Reference images only. Packaging and labels vary by country and batch. Always consult the leaflet supplied with your product.
Mevcut ülkeler:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇵🇱🇵🇹🇸🇰🇹🇷
Form
Maść
Dozaj
20 mg/g
Uygulama Yolu
—
Saklama Koşulları
—
Bu Ürün Hakkında
Üretici
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
ATC Kodu
D06AX09
Kaynak
URPL
K���k y�rt�klar, diki� at�lm�� yaralar ya da a��nma gibi sekonder enfekte travmatik lezyonlar�n topikal tedavisinde endikedir.
4.2. Pozoloji ve uygulama �ekli
Pozoloji/uygulama s�kl��� ve s�resi:
Yeti�kinler/ > 1 ya� �ocuklar/ ya�l�lar: Yan�ta ba�l� olarak 10 g�ne kadar g�nde �� kez.
Uygulama �ekli:
Az bir miktar mupirosin kalsiyum krem, bir par�a pamuk veya gazl� bezle etkilenmi� b�lgeye s�r�lmelidir.
Tedavi edilen b�lge bir bezle kapat�labilir.
Di�er �r�nlerle kar��t�rmay�n�z, ��nk� dil�syon riski vard�r ve bu, antibakteriyel aktivitede ve krem i�indeki mupirosinin stabilitesinde azalmaya neden olur.
Uygulamadan sonra ellerinizi y�kay�n�z.
�zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler:
B�brek/Karaci�er yetmezli�i:
Yan�ta ba�l� olarak 10 g�ne kadar g�nde �� kez.
Geriyatrik pop�lasyonda orta veya �iddetli b�brek fonksiyon bozuklu�u olmad��� takdirde herhangi bir k�s�tlama bulunmamaktad�r.
Pediyatrik pop�lasyon:
> 1 ya� �ocuklarda yan�ta ba�l� olarak 10 g�ne kadar g�nde �� kez.
1 ya��n alt�ndaki �ocuklarda kullan�m�na dair �al��ma yoktur. 1 ya� alt�ndaki �ocuklarda kullan�lmamal�d�r.
Geriyatrik pop�lasyon:
Yan�ta ba�l� olarak 10 g�ne kadar g�nde �� kez.
Orta veya �iddetli b�brek fonksiyon bozuklu�u olmad��� takdirde herhangi bir k�s�tlama bulunmamaktad�r.
4.3. Kontrendikasyonlar
BACTROBAN, mupirosine ve bile�enlerine kar�� a��r� duyarl�l�k hikayesi olan hastalara verilmemelidir.
4.4. �zel kullan�m uyar�lar� ve �nlemleri
B�t�n topikal preparatlarda oldu�u gibi kremin g�zlere bula�mamas�na dikkat edilmelidir. E�er krem g�zlere bula��rsa, krem kal�nt�s� kalmayacak �ekilde su ile y�kanmal�d�r.
Kullan�m�yla olu�an nadir olas� bir duyarl�l�k reaksiyonu ya da �iddetli lokal iritasyonda tedavi kesilmelidir. S�r�len b�lge y�kanarak temizlenmeli ve enfeksiyon i�in uygun alternatif tedaviye ge�ilmelidir.
Di�er antibakteriyel �r�nlerde de oldu�u gibi uzun s�re kullan�m mupirosine duyarl� olmayan organizmalar�n a��r� geli�imine neden olabilir.
Antibiyotik kullan�m� ile ps�domembran�z kolit bildirilmi� olup, hafif ila ya�am� tehdit eder �iddette de�i�ebilir. Bu nedenle, antibiyotik kullan�m� s�ras�nda veya sonras�nda diyare geli�en hastalarda tan�s� dikkate al�nmal�d�r. Bu durumun topikal olarak uygulanan mupirosin ile g�r�lmesi daha az olas� olsa da, uzun s�reli veya belirgin diyare g�r�l�rse ya da hasta kar�n kramplar� ya�arsa, tedavi derhal b�rak�lmal� ve hasta ileri tetkikten ge�irilmelidir.
