DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing hangi farmasötik formdadır?

DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing: Oogdruppels, oplossing (Oculair gebruik)

DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing yan etkileri nelerdir?

938 hastadan olu�an klinik �al��malarda, DUOTRAV (koruyucu olarak benzalkonyum klor�r i�eren) g�nde bir kere uygulanm��t�r. En �ok rapor edilen istenmeyen etki ok�ler hiperemidir (%15). Ok�ler hiperemi ge�iren hemen hemen t�m hastalar (%96) bu olay�n sonucunda tedaviyi sonland�rmam��lard�r. A�a��daki istenmeyen etkiler tedavi ili�kili olarak rapor edilmi�tir ve �u �ekilde s�n�fland�r�lm��t�r: �ok yayg�n (>1/10), yayg�n (>1/100 ile 1/1000 ile <1/100 aras�), seyrek (

DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing kim KULLANMAMALIDIR?

Travoprost, timolol veya preparat�n i�indeki maddelerden herhangi birine kar�� a��r� duyarl�l�� oldu�u bilinen hastalarda kontrendikedir. Bron�iyal ast�m� olan hastalarda, bron�iyal ast�m �yk�s� olanlarda veya a��r kronik obstr�ktif akci�er hastal�� olanlarda, sin�s bradikardisinde, ikinci veya ��nc� dereceden atrio-ventrik�ler blokta, belirgin kalp yetmezli�inde veya kardiyojenik �okta kontrendikedir.

DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing diğer ilaçlarla etkileşir mi?

Etkile�im �al��malar� yap�lmam��t�r. Timolol i�eren g�z damlalar�n�n oral kalsiyum kanal blok�rleri, guanetidin veya beta blok�r ajanlar, antiaritmikler, dijital glikozitler veya parasempatomimetikler ile e� zamanl� uyguland��nda, hipotansiyon ve/veya belirgin bradikardi ile sonu�lanabilecek aditif etki potansiyelleri vard�r. Beta blok�rler kullan�l�yorken, klonidinin aniden kesilmesine ba�l� hipertansif reaksiyonun kuvveti artabilir.

DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing hamilelik sırasında kullanılabilir mi?

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C �ocuk do � urma potansiyeli bulunan kad�nlar/Do � um kontrol� (Kontrasepsiyon) DUOTRAV, yeterli gebeli�i �nleyici korunma y�ntemleri kullan�lm�yorsa, gebe kalma olas�l�� bulunan kad�nlarda kullan�lmamal�d�r (B�l�m 5.3�e bak�n�z). Gebelik d�nemi Travoprost, hamilelik ve/veya fetus/yeni do�an �zerinde zararl� farmakolojik etkilere sahiptir. Gebe kad�nlarda travoprost g�z damlas�n�n kullan�m� ile ilgili yeterli �al��ma mevcut de�ildir. Travoprost ile yap�lan hay

DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing'i kim üretir?

Novartis Europharm Limited (NL)

DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing hangi ATC sınıfındadır?

DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing: ATC S01ED51. ATC, ilaçların DSÖ tarafından gruplandırılması.

DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing

Preparing your business dashboard

Almost ready…

Loading the latest data0%

Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.

DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing — Açıklama, Dozaj, Yan Etkiler | PillsCard

