Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.
OTC
Iberogast Balance
перорални капки, течност
Data updated: 2026-05-02
Mevcut ülkeler:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇸🇰🇹🇷
Form
перорални капки, течност
Dozaj
—
Uygulama Yolu
—
Saklama Koşulları
—
Bu Ürün Hakkında
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Üretici
Байер България ЕООД (BG)
ATC Kodu
A03AX
Kaynak
BDA
Periton diyalizi ile tedavi edilebilen, herhangi bir nedenden kaynaklanan son d�nem (dekompanse) kronik b�brek yetmezli�inde kullan�l�r.
4.2. Pozoloji ve uygulama �ekli
Pozoloji/ uygulama s�kl��� ve s�resi:
Bu sol�syon sadece intraperitoneal olarak kullan�l�r.
Tedavinin �ekli, uygulama s�kl��� ve gereken bekleme s�resi ilgili hekim taraf�ndan belirlenir.
S�rekli Ayaktan Periton Diyalizi (SAPD)
Eri�kinler:
Farkl� �ekilde re�ete edilmedi�i s�rece, hastalara g�nde 4 kez de�i�im ba��na 2000 mL sol�syonluk bir inf�zyon verilerek de�i�im yap�lmal�d�r. 2 ile 10 saatlik bekleme s�resinden sonra bo
Bu
l
be�gj, g�Venttlektroniktmza ile imzalanm��t�r.
Belge Do�rulama Kodu: 1RG83SHY3ZW56Z1AxSHY3M0FyZ1Ax
Dozaj�n, hacmin ve torba de�i�im say�s�n�n ayarlanmas� her hasta i�in ayr� olarak yap�lmal�d�r.
E�er periton diyalizi tedavisinin ba�lang�c�nda dilasyon a�r�s� g�r�l�rse, de�i�im ba��na sol�syon hacmi ba�ta 500- 1500 mL�ye azalt�lmal�d�r.
�ri yap�l� hastalarda ve rezid�el renal fonksiyon kayb� olanlarda, diyaliz sol�syonunun hacminin art�r�lmas� gerekecektir. Bu hastalarda veya daha y�ksek hacimleri tolere edebilecek hastalarda her de�i�imde sol�syon dozu 2500 - 3000 mL olarak kullan�labilir.
Pediyatrik pop�lasyon:
�ocuklarda her de�i�imdeki sol�syon hacmi ya� ve v�cut y�zey alan�na (VYA) g�re re�etelendirilmelidir.
�lk re�etelendirme i�in g�nl�k 4 de�i�im (bazen 3 ya da 5) ile birlikte her de�i�im ba��na hacim 600-800 mL/m
2
VYA olmal�d�r. Hacim, tolerans durumuna, ya�a ve rezid�el renal fonksiyona ba�l� olarak 1000-1200 mL/m
2
VYA�ya kadar art�r�labilir.
Aletli Periton Diyalizi (APD):
Aral�kl� veya kesintisiz periton diyalizi i�in bir makine
(sleepsafe
cihaz� veya PD-NIGHT cihaz�) kullan�l�yorsa, birden fazla sol�syon de�i�imini sa�layan daha b�y�k hacimli torbalar �nerilir. Cihaz, sol�syon de�i�imlerini cihazda kay�tl� t�bbi re�eteye g�re ger�ekle�tirir.
Eri�kinler:
Genellikle hastalar bir gecede cihazda 8-10 saat s�re ge�irir. Bekleme hacimleri 1500 -3000 mL aras�nda de�i�ir ve d�ng� say�s� genellikle gecede 3 - 10 aras�nda de�i�ir. Kullan�lan sol�syonun miktar� genellikle 10 - 18 litre aras�nda olmakla birlikte, 6 - 30 litre aras�nda de�i�ebilir. Gece cihaz yard�m�yla yap�lan tedaviye genellikle g�nd�zleri 1 veya 2 de�i�im kombine edilir.
Pediyatrik pop�lasyon:
De�i�im ba��na hacim, gece boyunca 5-10 de�i�imle birlikte 800-1000 mL/m
2
VYA olmal�d�r. Tolerans, ya� ve rezid�el renal fonksiyona ba�l� olarak 1400 mL/m
2
VYA �ya kadar artt�r�labilir.
