HAEMATE P ne için kullanılır?

Von Willebrand hastal��nda (VWH) hemoraji ya da cerrahi kanamalar�n tedavisinde ve profilaksisinde, tek ba��na desmopressin (DDAVP) tedavisinin yetersiz kald�� ya da kontrendike oldu�u durumlarda kullan�l�r. Hemofili A (konjenital Fakt�r VIII eksikli�inde) hastal��nda kanamalar�n profilaksisi ve tedavisinde kullan�l�r.

HAEMATE P içindeki etken madde nedir?

FATTORE VIII UMANO DI COAGULAZIONE, FATTORE DI VON WILLEBRAND

HAEMATE P yan etkileri nelerdir?

Klinik denemeler ve pazarlama deneyimlerinde elde edilen advers etkiler a�a��daki s�kl�k derecelerine g�re verilmi�tir. �ok yayg�n (> 1/10); yayg�n (>1/100 ila 1/1.000 ila 1/10.000 ila <1/1.000); �ok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Kan ve lenf sistemi hastal�klar� �ok seyrek: � Hipervolemi (�ok fazla miktarda veya s�k uygulama gerektiren durumlarda veya cerrahi olaylar �ncesinde, sonras�nda ya da cerrahi

HAEMATE P diğer ilaçlarla etkileşir mi?

HAEMATE P di�er t�bbi �r�nlerle kar��t�r�lmamal�d�r ve ilac�n inf�zyonu ayr� bir damardan yap�lmal�d�r. �zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler �zel pop�lasyonlara ili�kin hi�bir etkile�im �al��mas� yap�lmam��t�r. Pediyatrik pop�lasyon

HAEMATE P hamilelik sırasında kullanılabilir mi?

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C �ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlar / Do�um kontrol� ( Kontrasepsiyon) HAEMATE P� nin �ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlarda kullan�ld��nda �reme kapasitesini etkileyip etkilemedi�ine ili�kin yeterli veri mevcut de�ildir. Bu nedenle �ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlarda planlanm�� bir gebelikten �nce uygun bir alternatif tedaviye ge�ilmelidir. Gebelik d�nemi HAEMATE P� nin gebe kad�nlarda kullan�m�na ili�kin yeterli veri

HAEMATE P hangi ATC sınıfındadır?

HAEMATE P: ATC B02BD06. ATC, ilaçların DSÖ tarafından gruplandırılması.

HAEMATE P

Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.

