Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Bu Ürün Hakkında
Üretici
Medcor Pharmaceuticals B.V. (NL)
ATC Kodu
A03FA01
Kaynak
CBG
ne bak�n�z).
�iddetli depresyon durumunda, Parkinson hastal��� olanlarda, hipertansiyonu olanlarda, feokromositomas� olanlarda, meme kanseri olanlarda, �ocuklarda ve ya�l�larda dikkatli kullan�lmal�d�r.
Diyabet hastalar�nda, araba kullanan ya da dikkat isteyen i�leri yapanlarda dikkatli kullan�lmal�d�r.
Hipertansiyonu olan hastalarda PR�MPERAN dikkatli kullan�lmal�d�r. ��nk� ilac�n baz� hastalarda katekolaminlerin sirk�lasyonunu artt�rd��� konusunda bulgular mevcuttur. Kriz hikayesi olan hastalarda metoklopramid, krizlerin s�kl���n� ve ciddiyetini artt�rabilir. Metoklopramid ekstrapiramidal reaksiyonlara neden olabilecek ila�lar (�rne�in, fenotiyazinler ve butirofenonlar) kullananlarda, bu reaksiyonlar�n s�kl���n� ve �iddetini art�rabilece�inden (�zellikle �ocuklarda ve gen� yeti�kinlerde) dikkatli kullan�lmal�d�r.
N�roleptik ila�lar ve metoklopramidin beraber kullan�m�nda ve ayn� zamanda tek ba��na metoklopramid kullan�ld���nda da n�roleptik malign sendrom rapor edilmi�tir (bkz. 4.8).
Epileptik hastalarda ve di�er santral etkili ila�lar kullanan hastalarda dikkatli kullan�lmal�d�r.
Metoklopramid di�er SSRI i�eren serotone�jik ila�larla kombine olarak kullan�l�rken �zel dikkat sarfedilmedir (bkz. 4.5).
Metoklopramid serebral iritasyon ve gebelik gibi altta yatan durumlar�n semptomlar�n� maskeleyebilir.
Metoklopramid porfiri veya atopi (ast�m dahil) hikayesi olan hastalarda dikkatli kullan�lmal�d�r.
Metoklopramid gastrointestinal hareketi stim�le edebildi�inden dolay�, ila� teorik olarak ameliyat diki� �izgisinde bas�nc�n artmas�na yol a�arak gastrointestinal anastomoz veya t�kanmaya neden olabilir.
Metoklopramid plasental bariyerden fetusa ge�er. Hamilelikte kullan�m ile ilgili yeterli ve uygun �al��malar bulunmad���ndan; yarar/zarar ili�kisi ve fetusta olu�abilecek zarar g�z �n�nde bulundurularak, doktor kontrol� alt�nda kullan�lmal�d�r. Metoklopramid s�te ge�ebilir. Bu nedenle emziren annelerde kullan�lmamal�d�r.
Bu t�bbi �r�n her 2 ml dozunda 1 mmol (23 mg)�den az sodyum ihtiva eder; miktar�ndan dolay� herhangi bir yan etki g�zlenmez.
PR�MPERAN yard�mc� madde olarak sodyum metabis�lfit i�erdi�inden nadir olarak �iddetli a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar� ve bronkospazma neden olabilir.
Uzun s�reli veya y�ksek dozlarda metoklopramid kullan�m�, istem d��� ve tekrarlayan hareketlerle kendini g�steren tardif diskineziye neden olabilir. Tedavinin 3 ay� a�mamas� �nerilmektedir. Tardif diskinezinin bilinen bir tedavisi olmasa da nadiren geri d�n���ml�d�r. Bununla birlikte metoklopramid tedavisi durdurulduktan sonra, baz� hastalarda semptomlar azalabilir ya da ortadan kalkabilir. En b�y�k risk, uzun s�reli tedavi g�ren ya�l� ye �zellikle kad�n hastalar i�indir.
⚠️ Uyarılar
T�m enjeksiyonluk preparatlarda oldu�u gibi, ilac�n uygulanmas�ndan sonra ortaya ��kabilecek nadir anaflaktik reaksiyonlar i�in, kolayl�kla uygulanabilecek, uygun t�bbi g�zetim ve tedavi her zaman haz�r bulundurulmal�d�r.
18 ya� alt�nda oral kullan�m� �nerilmez. 1 ya� �zeri 18 ya� alt�nda cerrahi sonras�ndaki bulant� ve kusman�n tedavisinde parenteral olarak kullan�l�r.
�zellikle gen�lerde ve y�ksek doz metoklopramid kullan�lan durumlarda ekstrapiramidal reaksiyonlar g�r�lebilir. Bu t�r belirtiler ortaya ��karsa tedavi durdurulmal�, ciddi durumlarda ise antikoline�jik, antiparkinson ya da antikoline�jik etkileri olan antihistaminiklerle bu belirtiler kontrol alt�na al�nmal�d�r. Etkile�imin s�z konusu oldu�u ila�larla birlikte kullan�lmas� gerekiyorsa, bu ila�lar metoklopramid al�nd�ktan birka� saat sonra kullan�lmal�d�r.