Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.
Adacel Polio — Açıklama, Dozaj, Yan Etkiler | PillsCard
Rx
Adacel Polio
0,5 ml, Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
INN: Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona) i poliomyelitidis (inaktywowana), adsorbowana o zmniejszonej zawartości antygenów
Mevcut ülkeler:
🇨🇿🇬🇧🇵🇱🇸🇰🇹🇷
Form
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dozaj
0,5 ml
Uygulama Yolu
domięśniowa
Saklama Koşulları
—
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Bu Ürün Hakkında
Üretici
Sanofi Winthrop Industrie (Francja)
Bileşim
Fimbrie (typu 2 i 3) 5 mcg, Toksoid błoniczy, Toksoid tężcowy, Wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany, Wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany, Wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany, hemaglutynina włókienkowa 5 mcg, pertaktyna 3 mcg, toksoid krztuścowy 2,5 mcg
ADACEL POLIO primer imm�nizasyonu takiben tekrar (rapel) doz olarak 4 ya� ve �zeri ki�ilerde difteri, tetanoz, bo�maca ve �ocuk felcine kar�� aktif ba����klama i�in endikedir.
ADACEL POLIO 4 ila 6 ya��ndaki �ocuklarda, difteri, tetanoz, asel�ler bo�maca ve inaktive �ocuk felci a��s�n�n (DaBT-�PA) be�inci dozu i�in bir alternatif olarak d���n�lebilir.
Difteri, tetanoz veya bo�maca ge�irmi� ki�iler, bu klinik enfeksiyonlar her zaman ba����kl�k sa�lamad��� i�in yine de a��lanmal�d�r. Hem asemptomatik hem de semptomatik olan �nsan �mm�n Yetmezlik Vir�s� (HIV) ile enfekte olan ki�iler, standart programlara g�re tetanoz, difteri ve bo�macaya kar�� imm�nize edilmelidir.
ADACEL POLIO,
C. diphtheriae
,
C. tetani, B. pertussis
'in neden oldu�u hastal�klar�n veya Poliomiyelit enfeksiyonlar�n�n tedavisinde kullan�lmaz.
Yara Y�netiminde Tetanozdan Korunma
Tetanoz imm�n globulini ile pasif ba����klama ile beraber ya da pasif ba����klama olmadan, tetanoz toksoidi i�eren bir preparat ile (Adsorbe Td a��s�, ADACEL ya da ADACEL POLIO gibi) aktif ba����klama ihtiyac�, yaran�n durumu ve hastan�n a��lanma ge�mi�ine ba�l�d�r (Bkz.Pozoloji/uygulama s�kl��� ve s�resi).
⚠️ Uyarılar
Bu �r�n� hi�bir ko�ul alt�nda intravask�ler (damar i�i), subk�tan (derialt�) veya intradermal (deri i�i) yoldan uygulamay�n�z.
Genel
ADACEL POLIO uygulanmadan �nce sa�l�k �al��anlar� a�� olacak ki�inin kendisini ya da bu ki�inin ebeveynini veya bak�c�s�n�, ba����klaman�n yararlar� ve riskleri ile ilgili bilgilendirmeli, ba����klanacak hastan�n mevcut sa�l�k durumu hakk�nda bilgi almal�, hastan�n bu a��ya ya da benzer a��lara kar�� olas� a��r� duyarl�l�k durumu, ge�mi�teki ba����klama �yk�s�, ba����klamaya kar�� bir kontrendikasyonun varl���na ili�kin hasta �yk�s�n� incelemeli ve ba����klamadan �nce hastaya/bak�c�s�na verilecek bilgilere dair yerel gerekliliklere uymal�d�r.
A�� olacak ki�iye, ebeveynine ya da bak�c�s�na, a��n�n bir �nceki dozundan sonra herhangi bir advers reaksiyon belirtisi ya da semptomu olup olmad���n�n sorulmas� son derece �nemlidir.
Tetanoz toksoidi al�c�lar�nda yan etkilerin oranlar�n� ve �iddetini, daha �nceki dozlar�n say�s� ve �nceden var olan antitoksinlerin seviyesi etkilemektedir.
ADACEL POLIO a��lamas�n� takiben, senkop (bayg�nl�k) rapor edilmi�tir. Yaralanmay� engellemek ve senkopal reaksiyonlar� kontrol etmek i�in prosed�rler mevcut olmal�d�r.