BACTROBAN i�erisinde bulunan setil ve stearil alkol b�lgesel deri reaksiyonlar�na (�rn. kontak dermatite) sebep olabilir.
BACTROBAN krem, g�z ve intranazal uygulama i�in uygun de�ildir.
4.5. Di�er t�bbi �r�nler ile etkile�imler ve di�er etkile�im �ekilleri
Tan�mlanm�� bir ila� etkile�imi yoktur. Ancak di�er �r�nlerle kar��t�rmay�n�z, ��nk� dil�syon riski vard�r ve bu, antibakteriyel aktivitede ve krem i�indeki mupirosinin stabilitesinde azalmaya neden olur.
�zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler
Veri yoktur.
Pediyatrik pop�lasyon:
Veri yoktur.
4.6. Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
�ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlar / Do�um kontrol� (Kontrasepsiyon)
�ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlarda maruziyet ve do�um kontrol� ile ilgili verilerin yetersiz olmas� nedeniyle doktor taraf�ndan risk/yarar de�erlendirilmesi yap�ld�ktan sonra re�etelendirilmelidir.
Gebelik d�nemi
�ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlarda maruziyet ile ilgili verilerin yetersiz olmas� nedeniyle doktor taraf�ndan risk/yarar de�erlendirilmesi yap�ld�ktan sonra re�etelendirilmelidir.
Mupirosin i�in, insanlarda gebeliklerde maruz kalmaya ili�kin klinik veri mevcut de�ildir.
Hayvanlar �zerinde yap�lan �al��malar, gebelik / embriyonal / fetal geli�im / do�um ya da do�um sonras� geli�im ile ilgili olarak do�rudan ya da dolayl� zararl� etkiler oldu�unu g�stermemektedir.
Gebe kad�nlara verilirken tedbirli olunmal�d�r.
Laktasyon d�nemi
Emzirme s�ras�nda kullan�m� ile ilgili yeterli insan veya hayvan verisi bulunmamaktad�r. E�er �atlam�� meme ucu tedavi edilecekse, emzirmeden �nce iyice y�kanmas� gerekmektedir.
�reme yetene�i/ Fertilite
�nsan fertilitesi �zerindeki etkilere ili�kin bir veri yoktur. S��anlar �zerinde y�r�t�len �al��malar fertilite �zerinde herhangi bir etki g�stermemi�tir.
4.7. Ara� ve makine kullan�m� �zerindeki etkiler
Ara� ve makine kullanma yetene�i �zerine herhangi bir advers etki belirlenmemi�tir.
4.8. �stenmeyen etkiler
S�kl�k s�n�fland�rmas� a�a��daki gibidir:
�ok yayg�n >1/10
Yayg�n >1/100 ve < 1/10
Yayg�n olmayan >1.000 ve < 1/100
Seyrek >1/10.000 ve < 1/1.000
�ok seyrek < 1/10.000.
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Klinik �al��malardan elde edilen veriler �ok yayg�n ve seyrek istenmeyen etkilerin s�kl���n� tan�mlamak i�in kullan�lm��t�r. �ok seyrek istenmeyen etkiler ba�l�ca pazarlama sonras� deneyim verilerinden belirlendi�inden ger�ek s�kl�ktan ziyade bildirim oran�n� g�sterir.
Ba����kl�k sistemi hastal�klar�
�ok seyrek: Yayg�n d�k�nt�, �rtiker, anaflaksi ve anjiyo�dem dahil sistemik alerjik reaksiyonlar
Deri ve deri alt� doku hastal�klar�
Yayg�n: �rtiker, piruritus, eritem, yanma hissi, kontakt dermatit, d�k�nt� dahil uygulama b�lgesinde a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar�
��pheli advers reaksiyonlar�n raporlanmas�
Ruhsatland�rma sonras� ��pheli ila� advers reaksiyonlar�n�n raporlanmas� b�y�k �nem ta��maktad�r. Raporlama yap�lmas�, ilac�n yarar/risk dengesinin s�rekli olarak izlenmesine olanak sa�lar. Sa�l�k mesle�i mensuplar�n�n herhangi bir ��pheli advers reaksiyonu T�rkiye Farmakovijilans Merkezi (T�FAM)�ne bildirmeleri gerekmektedir.