Y�ksek glukoz konsantrasyonuna sahip (%2,3 veya % 4,25) periton diyaliz sol�syonlar� v�cut a��rl���n�n istenilen kuru a��rl�ktan daha fazla oldu�u durumlarda kullan�l�r. Periton diyaliz sol�syonundaki glukoz konsantrasyonuna ba�l� olarak, s�v�n�n v�cuttan s�v� �eki�i artar. Bu sol�syonlar, periton zar�na zarar verilmemesi, dehidrasyonun �nlenmesi ve glukoz y�k�n�n m�mk�n oldu�unca d���k seviyede tutulmas� i�in dikkatle kullan�lmal�d�r.
BALANCE %1,5 glukoz, 1,25 mmol/L kalsiyum, 1000 mL sol�syon i�inde 15 g glukoz i�erir
Bu belge, g�venli elektronik imza ile imzalanm��t�r.
Belge Do�rulama Kodu: 1RG83SHY3ZW56Z1AxSHY3M0FyZ1Ax
Periton diyalizi, sol�syon uygulamalar�n�n tekrarland��� uzun s�reli bir tedavidir.
Uygulama �ekli:
Hastalar uygun bir �ekilde e�itilmelidir, teknik pratik yapmal�d�r ve evde tedaviye ba�lamadan �nce periton diyalizi tedavisinde yeterli oldu�unu kan�tlamas� gerekmektedir. E�itim kalifiye ki�iler taraf�ndan verilmelidir. Doktor, hasta periton diyalizini evde uygulamaya ba�lamadan �nce, hastan�n kullan�m talimatlar�n� yeteri kadar iyi uygulayabildi�inden emin olmal�d�r. Herhangi bir problem ya da belirsizlik oldu�unda ilgili doktorla ileti�ime ge�ilmelidir.
Re�ete edilen dozlar g�nl�k olarak kullan�larak diyaliz yap�lmal� ve periton diyalizine renal replasman tedavisi gerekli oldu�u s�rece devam edilmelidir.
S�rekli ayaktan periton diyalizi (SAPD):
staysafe
torba
�lk olarak sol�syon v�cut s�cakl���na kadar �s�t�l�r. Daha ayr�nt�l� bilgi i�in a�a��daki Kullan�ma Y�nelik Talimatlar b�l�m�ne bak�n�z.
Gerekli doz, periton diyaliz kateteri vas�tas� ile 5-20 dakikal�k bir s�rede periton bo�lu�una yava��a verilir. Doktorun talimatlar�na ba�l� olarak, periton bo�lu�unda sol�syon 2 ile 10 saat aras�nda (denge zaman�) bekletilmeli ve sonra bo�alt�lmal�d�r.
Aletli Periton Diyalizi (APD):
sleepscfe
torba
Re�etelenen
sleepscfe
sol�syon torbalar�n�n konekt�rleri bo�
sleepscfe
tepsi portuna tak�l�r ve cycler cihaz� yoluyla otomatik olarak
sleepscfe
t�p sistemine ba�lan�r. Cycler cihaz� sol�syon torbalar�n�n barkodlar�n� kontrol eder, torbalar cihaz i�inde kay�tl� olan re�ete bilgisi ile uyu�mad���nda alarm verir. Bu kontrolden sonra t�p hatt� hastan�n kateter ara ba�lant�s�na ba�lanabilir ve tedavi ba�lar.
sleepscfe
sol�syonu, kar�n bo�lu�u i�erisine ak�� s�ras�nda
sleepscfe
cycler cihaz� yoluyla otomatik olarak v�cut s�cakl���na kadar �s�n�r. Bekleme s�resi ve glukoz konsantrasyonunun se�imi cihazda kay�tl� re�eteye g�re ayarlanmaktad�r (daha ayr�nt�l� bilgi i�in
sleepscfe
cycler cihaz�n�n kullanma talimatlar�na bak�n�z).
Aletli Periton Diyalizi (APD): SafeLock torba
Re�etelenen SafeLock sol�syon torbalar�n�n
PD-NIGHT
cihaz�n�n t�p hatt�na ba�lant�s� manuel olarak yap�l�r. Tedavi esnas�nda hastan�n kar�n bo�lu�una g�nderilecek t�m sol�syonun �s�t�lmas� i�in SafeLock sol�syonunun bir torbas� cihaz�n �s�t�c� plakas�na yerle�tirilir. Bekleme s�resi ve glukoz konsantrasyonunun se�imi cihazda kay�tl� re�eteye g�re ayarlanmaktad�r (daha ayr�nt�l� bilgi i�in
PD-NIGHT
cihaz�n�n kullanma talimatlar�na bak�n�z).