HAEMATE P — Açıklama, Dozaj, Yan Etkiler | PillsCard

⚠️ Uyarılar

Vir�s G�venilirli�i: �nsan kan� veya plazmas�ndan haz�rlanan t�bbi �r�nlerin kullan�m�ndan kaynaklanan enfeksiyonlar�n �n�ne ge�mek i�in al�nan standart �nlemler, vericilerin se�ilmesini, m�nferit ba��lar�n ve plazma havuzlar�n�n belli enfeksiyon belirte�leri i�in izlenmesini ve vir�slerin etkisizle�tirilmesi/uzakla�t�r�lmas� i�in etkili �retim basamaklar�n� kapsamaktad�r.‍‍‍‍‍‍‍‍ Buna kar��n, insan kan� veya plazmas�ndan haz�rlanan �r�nler uyguland��nda, enfeksiyona neden olacak ajanlar�n ge�i�i olas�l�� bertaraf edilememektedir. Bu durum bilinmeyen veya geli�mekte olan vir�sler ve di�er patojenler i�in de ge�erlidir. Bu ilac�n �retiminde kullan�lan plazmalar Creutzfeldt Jacob (deli dana) ve new variant Creutzfeldt Jacob hastal�klar�na kar�� teorik enfeksiyon riskini minimize edebilmek i�in haz�rlanm�� prosed�re uygun olarak se�ilen don�rlerden al�nm��t�r. Yine de insan kan� ve plazmas�ndan elde edilmi� �r�nlerde enfeksiyon etkenlerinin bula�ma riski kesin olarak d��lanamaz. Bu durum hen�z bilinmeyen patojenler i�in de ge�erlidir. Al�nan �nlemlerin HIV, HBV ve HCV gibi kapal� vir�sler i�in etkili oldu�u d��n�lmektedir. Al�nan �nlemler, HAV ve parvovirus B19 gibi kapal� olmayan vir�sler i�in k�smi koruyuculu�a sahiptir. Parvovirus B19 enfeksiyonu, gebelerde (fetusun enfeksiyonu) ve ba��kl�k sistemi yetersiz veya eritropoiesis art�� g�r�len hastalarda (�rn. hemolitik anemi) ciddi seyredebilmektedir. D�zenli/tekrarlanan plazma kaynakl� �r�nleri alan hastalar i�in uygun a��lama d��n�lmelidir (Hepatit A ve Hepatit B). Hasta ile �r�n serisi aras�ndaki ba��nt�y� koruyabilmek amac� ile, hastaya her HAEMATE P uyguland��nda �r�n�n ismi ve seri numaras�n�n kay�t edilmesi �nemle tavsiye edilmektedir. �ntraven�z protein �r�nlerinin kullan�m�nda, alerjik tipi a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar� g�r�lebilir. Hastalar a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar�n�n neden olaca�� rtiker, genel �rtiker, g��ste s�k��ma, g��ste h�r�lt�, hipotansiyon ve anafilaksi i�in bilgilendirilmelidir. Bu semptomlar g�r�ld�� takdirde hastaya ilac�n kullan�m�n� derhal kesmesi ve doktoruna ba�vurmas� gerekti�i s�ylenmelidir. Hasta �oka girerse; �ok tedavisinde ge�erli olan t�bbi standart tedaviler uygulanmal�d�r. Von Willebrand Hastal�� zellikle klinik ya da laboratuar risk fakt�rleri bilinen hastalarda trombotik vakalar�n olu�ma riski bulunmaktad�r. Bu nedenle risk alt�ndaki hastalar, olas� trombozis belirtilerinin erken safhada te�his edilebilmesi i�in yakinen takip edilmelidirler. VWF �r�nleri kullan�ld��nda, hastada Fakt�r VIII aktivitesi (FVIII: C) seviyesinin a��r� ve kontrols�z y�kselmesini �nlemek i�in tedavi devam etti�i s�rece hastalar uzman bir doktor taraf�ndan s�rekli g�zlenmelidir. ��eri�inde FVIII bulunduran VWF �r�nleri alan hastalar, plazmadaki FVIII: C seviyesinin s�rekli art��n� �nlemek i�in takip edilmelidir. FVIII: C seviyesinin a��r� y�kselmesi trombotik vakalar�n olu�ma riskini art�r�r, bu nedenle anti-trombotik �nlemler g�z �n�nde bulundurulmal�d�r. Von Willebrand olan hastalar�nda ba�ta Tip III hastalar� olmak �zere VWF� ye kar�� do�al olarak antikor (inhibit�r) geli�ebilir. E�er uygulanan doz ile plazmada istenen FVIII: C seviyesine ula��lamaz veya kanama kontrol alt�na al�namaz ise, uygulanacak doz i�in VWF inhibit�r� performans� tekrar hesaplamal�d�r. �nhibit�r seviyesi y�ksek olan hastalarda tedavinin etkin olmad�� ve di�er terap�tik olas�l�klar d��n�lmelidir. Hemofili A Fakt�r VIII� e kar�� v�cutta antikor (inhibit�r) olu�umu hemofili A hastalar�n�n tedavisinde rastlanan, bilinen bir komplikasyondur. Bu inhibit�rler genellikle Fakt�r VIII prokoag�lan aktivitesine kar�� geli�en immunoglobulinlerdir ve miktar�, plazman�n her bir mL� sinde bulunan BU (Bethesda Unitsj cinsinden hesaplan�r. Antikor geli�me riski antihemofilik Fakt�r VIII� e maruz kal�nd��nda olur ve bu riskin olu�ma ihtimali maruz kal�nan ilk 20 g�n i�inde y�ksektir. Nadiren maruz kal�nan ilk 100 g�n sonras�nda inhibit�r geli�imi g�r�l�r. �nsan koag�lasyon Fakt�r� VIII ile tedavi g�ren hastalarda inhibit�r geli�imi uygun klinik ara�t�rmalar ve laboratuar testleriyle dikkatli bir �ekilde g�zlenmelidir. �nhibit�r seviyesi y�ksek olan hastalarda tedavi etkin de�il ise di�er tedavi se�enekleri d��n�lmelidir (bak�n�z: B�l�m 4.8. �stenmeyen Etkiler)

HAEMATE P

User Reviews