Tracutil hangi farmasötik formdadır?

Tracutil: концентрат за инфузионен разтвор

Tracutil yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler a�a��daki �ekilde s�n�fland�r�l�r: �ok yayg�n (>1/10), yayg�n (>1/100 ila 1/1000 ila 1/10000, < 1/1000), �ok seyrek (< 1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden tahmin edilemiyor). Ba��kl�k sistemi bozukluklar�: Bilinmiyor: Alerjik reaksiyonlar Parenteral olarak uygulanan demirin sebep oldu�u ve �l�mle sonu�lanmas� olas� anafilaktik reaksiyona ili�kin s�n�rl� say�da rapor vard�r. �yot alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Tracutil diğer ilaçlarla etkileşir mi?

Ge�imlilik/ge�imsizlik ile ilgili bilgiler i�in l�tfen B�l�m 6.2 ve 6.6�ya bak�n�z. �zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler �zel pop�lasyonlara ili�kin hi�bir klinik etkile�im �al��mas� y�r�t�lmemi �tir. Pediyatrik pop�lasyon: Pediyatrik pop�lasyonlara ili�kin hi�bir klinik etkile�im �al��mas� y�r�t�lmemi �tir.

Tracutil hamilelik sırasında kullanılabilir mi?

Genel tavsiye Gebelik kategorisi C�dir. �ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlar/Do�um kontrol� (Kontrasepsiyon) Bu t�bbi �r�n�n oral kontraseptif ajanlarla etkile�imi bilinmemektedir. Gebelik d�nemi TRACUT�L� in hamilelikte kullan�m� ile ilgili klinik veriler bulunmamaktad�r. TRACUT�L� ile hamilelik, embriyonal/fetal geli�im, do�um ve/veya do�um sonras� geli�ime y�nelik preklinik �al��malar y�r�t�lmemi�tir. Bu durumda ila�, gebelik d�neminde ancak potansiyel fayda potansiyel

Tracutil hangi ATC sınıfındadır?

Tracutil: ATC B05XX. ATC, ilaçların DSÖ tarafından gruplandırılması.

Tracutil

Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.

Tracutil — Açıklama, Dozaj, Yan Etkiler | PillsCard

Sadece yeti�kinler i�indir. Pozoloji/Uygulama s�kl�� ve s�resi: Bazal gereksinimi kar��lamak i�in tavsiye edilen g�nl�k doz 10 ml�dir (1 ampul). Gereksinimin orta derecede artt�� hastalarda eser element durumu izlenerek g�nl�k doz 20 ml�ye kadar (2 ampul) ��kar�labilir. Eser element gereksiniminin belirgin olarak artt�� durumlarda (ciddi yan�klar, �iddetli hiperkatabolik politravmatik hastalar gibi) daha y�ksek dozlar gerekli olabilir. Uygulama �ekli: Eser element konsantresi olan TRACUT�L�, glukoz ��zeltisi (%5 veya %10) , elektrolit ��zeltileri (�rn.‍‍‍‍‍‍‍‍ %0.9�luk sodyum klor�r, Ringer ��zeltisi) gibi uygun inf�zyonluk ��zeltilerinin en az 250 ml�si ile dil�e edildikten sonra intraven�z olarak uygulanmal�d�r. Di�er inf�zyonluk ��zeltilerine ilave edilmeden �nce ge�imlilikleri test edilmelidir. Kullan�ma haz�r ��zeltilerin inf�zyonu 6 saatten az olmamal� ve 24 saat i�erisinde tamamlanmal�d�r. Parenteral beslenme s�resince eser element uygulamas�na devam edilebilir. Ge�imsizlikler ve kullan�m talimatlar� i�in b�l�m 6.2 ve 6.6�ya bak�n�z. Not: �shal, �inkonun intestinal kayb�n� art�rabilir. B�yle durumlarda, �inkonun serum konsantrasyonu kontrol edilmelidir. Eser elementlerin tek ba��na yoksunlu�u durumunda m�mk�nse eser elementler tek ba��na d�zeltilmelidir. �zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler: B�brek / Karaci�er yetmezli�i: Karaci�er ve b�brek fonksiyon bozuklu�u olan hastalarda dozlar bireysel olarak ayarlanmal�d�r. Bu hastalarda dozun azalt�lmas� gerekebilir. Pediyatrik pop�lasyon: TRACUT�L� neonatlarda, infantlarda ve �ocuklarda kullan�lmamal�d�r (bkz. B�l�m 4.3). Geriyatrik pop�lasyon: Ya�l� hastalarda TRACUT�L� kullan�m� ile ilgili �zel uyar�lar yoktur. - Tracutil� �zg�n �al��malar�n azl�� nedeni ile neonatlara, infantlara ve �ocuklara verilmemelidir ; - Belirgin kolestaz (serum bilirubin > 140 mmol/l ve gama glutamil transferaz ve alkali fosfat seviyelerinde art��) ; - Tracutil� bile�imindeki maddelerden herhangi birine kar�� a��r� duyarl�l�� olanlarda; - Wilson�s hastal�� ve demir depolama bozuklu�u olanlarda (�rn. Hemosiderosis veya hemokromatosis) kontrendikedir.

⚠️ Uyarılar

Suni beslenmenin uzad�� durumlarda mangan kan seviyeleri d�zenli olarak kontrol edilmelidir.‍‍‍‍‍‍‍‍ E�er mangan birikmesi s�z konusu olursa, dozun azalt�lmas� gerekebilir veya TRACUT�L� inf�zyonu durdurulmal�d�r. Karaci�er fonksiyon bozuklu�unda mangan, bak�r ve �inkonun safra yolu ile at�l�m� azalabilece�inden ve dolay�s�yla birikmeye ve doz a��m�na neden olaca��ndan TRACUT�L� dikkatli kullan�lmal�d�r. TRACUT�L� b�brek fonksiyon bozuklu�u olan hastalarda, baz� eser elementlerin at�l�m� (selenyum, flor, krom, molibden ve �inko) belirgin derecede azalaca��ndan dikkatli kullan�lmal�d�r. Karaci�er fonksiyon bozuklu�u olan veya kan transf�zyonu yap�lan hastalarda �zellikle risk olu�turdu�u i�in demir y�klemesine engel olabilmek amac�yla serum ferritin seviyeleri d�zenli olarak kontrol edilmelidir. Orta veya uzun s�reli parenteral beslenme uygulanan hastalarda, �inko ve selenyum eksikli�inde art�� g�r�lmektedir. �zellikle hiperkatabolizman�n mevcudiyetinde, �rn. masif travma, b�y�k ameliyatlar, yan�klar vs. gibi dozun ayarlanmas� gereken durumlarda eser element deste�i art�r�lmal�d�r. Manifest hipertiroidism veya iyot duyarl�l�� durumlar�nda e� zamanl� olarak iyot i�eren ba�ka ila�lar (�rn. iyotlu antiseptikler) uyguland��nda, TRACUT�L� verilirken dikkatli olunmal�d�r. Bu t�bbi �r�n her ampulde 1 mmol (23 mg)�dan daha az sodyum ihtiva eder, yani esas�nda �sodyum i�ermez�. Krom eksikli�i, krom deste�i ile d�zelen glukoz tolerans�nda azalmaya neden olur. �ns�lin tedavisindeki diabet hastalar�nda, ba��l ins�lin doz a��m�n� takiben hipoglisemi geli�ebilir. Bu nedenle, kan glukoz seviyelerinin kontrol edilmesi tavsiye edilmektedir. �ns�lin dozlar�n�n yeniden ayarlanmas� gerekebilir.

Tracutil

User Reviews