Gerekli osmotik bas�nca ba�l� olarak, BALANCE %1,5 glukoz, 1,25 mmol/L kalsiyum, daha y�ksek glukoz i�eren (yani daha y�ksek osmolarite ile) di�er periton diyalizi sol�syonlar�yla arka arkaya kullan�labilir.
�zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler
Bu belge, g�venli elektronik imza ile imzalanm��t�r.
Belge Do�rulama KBd�bReram�e
x
Diyalizin etkinli�i, hastan�n v�cut a��rl���, beslenme durumu, kan ve di�er ilgili testler hekim taraf�ndan de�erlendirilerek d�zenli olarak izlenir.
Pediyatrik pop�lasyon:
�ocuklarda ya�, tolerans ve v�cut y�zey alan�na (VYA) ba�l� olarak, de�i�im ba��na doz belirlenir.
Geriyatrik pop�lasyon:
Ya�l� hastalar i�in �zel bir doz �nerisi bulunmamaktad�r.
4.3. Kontrendikasyonlar
Bu periton diyaliz sol�syonuna spesifik olarak
BALANCE %1,5 glukoz, 1,25 mmol/L kalsiyum laktik asidoz, �iddetli hipokalemi ve �iddetli hipokalsemisi olan hastalarda kullan�lmamal�d�r.
Genel olarak periton diyaliz ile ilgili olarak
A�a��dakilerden herhangi birisi s�z konusu ise periton diyalizine ba�lanmamal�d�r:
-
Yak�n zamandaki abdominal cerrahi veya yaralanma; fibr�z adezyonlu abdominal operasyon hikayesi, ba��rsak perforasyonu, ciddi abdominal yan�klar
-
Abdominal deride yayg�n enflamatuvar durum (dermatit),
-
Enflamatuvar ba��rsak hastal�klar� (Chrohn�s hastal���, �lseratif kolit, divertik�lit),
-
Peritonit,
-
�� veya d�� abdominal fistula,
-
Umbilikal, inguinal veya di�er abdominal herniler,
-
�ntra-abdominal t�morler
-
�leus,
-
Pulmoner hastal�k (�zellikle pn�moni),
-
Sepsis,
-
�ok y�ksek hiperlipidemi,
-
Periton diyalizi ile tedavi edilemeyen nadir �remi vakalar�
-
Ka�eksi ve ciddi kilo kayb�, �zellikle beslenme ile yeterli protein deste�inin al�namad��� vakalarda.
-
Fiziksel veya zihinsel olarak periton diyalizini hekim taraf�ndan tarif edildi�i �ekilde uygulama kapasitesinde olmayan hastalar.
Periton diyalizi s�ras�nda yukar�daki durumlardan herhangi birinin geli�mesi durumunda, tedavinin nas�l s�rd�r�lece�ine hekim karar verir.
4.4. �zel kullan�m uyar�lar� ve �nlemleri
Bu sol�syon periton diyalizi i�indir ve intraven�z inf�zyon i�in kullan�lmamal�d�r.
Bu sol�syon yal
BUelg
e
, g�vea&dkkin�k muailndann�td�
kkatli yarar-risk analizlerinin
Belge Do�rulama Kodu: 1RG83SHY3ZW56Z1AxSHY3M0RyZ1Ax
yap�lmas�ndan sonra kullan�labilir: ..
-
Kusma ve/ veya diyareye ba�l� olarak elektrolitlerin kayb� (bir s�re i�in potasyum i�eren periton diyaliz sol�syonuna ge�i� gerekli olabilir).
-
Hiperparatiroidizm: Yeterli enteral kalsiyum deste�i i�in tedavi kalsiyum i�eren fosfat ba�lay�c�lar�n ve/veya D vitamini uygulamas�n� da i�ermelidir.
-
Hipokalsemi: Kalsiyum i�eren fosfat ba�lay�c�lar�n ve/veya D vitamininin yeterli enteral kalsiyum deste�i sa�layamad��� durumda daha y�ksek kalsiyum konsantrasyonuna sahip bir diyaliz sol�syonuna bir s�re i�in veya kal�c� olarak ge�i� gerekli olabilir.