(www.titck.gov.tr
;
e-posta:
tufam@titck.gov.tr;
tel: 0800 314 00 08; faks: 0312 218 35 99)
4.9. Doz a��m� ve tedavisi
Mupirosin i�in doz a��m� ile ilgili olarak s�n�rl� deneyim bulunmaktad�r.
Tedavi
Mupirosin doz a��m� i�in spesifik bir tedavi yoktur. Doz a��m� durumunda hastalara gerekli oldu�u durumlarda uygun takip yoluyla birlikte tedavi deste�i verilmelidir.
Depresyonu Anlamak
Depresyon farkl� ki�ileri farkl� bi�imlerde etkiler. Duygusal veya fiziksel
olmak �zere geni� alanda belirtilere sebep olabilir.Depresyona neler sebep olur?
Belso�uklu�u, Chlamydia ve Frengi
Belso�uklu�u, bakterilerin sebep oldu�u bir enfeksiyondur. Cinsel ili�ki
yoluyla bula��r ve d�lyata�� boynunda, idrar yollar�nda, an�ste, makatta ve
bo�azda enfeksyona sebep olabilir.
⚠️ Uyarılar
B�t�n topikal preparatlarda oldu�u gibi kremin g�zlere bula�mamas�na dikkat edilmelidir. E�er krem g�zlere bula��rsa, krem kal�nt�s� kalmayacak �ekilde su ile y�kanmal�d�r.
Kullan�m�yla olu�an nadir olas� bir duyarl�l�k reaksiyonu ya da �iddetli lokal iritasyonda tedavi kesilmelidir. S�r�len b�lge y�kanarak temizlenmeli ve enfeksiyon i�in uygun alternatif tedaviye ge�ilmelidir.
Di�er antibakteriyel �r�nlerde de oldu�u gibi uzun s�re kullan�m mupirosine duyarl� olmayan organizmalar�n a��r� geli�imine neden olabilir.
Antibiyotik kullan�m� ile ps�domembran�z kolit bildirilmi� olup, hafif ila ya�am� tehdit eder �iddette de�i�ebilir. Bu nedenle, antibiyotik kullan�m� s�ras�nda veya sonras�nda diyare geli�en hastalarda tan�s� dikkate al�nmal�d�r. Bu durumun topikal olarak uygulanan mupirosin ile g�r�lmesi daha az olas� olsa da, uzun s�reli veya belirgin diyare g�r�l�rse ya da hasta kar�n kramplar� ya�arsa, tedavi derhal b�rak�lmal� ve hasta ileri tetkikten ge�irilmelidir.
BACTROBAN i�erisinde bulunan setil ve stearil alkol b�lgesel deri reaksiyonlar�na (�rn. kontak dermatite) sebep olabilir.
BACTROBAN krem, g�z ve intranazal uygulama i�in uygun de�ildir.
4.5. Di�er t�bbi �r�nler ile etkile�imler ve di�er etkile�im �ekilleri
Tan�mlanm�� bir ila� etkile�imi yoktur. Ancak di�er �r�nlerle kar��t�rmay�n�z, ��nk� dil�syon riski vard�r ve bu, antibakteriyel aktivitede ve krem i�indeki mupirosinin stabilitesinde azalmaya neden olur.
�zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler
Veri yoktur.
Pediyatrik pop�lasyon:
Veri yoktur.
4.6. Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
�ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlar / Do�um kontrol� (Kontrasepsiyon)
�ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlarda maruziyet ve do�um kontrol� ile ilgili verilerin yetersiz olmas� nedeniyle doktor taraf�ndan risk/yarar de�erlendirilmesi yap�ld�ktan sonra re�etelendirilmelidir.
Gebelik d�nemi
�ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlarda maruziyet ile ilgili verilerin yetersiz olmas� nedeniyle doktor taraf�ndan risk/yarar de�erlendirilmesi yap�ld�ktan sonra re�etelendirilmelidir.
