Test Etkile�imleri
Son nokta olarak asit presipitasyonuna (�me�in; sulfosalisilik asit) dayanan testlerin kullan�ld��� idrar analizlerinde, idrardaki tolmetin sodyum metabolitlerinin protein�ri y�n�nden pozitif sonu�lara yol a�t�klan saptanm��t�r. Piyasada bulunan boya emdirilmi� reaktif stripler (�rne�in; Albustix�, Uristix�, v.b.) ile yap�lan protein�ri testlerinde bir etkile�im saptanmam��t�r.
�la�-Besin Etkile�imleri
� (�)
Tek dozluk kontroll� bir �al��mada, TOLECT�N �in s�t ile birlikte uygulanmas�, doruk plazma tolmetin konsantrasyonlan �zerinde herhangi bir etkiye neden olmazken, total tolmetin biyoyararlan�m�n� %16 oran�nda azaltm��t�r. TOLECT�N� bir ���nden hemen sonra al�nd���nda doruk plazma tolmetin konsantrasyonu %50 oran�nda, total biyoyararlan�m� da %16 oran�nda azalm��t�r.
�zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler:
�zel pop�lasyon �zerinde etkile�im �al��mas� yap�lmam��t�r.