-
Digital tedavisi yap�lan hastalar: Serum potasyum seviyesinin d�zenli olarak izlenmesi �artt�r (Bkz. B�l�m 4.5). Ciddi hipokalemide potasyum i�eren diyaliz sol�syonunu kullan�m� ve diyet i�in dan��manl�k gerekli olabilir.
-
B�y�k polikistik b�breklere sahip hastalar.
Periton diyalizi s�ras�nda proteinler, aminoasitler ve suda ��z�nen vitaminlerde kay�p meydana gelir. Eksiklikleri �nlemek i�in uygun bir diyet veya takviye sa�lanmal�d�r.
Periton zar�n�n transport karakteristikleri uzun d�nem peritoneal diyaliz s�ras�nda de�i�ebilir, bu durum ilk olarak ultrafiltrasyonda kay�p olarak ortaya ��kar. Ciddi vakalarda periton diyalizi durdurulmal� ve hemodiyalize ba�lanmal�d�r.
A�a��daki parametrelerin d�zenli izlenmesi tavsiye edilir:
-
A��r� hidrasyon ya da dehidrasyonun erken tan�s� i�in v�cut a��rl���
-
Serum sodyum, potasyum, kalsiyum, magnezyum, fosfat, asit baz durumu, kan gazlar� ve kan proteinleri,
-
Serum kreatinin ve �re
-
Parathormon ve kemik metabolizmas�n�n di�er g�stergeleri,
-
Kan �ekeri
-
Periton diyalizinde adaptasyonda rezid�el renal fonksiyon
D��ar� �ekilen s�v�, berrakl��� ve hacmi a��s�ndan kontrol edilmelidir. Abdominal a�r� ile birlikte bulan�kl�k veya sadece abdominal a�r� ya da sadece bulan�kl�k peritonit belirtileridir.
Enkaps�le Sklerozan Peritonit (ESP), nadiren �l�mc�l sonu�lara yol a�abilen periton diyalizi tedavisinin nadir bir komplikasyonu olarak kabul edilir.
Ya�l� hastalar
Ya�l� hastalarda periton diyalizine ba�larken, bu hastalarda herni insidans�n�n artm�� oldu�u g�z �n�nde bulundurulmal�d�r.
Bu t�bbi �r�n her 1000 mL�sinde 134 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum kontroll� sodyum diyetinde olan hastalar i�in g�z �n�nde bulundurulmal�d�r.
4.5. Di�er t�bbi �r�nler ile etkile�imler ve di�er etkile�im �ekilleri
Bu belge, g�venli elektronik imza ile imzalanm��t�r.
Belge Do�rulama Kodu: 1RG83SHY3ZW56Z1AxSHY3M0FyZ1Ax
Periton diyaliz sol�syonunun kullan�m�, periton zar�ndan diyaliz olabilen di�er ila�lar�n etkinliklerinde azalmaya sebep olabilir. Doz ayarlamas� gerekli olabilir.
Serum potasyum seviyesinin fazla d��mesi digitale ba�l� advers reaksiyonlar�n s�kl���n� artt�rabilir. Potasyum seviyeleri digital tedavisi s�ras�nda �zellikle yak�ndan izlenmelidir (Bkz. B�l�m 4.4).
Di�retik ajanlar�n kullan�m� rezid�el di�rezi s�rd�rmeye yard�mc� olabilir, fakat bunun yan� s�ra su ve elektrolit dengesizlikleri ile neticelenebilir.
Diabetik hastalarda g�nl�k ins�lin veya hipoglisemik ila�lar�n dozu, artm�� glukoz y�k� dikkate al�narak ayarlanmal�d�r.
�zel pop�lasyona ili�kin ek bilgiler
Veri bulunmamaktad�r.
Pediyatrik pop�lasyon
Veri bulunmamaktad�r.
4.6. Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi B�dir.
�ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlar/ Do�um kontrol� (Kontrasepsiyon)
Do�um kontrol ila�lar� ile etkile�imi bildirilmemi�tir.