Pozoloji/uygulama s�kl�� ve s�resi Bir damla DUOTRAV hasta g�z�n/g�zlerin konjunktival kesesine, sabah veya ak�am, g�nde bir defa bir damla damlat�larak uygulan�r. Her g�n ayn� saatte uygulanmal�d�r. Uygulaman�n ard�ndan nazolakrimal okl�zyon veya g�z kapaklar�n�n nazik�e kapat�lmas� tavsiye edilmektedir. Bu durum, ok�ler yolla uygulanan t�bbi �r�n�n sistemik emilimini azaltarak sistemik istenmeyen etkilerin azalmas�na neden olabilir. E�er birden fazla oftalmik t�bbi �r�n kullan�l�yorsa, iki kullan�m aras�nda en az 5 dakika beklenilmelidir (B�l�m 4.5�e bak�n�z). 10 ^g/ml 5 mg/ml Bir damlatma unutuldu�u takdirde, tedaviye normal planlanan bir sonraki damlatma ile devam edilmelidir. Hasta g�ze g�nde bir kereden fazla uygulama yap�lmamal�d�r. Di�er bir oftalmik antiglokom ajan�ndan DUOTRAV tedavisine ge�ilecek ise, di�er �r�n b�rak�lmal�, ertesi g�n DUOTRAV uygulanmas�na ba�lanmal�d�r. Uygulama �ekli: Ok�ler kullan�m i�indir. Hasta, koruyucu keseyi kullan�mdan hemen �nce ��karmal�d�r. Damlat�c� ucun ve ��zeltinin kirlenmesini �nlemek i�in, �i�enin ucunun g�z kapaklar�na ve di�er alanlara de�dirilmemesine dikkat edilmelidir. �zel pop�lasyonlara ili � kin ek bilgiler: B�brek/Karaci�er yetmezli�i: Karaci�er ve b�brek yetmezli�i olan hastalarda DUOTRAV veya timolol 5 mg/ml g�z damlas� ile ilgili �al��ma yap�lmam��t�r. Travoprost, orta ile ciddi karaci�er yetmezli�i olan ve orta ile ciddi b�brek yetmezli�i olan hastalarda (kreatinin klerensi 14 ml/dak kadar d��k) �al��lm��t�r. Bu hastalar i�in doz ayarlamas� gerekli de�ildir. Pediyatrik pop�lasyon: 18 ya��n alt�ndaki hastalarda DUOTRAV��n etkilili�i ve g�venli�i saptanmam��t�r ve yeterli veri elde edilinceye kadar bu hastalar�n �r�n� kullanmalar� tavsiye edilmemektedir. Geriyatrik pop�lasyon:

⚠️ Uyarılar

Sistemik Etkiler Di�er topikal uygulanan oftalmik ajanlar gibi, travoprost ve timolol de sistemik olarak emilirler. Beta-adrenerjik blok�rlerin sistemik uygulamas� ile g�r�len ayn� kardiyovask�ler ve pulmoner advers etkiler i�eri�indeki beta-adrenerjik timolole ba�l� olarak g�r�lebilir. Timolol ile tedaviye ba�lanmadan �nce kalp yetmezli�i a��s�ndan kontrol edilmelidir. Kalp yetmezli�i �yk�s� olan hastalar kalp yetmezli�i belirtileri i�in g�zlenmeli ve nab�zlar� kontrol edilmelidir. Timolol maleat uygulamas�n�n ard�ndan ast�ml� hastalarda bronkospazma ba�l� olarak �l�m ve nadiren kalp yetmezli�ine ba�l� �l�m gibi respiratuvar ve kardiyak reaksiyonlar rapor edilmi�tir. Beta-adrenerjik resept�r bloke edici ajanlar akut hipogliseminin belirti ve semptomlar�n� maskeleyebilmeleri nedeniyle spontan hipoglisemili veya diyabetik hastalarda (�zellikle labil diyabeti olanlarda) dikkatle kullan�lmal�d�r. Bu ajanlar ayr�ca hipertiroidizmin baz� belirtilerini maskeleyebilirler ve Prinzmetal anginan�n daha k�t�le�mesine, hipotansiyona, ciddi periferal ve merkezi dola��m bozukluklar�na yol a�abilirler. Prostaglandinler ve prostaglandin analoglar� deriden emilebilen, biyolojik olarak aktif maddelerdir. Hamile veya hamile kalmay� planlayan kad�nlar �i�e i�eri�i ile direkt temastan ka��nmak i�in gereken �nlemleri almal�d�rlar. �i�e i�eri�inin �nemli miktar� ile temas eden alan derhal, iyice temizlenmelidir. Anafilaktik Reaksiyonlar Beta-adrenerjik resept�r bloke edici ajanlar kullan�l�rken, atopi ya da �e�itli alerjenlere kar�� ciddi anafilaktik reaksiyon �yk�s� olan hastalar anafilaktik reaksiyonlar�n tedavisinde kullan�lan adrenalinin normal dozlar�na kar�� yan�t vermeyebilirler. E� zamanl� tedavi Timolol baz� t�bbi �r�nler ile etkile�ime girebilir (b�l�m 4.5�e bak�n�z). DUOTRAV, beta bloke edici ajanlar� oral olarak kullanan hastalara uyguland��nda, g�z i�i bas�n� �zerindeki etkisi veya sistemik beta blokaj�n�n bilinen etkileri g��lenebilir. Ayn� anda iki lokal beta adrenerjik bloke edici ajan�n ya da iki lokal prostaglandinin kullan�m� tavsiye edilmez. Ok�ler Etkiler Travoprost melanositlerdeki melanozomlar�n (pigment gran�lleri) say�s�n� artt�rarak g�z rengini zaman i�inde de�i�tirebilir. Tedavi ba�lamadan �nce hastalar�n g�z rengindeki bu kal�c� de�i�iklik konusunda uyar�lmalar� gerekir. Tek tarafl� tedavi kal�c� heterokromiye neden olabilir. Melanositler �zerindeki uzun s�reli etkileri ve sonu�lar� tam olarak bilinmemektedir. �ris rengindeki de�i�iklik yava��a olur ve aylarca, y�llarca hissedilmeyebilir. G�z rengindeki de�i�iklik karma renkli g�zl� hastalarda daha belirgin olarak g�r�l�r, �rn: kahve-mavi, gri-kahve, sar�-kahve ve ye�il-kahve; ancak ayr�ca kahverengi g�zl� hastalarda da g�zlemlenmi�tir. Etkilenen g�zlerde kahverengi pigmentasyon �zellikle pupilin etraf�ndan �evreye do�ru konsantrik olarak geni�lemesine kar��n irisin t�m� veya baz� alanlar� daha kahverengi olabilir. Tedavi kesildikten sonra, kahverengi iris pigmentinde daha fazla art�� g�zlenmemi�tir. Kontroll� klinik �al��malarda, travoprost kullan�m� ile g�z �evresi ve/veya g�z kapa�� derisinde koyula�ma bildirilmi�tir. Travoprost, tatbik edildi�i g�zdeki kirpikleri giderek de�i�tirebilir; bu de�i�iklikler klinik �al��malarda hastalar�n yakla��k yar�s�nda g�zlemlenmi�tir; bunlar kirpi�in boy, kal�nl�k, renk ve/veya say�s�ndaki de�i�iklikleri kapsar. Kirpik de�i�ikliklerinin mekanizmas� ve uzun d�nemdeki sonu�lar� bilinmemektedir. Travoprostun, maymun �al��malar�nda palpebral fiss�r�n hafif�e geni�lemesine neden oldu�u g�r�lm��t�r. Ancak, bu etki klinik �al��malarda g�zlenmemi� ve t�re �zel oldu�u d��n�lm��t�r. DUOTRAV, enflamatuvar ok�ler durumlarda ya da neovask�ler, kapal� a��l�, dar a��l� veya do�u�tan olan glokomda de�erlendirilmemi�tir ve tiroit g�z rahats�zl�klar�nda, ps�dofakik hastalardaki a��k a��l� glokomda ve pigmenter veya ps�doeksfolyatif glokomlu hastalarda s�n�rl� deneyim vard�r. Afakik hastalarda, arka lens kaps�l�n�n y�rt�lm�� oldu�u veya �n kamara lensi bulunan ps�dofakik hastalarda veya kistoid mak�ler �demle ilgili bilinen risk fakt�rleri bulunan hastalarda DUOTRAV, kullan�l�rken dikkatli olunmas� tavsiye edilir. �ritis/�veit i�in bilinen risk fakt�rlerine kar�� e�ilimli olan hastalarda, DUOTRAV dikkatli kullan�lmal�d�r. DUOTRAV��n i�erdi�i propilen glikol ciltte iritasyona neden olabilir. DUOTRAV��n i�erdi�i polioksietilen hidrojene hint ya�� 40 deri reaksiyonlar�na sebep olabilir.

DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing

User Reviews