Mupirosin i�in, insanlarda gebeliklerde maruz kalmaya ili�kin klinik veri mevcut de�ildir.
Hayvanlar �zerinde yap�lan �al��malar, gebelik / embriyonal / fetal geli�im / do�um ya da do�um sonras� geli�im ile ilgili olarak do�rudan ya da dolayl� zararl� etkiler oldu�unu g�stermemektedir.
Gebe kad�nlara verilirken tedbirli olunmal�d�r.
Laktasyon d�nemi
Emzirme s�ras�nda kullan�m� ile ilgili yeterli insan veya hayvan verisi bulunmamaktad�r. E�er �atlam�� meme ucu tedavi edilecekse, emzirmeden �nce iyice y�kanmas� gerekmektedir.
�reme yetene�i/ Fertilite
�nsan fertilitesi �zerindeki etkilere ili�kin bir veri yoktur. S��anlar �zerinde y�r�t�len �al��malar fertilite �zerinde herhangi bir etki g�stermemi�tir.
4.7. Ara� ve makine kullan�m� �zerindeki etkiler
Ara� ve makine kullanma yetene�i �zerine herhangi bir advers etki belirlenmemi�tir.
4.8. �stenmeyen etkiler
S�kl�k s�n�fland�rmas� a�a��daki gibidir:
�ok yayg�n >1/10
Yayg�n >1/100 ve < 1/10
Yayg�n olmayan >1.000 ve < 1/100
Seyrek >1/10.000 ve < 1/1.000
�ok seyrek < 1/10.000.
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Klinik �al��malardan elde edilen veriler �ok yayg�n ve seyrek istenmeyen etkilerin s�kl���n� tan�mlamak i�in kullan�lm��t�r. �ok seyrek istenmeyen etkiler ba�l�ca pazarlama sonras� deneyim verilerinden belirlendi�inden ger�ek s�kl�ktan ziyade bildirim oran�n� g�sterir.
Ba����kl�k sistemi hastal�klar�
�ok seyrek: Yayg�n d�k�nt�, �rtiker, anaflaksi ve anjiyo�dem dahil sistemik alerjik reaksiyonlar
Deri ve deri alt� doku hastal�klar�
Yayg�n: �rtiker, piruritus, eritem, yanma hissi, kontakt dermatit, d�k�nt� dahil uygulama b�lgesinde a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar�
��pheli advers reaksiyonlar�n raporlanmas�
Ruhsatland�rma sonras� ��pheli ila� advers reaksiyonlar�n�n raporlanmas� b�y�k �nem ta��maktad�r. Raporlama yap�lmas�, ilac�n yarar/risk dengesinin s�rekli olarak izlenmesine olanak sa�lar. Sa�l�k mesle�i mensuplar�n�n herhangi bir ��pheli advers reaksiyonu T�rkiye Farmakovijilans Merkezi (T�FAM)�ne bildirmeleri gerekmektedir.
(www.titck.gov.tr
;
e-posta:
tufam@titck.gov.tr;
tel: 0800 314 00 08; faks: 0312 218 35 99)
4.9. Doz a��m� ve tedavisi
Mupirosin i�in doz a��m� ile ilgili olarak s�n�rl� deneyim bulunmaktad�r.
Tedavi
Mupirosin doz a��m� i�in spesifik bir tedavi yoktur. Doz a��m� durumunda hastalara gerekli oldu�u durumlarda uygun takip yoluyla birlikte tedavi deste�i verilmelidir.
Depresyonu Anlamak
Depresyon farkl� ki�ileri farkl� bi�imlerde etkiler. Duygusal veya fiziksel
olmak �zere geni� alanda belirtilere sebep olabilir.Depresyona neler sebep olur?
Belso�uklu�u, Chlamydia ve Frengi
Belso�uklu�u, bakterilerin sebep oldu�u bir enfeksiyondur. Cinsel ili�ki
yoluyla bula��r ve d�lyata�� boynunda, idrar yollar�nda, an�ste, makatta ve
bo�azda enfeksyona sebep olabilir.
👨⚕️
Tıbbi editör tarafından doğrulanmıştır
Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.