Gebelik d�nemi
BALANCE sol�syonlar�n�n gebe veya emzirme d�nemindeki kad�nlarda kullan�m�na ili�kin yeterli veri mevcut de�ildir. Hayvanlar �zerinde yap�lan �al��malar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal/ fetal geli�im/ ve-veya/ do�um/ ve-veya/ do�um sonras� geli�im �zerindeki etkiler bak�m�ndan yetersizdir (Bkz. B�l�m 5.3). �nsanlara y�nelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebe kad�nlara verilirken tedbirli olunmal�d�r. Potansiyel yarar/ risk de�erlendirmesi sonras�nda kullan�lmas� gerekmektedir.
Laktasyon d�nemi
BALANCE sol�syonlar�n�n bile�enleri anne s�t�ne ge�mektedir. Bununla beraber, uygun tedavi ile bebekte hi�bir yan etki beklenmez. Emzirmenin bebek i�in faydas� ve tedavinin anneye olan faydas� g�z onunda bulundurularak emzirmeye ge�ici olarak ara verilmesi de�erlendirilebilir.
�reme yetene�i/ Fertilite
�reme yetene�i/ Fertilite �zerindeki olas� etkilere y�nelik herhangi bir klinik veri mevcut de�ildir. Bununla birlikte, ..terap�tik .kullan�mda fertilite �zerinde herhangi bir etki o
�U
Delge/guvenl�elektromk imza ile imzalanm��t�r.
o
Belge Do�rulama K
b
du
k lenm
SMY
ek
W
ed
ZlAxSHY3M0FyZ1Ax
4.7. Ara� ve makine kullan�m� �zerindeki etkiler
BALANCE��n ara� ve makine kullanma yetene�i �zerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktad�r.
4.8. �stenmeyen etkiler
BALANCE, insan kan�nda bulunan elektrolitlere benzeyen i�erikte bir sol�syondur. Ayr�ca sol�syonun fizyolojik pH de�erine benzerlik g�steren n�tral bir pH�� vard�r.
Olas� yan etkiler periton diyaliz tekni�inin kendisinden kaynaklanabilir veya sol�syon taraf�ndan ind�klenebilir.
S�kl�k �u �ekilde tarif edilmi�tir: �ok yayg�n (> 1/10); yayg�n (> 1/100 ve <1/10); yayg�n olmayan (>1/1.000 ve < 1/100); seyrek (>1/10.000 ve <1/1.000); �ok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Periton diyaliz sol�syonundan kaynaklanan potansiyel advers reaksiyonlar:
Endokrin hastal�klar
Bilinmiyor: Kemik metabolizmas�nda potansiyel bozukluklar�n g�r�ld��� sekonder hiperparatiroidizm
Metabolizma ve beslenme hastal�klar�
Yayg�n: Artm�� �eker seviyeleri; hiperlipidemi; periton diyaliz sol�syonundan devaml� glukoz al�m�na ba�l� olarak v�cut a��rl���nda art��.
Kardiyak hastal�klar
Yayg�n olmayan: Ta�ikardi.
Vask�ler hastal�klar
Yayg�n olmayan: Hipotansiyon; hipertansiyon.
Solunum, g���s bozukluklar� ve mediastinal hastal�klar
Yayg�n olmayan: Dispne
B�brek ve idrar yolu hastal�klar�
�ok yayg�n: Elektrolit dengesi bozukluklar� (�rn: Hipokalemi)
Yayg�n olmayan: Hipokalsemi
Genel bozukluklar ve uygulama b�lgesine ili�kin hastal�klar
Yayg�n olmayan: Ba� d�nmesi; �dem; v�cut a��rl���nda h�zl� azalma (dehidrasyon) veya art�� (hidrasyon) �eklinde g�r�len hidrasyon bozukluklar�. Daha y�ksek glukoz konsantrasyonlar�n� kullan�rken ciddi dehidrasyon g�r�lebilir.
Bu belge, g�venli elektronik imza ile imzalanm��t�r.
Belge Do�rulama
K
P
dertRG83SH
yd
zw5
ekm
xs
potan
e
iy
ak
l
p
adv
e
er
hitt
reak
w
tyonlar
g
ov.tr/saglik-titck-ebys
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
�ok yayg�n: Peritonit, diyalizat�n bulan�k olmas�yla kendini belli eder. Ard�ndan abdominal a�r�, ate� ve genel halsizlik olu�abilir veya �ok nadir durumlarda sepsis g�r�lebilir. Hastan�n derhal t�bbi destek almas� gerekir. Bulan�k diyalizat i�eren torba steril bir kapakla kapat�lmal� ve mikrobiyal kontaminasyon ve beyaz kan h�cre say�m� a��s�ndan analiz edilmelidir.