T�m a��larda oldu�u gibi ADACEL POLIO ile a��lama a��lanan ki�ilerde %100 koruma sa�lamayabilir.
Febril ve Akut Hastal�k
Ate�li hastal�k dahil olmak �zere herhangi akut hastal�k varl���nda a��lama ertelenmelidir. Hafif �st solunum yolu enfeksiyonu gibi az ate�li hastal�k genellikle ba����klamay� ertelemek i�in bir sebep olmamal�d�r.
Hematolojik
Herhangi bir intram�sk�ler enjeksiyon, hemofili ya da trombositopeni gibi kanama hastal�klar� olan ya da antikoag�lan tedavi g�ren ki�ilerde enjeksiyon b�lgesinde hematoma neden oldu�u i�in, olas� yararlar uygulama risklerine a��r basm�yorsa bu durumdaki ki�ilere ADACEL POLIO'nun intram�sk�ler enjeksiyonu uygulanmamal�d�r. E�er herhangi bir �r�n�n bu durumdaki ki�ilere intram�sk�ler enjeksiyonla uygulanma karar� verilmi�se, uygulama dikkatli yap�lmal� ve enjeksiyon sonras� hematom riskinden ka��nmak i�in �nlemler al�nmal�d�r.
N�rolojik
�lerleyici n�rolojik bozuklu�u, kontrol edilemeyen epilepsisi ya da ilerleyici ensefalopatisi olan ki�ilere, bir tedavi rejimi sa�lanana ve durumu stabilize olana kadar ADACEL POLIO uygulanmamal�d�r.
E�er tetanoz toksoidi i�eren bir a��n�n daha �nceki uygulamas�ndan sonra 6 hafta i�erisinde Guillain-Barre sendromu meydana gelmi�se, ADACEL POLIO dahil olmak �zere tetanoz toksoidi ile birlikte yap�lan herhangi bir a��lama karar� potansiyel faydalara ve muhtemel risklere ili�kin dikkatli bir de�erlendirmeye dayanmal�d�r.
�mm�n
A��n�n bile�enlerine duyarl� ki�ilerde allerjik reaksiyon olas�l��� de�erlendirilmelidir. �r�n bile�enlerine kar�� hi�bir a��r� duyarl�l�k �yk�s� olmayan ki�ilerde bile ADACEL POLIO'nun kullan�m� sonras� a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar� ortaya ��kabilir.
Di�er t�m �r�nlerle de oldu�u gibi, anafilaktik ya da akut a��r� duyarl�l�k reaksiyonu olma ihtimaline kar�� acil kullan�m i�in epinefrin hidroklor�r ��zeltisi (1:1.000) ve di�er uygun ajanlar bulundurulmal�d�r. Sa�l�k uzmanlar�, hastane d��� ortamlarda uygun solunum yolu m�dahelesi dahil anafilaksiye kar�� yap�lacak ilk m�dahele ile ilgili g�ncel �neriler konusunda bilgili olmal�d�r.
�mm�n yetmezli�i olan veya imm�n sistemini bask�lay�c� tedavi g�ren ki�ilerde a��n�n imm�nojenitesi azalabilir. E�er m�mk�nse, hastal���n veya tedavinin sonras�na kadar a��laman�n ertelenmesi tavsiye edilmektedir. Ancak, HIV enfeksiyonlu ki�ilerin veya kronik ba����kl�k yetmezli�i olan hastalar�n (AIDS gibi) ba����kl�k yan�t� s�n�rl� kalsa bile a��lanmas� tavsiye edilir.
Klinik veriler, tetanoz-difteri-asel�ler bo�maca i�eren takviye a��s�n�n uygulanmas� ile ili�kili advers reaksiyon oranlar�n�n, �nceki bir tetanoz ve difteri i�eren a��dan 4 hafta sonra uygulanmas�yla 5 y�l sonra uygulanmas� kar��la�t�r�ld���nda, klinik olarak anlaml� bir fark olmad���n� g�stermektedir.
Biyolojik t�bbi �r�nlerin takip edilebilirli�inin sa�lanmas� i�in uygulanan �r�n�n ticari ismi ve seri numaras� mutlaka hasta dosyas�na kaydedilmelidir.