�ok yayg�n: Kateter ��k�� yeri ile t�nelde enfeksiyon. B�yle bir durumda en k�sa zamanda ilgili doktora dan���lmal�d�r.
�ok seyrek: Sepsis
Solunum, g���s bozukluklar� ve mediastinal hastal�klar
Yayg�n: Omuz a�r�s�
Bilinmiyor: Diyafram�n y�kselmesi nedeniyle dispne
Gastrointestinal hastal�klar
�ok yayg�n: Herni
Yayg�n: Abdominal distansiyon ve �i�kinlik hissi.
Yayg�n olmayan: Diyare, konstipasyon.
Bilinmiyor: Enkaps�le Sklerozan Peritonit (ESP)
Genel bozukluklar ve uygulama b�lgesine ili�kin hastal�klar
�ok yayg�n: Katater ��k�� b�lgesinde k�zar�kl�k, �dem, eks�dasyonlar, kabuklanma ve a�r�.
Yayg�n: Diyaliz sol�syonunun i�eri ve d��ar� ak�� bozukluklar�
Bilinmiyor: Genel halsizlik
��pheli advers reaksiyonlar�n raporlanmas�
Ruhsatland�rma sonras� ��pheli ila� advers reaksiyonlar�n�n raporlanmas� b�y�k �nem ta��maktad�r. Raporlama yap�lmas�, ilac�n yarar/risk dengesinin s�rekli olarak izlenmesine olanak sa�lar. Sa�l�k mesle�i mensuplar�n�n herhangi bir ��pheli advers reaksiyonu T�rkiye Farmakovijilans Merkezi (T�FAM)�ne bildirmeleri gerekmektedir (
www.titck.gov.tr
; e-posta:
tufam@titck.gov.tr
; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
4.9. Doz a��m� ve tedavisi
A��r� doz ile ilgili olarak acil herhangi bir durum rapor edilmemi�tir.
Y�ksek miktarda dolumu yap�lan diyaliz sol�syonunun fazla k�sm� kolayca bo� bir torbaya �ekilebilir. Buna ra�men, torba de�i�imleri �ok s�k veya �ok h�zl� yap�ld���nda, acil t�bbi m�dahale gerektiren dehidrasyon ve/ veya elektrolit bozukluklar� durumlar� meydana gelebilir. Bir de�i�imin unutulmas� durumunda ilgili hekim veya diyaliz merkezi ile ileti�ime ge�ilmelidir.
Hatal� dengeleme hiperhidrasyona veya dehidrasyona ve elektrolit bozukluklar�na yol a�abilir. BALANCE��n a��r� dozda kullan�lmas�n�n sonucu olarak dehidrasyon meydana gelmesi muhtemeldir. Dozaj�n alt�nda tedavi, tedavinin aksamas� veya kesilmesi; periferal �dem, kar
dBuba�lge,
dekonepa��sasyon\xmwya�d i�er �remi semptomlar�n�n e�lik
Belge Do�rulama Kodu: 1RG83SHY3ZW56Z1AxSHY3M0FyZ1Ax Belge Takip Adresjjhjttps://www.turkiye.gov.tr/saglik-titek-ebys
etti�i hayati tehlike arz eden hiperhidrasyona sebep olabilir.
Acil tedavi ve yo�un bak�m i�in genel olarak kabul edilen kurallar uygulanmal�d�r. Hasta acil hemodiyaliz yap�lmas�na ihtiya� duyabilir.
Kolon, Rektum yada Ba��rsak Kanseri
Ba��rsak kanseri kolon veya rektumda
(arka ge�it) herhangi bir b�lgede ortaya ��kabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda te�his edilmesi halinde daha kolay ve daha ba�ar�l� bir
�ekilde tedavi edilir.
�izofrenlik
�izofrenli�in psikiatrik te�hisi hakk�nda �ok fazla anla�mazl�k vard�r. Bu
sayfadaki bilgiler, �izofrenli�in te�hisi, nedenleri ve tedavisi hakk�ndaki fakl� teoriler
hakk�nda bilgi verecektir.
⚠️ Uyarılar
Bu sol�syon yaln�zca a�a��daki durumlar�n dikkatli yarar-risk analizlerinin yap�lmas�ndan sonra kullan�labilir:
- Kusma ve/ veya diyareye ba�l� olarak elektrolitlerin kayb� (bir s�re i�in potasyum i�eren periton diyaliz sol�syonuna ge�i� gerekli olabilir).
- Hiperparatiroidizm: Yeterli enteral kalsiyum deste�i i�in tedavi kalsiyum i�eren fosfat ba�lay�c�lar�n ve/veya D vitamini uygulamas�n� da i�ermelidir.
- Hipokalsemi: Kalsiyum i�eren fosfat ba�lay�c�lar�n ve/veya D vitamininin yeterli enteral kalsiyum deste�i sa�layamad��� durumda daha y�ksek kalsiyum konsantrasyonuna sahip bir diyaliz sol�syonuna bir s�re i�in veya kal�c� olarak ge�i� d���n�lmelidir.
- Digital tedavisi yap�lan hastalar: Serum potasyum seviyesinin d�zenli olarak izlenmesi �artt�r. Ciddi hipokalemide potasyum i�eren diyaliz sol�syonunu kullan�m� ve diyet i�in dan��manl�k gerekli olabilir.
- B�y�k polikistik b�breklere sahip hastalar.
D��ar� �ekilen s�v�, berrakl��� ve hacmi a��s�ndan kontrol edilmelidir. Abdominal a�r� ile birlikte bulan�kl�k veya sadece abdominal a�r� yada sadece bulan�kl�k peritonit belirtileridir.
Periton diyalizi s�ras�nda proteinler, aminoasitler ve suda ��z�nen vitaminlerde kay�p meydana gelir. Eksiklikleri �nlemek i�in uygun bir diyet veya takviye sa�lanmal�d�r.
Periton zar�n�n transport karakteristikleri uzun d�nem peritoneal diyaliz s�ras�nda de�i�ebilir, bu durum ilk olarak ultrafiltrasyonda kay�p olarak ortaya ��kar. Ciddi vakalarda periton diyalizi durdurulmal� ve hemodiyalize ba�lanmal�d�r.
A�a��daki parametrelerin d�zenli izlenmesi tavsiye edilir:
- A��r� hidrasyon ya da dehidrasyonun erken tan�s� i�in v�cut a��rl���
- Serum sodyum, potasyum, kalsiyum, magnezyum, fosfat, asit baz durumu, kan gazlar� ve kan proteinleri,
- Serum kreatinin ve �re
- Parathormon ve kemik metabolizmas�n�n di�er g�stergeleri,
- Kan �ekeri
- Periton diyalizinde adaptasyonda resid�al renal fonksiyon Ya�l� hastalar
Ya�l� hastalarda periton diyalizine ba�larken, bu hastalarda herni insidans�n�n artm�� oldu�u g�z �n�nde bulundurulmal�d�r.
Kullan�ma haz�r sol�syonun raf �mr�
Kullan�ma haz�r sol�syon hemen kullan�lmal�d�r, kar��t�rma sonras�nda en fazla 24 saat i�inde kullan�labilir.
Ta��ma
Plastik torbalar nakliye veya depolama s�ras�nda zarar g�rebilir. Bu durum kontaminasyona ve diyaliz sol�syonunda mikroorganizmalar�n �remesine neden olabilir. Torbalar ba�lant�lar yap�lmadan ve periton diyalizi kullan�lmadan �nce her hangi bir hasara kar�� dikkatlice kontrol edilmelidir. Ba�lant�larda, kapan��ta, torban�n birle�im noktalar� ve k��elerde k���k de olsa herhangi bir hasar�n kontaminasyona yol a�m�� olabilece�i dikkate al�nmal�d�r. Hasar g�rm�� veya i�eri�i bulan�k olan torbalar kesinlikle kullan�lmamal�d�r.
Bu sol�syon yaln�zca berraksa ve torbas� zarar g�rmemi� ise kullan�lmal�d�r.
Sol�syonun kullan�lmayan k�sm� imha edilmelidir.
Koruyucu torba sadece uygulama �ncesinde a��lmal�d�r.
�ki sol�syon kar��t�r�lmadan kullan�lmamal�d�r.
Enfeksiyon riskini azaltmak i�in diyalizat de�i�imi s�ras�nda da aseptik ko�ullar s�rd�r�lmelidir.