Crixivan 100 mg tvrde kapsule

CRIXIVAN, HIV enfeksiyonunda deneyimli hekimler taraf�ndan uygulanmal�d�r. Mevcut farmakodinamik veriler �����nda, indinavir di�er antiretroviral ila�larla birlikte kullan�lmal�d�r. �ndinavir monoterapi �eklinde uygulan�rsa, diren�li vir�sler ortaya ��kabilir (bkz. b�l�m 5.1). Pozoloji / uygulama s�kl� � � ve s�resi: CRIXIVAN��n eri�kinlerde �nerilen dozu oral yolla 8 saatte bir al�nan 800 mg�d�r. Yay�nlanm�� �al��malar�n verileri, alternatif bir doz rejiminin CRIXIVAN 400 mg ile ritonavir 100 mg��n her ikisinin de oral yolla g�nde iki kez uygulanmas� oldu�unu g�stermektedir. Bu tavsiye yay�nlanm�� s�n�rl� verilere dayanmaktad�r (bkz. b�l�m 5.2). Ritonavir ile birlikte uygulan�rsa, CRIXIVAN g�dalarla birlikte veya ayr� olarak uygulanabilir. Uygulama � ekli: Kaps�ller b�t�n olarak yutulmal�d�r. CRIXIVAN��n 8 saat aral�kla al�nmas� gerekti�inden, hastaya uygun bir doz takvimi belirlenmelidir. Optimal emilim i�in, CRIXIVAN g�dalarla uygulanmamal�, ancak suyla ve bir ���nden ya 1 saat �nce ya da 2 saat sonra uygulanmal�d�r. Alternatif olarak CRIXIVAN d���k oranda ya� i�eren, hafif bir ���nle de uygulanabilir. Yeterli hidratasyonu sa�lamak i�in, eri�kinlerin 24 saatlik s�rede en az 1.5 litre s�v� i�meleri �nerilir. Ayn� zamanda 20 kg�dan hafif �ocuklar�n g�nde en az 75 ml/kg ve 20 ila 40 kg aras�ndaki �ocuklar�n g�nde en az 50 mg/kg s�v� almalar� �nerilir. �zel pop�lasyonlara ili � kin ek bilgiler B�brek yetmezli � i: B�brek fonksiyon bozuklu�u olan hastalarda g�venlilik incelenmemi�tir; ancak indinavirin %20�den az� idrarla de�i�memi� ila� veya metabolitler olarak at�l�r (bkz. b�l�m 4.4). Bir veya daha fazla nefrolitiyazis ata�� ya�ayan hastalar�n t�bbi tedavisi yeterli hidratasyonu i�ermelidir ve akut nefrolitiyazis ata�� s�ras�nda tedavinin ge�ici olarak durdurulmas�n� (�rn., 1 - 3 g�n) veya tedavinin tamamen kesilmesini i�erebilir (bkz. b�l�m 4.4). Karaci � er yetmezli � i : Siroza ba�l� hafif-orta derecede karaci�er fonksiyon bozuklu�u olan hastalarda, CRIXIVAN dozu 8 saatte bir 600 mg�a d���r�lmelidir. Bu tavsiye s�n�rl� farmakokinetik verilerine dayan�r (bkz. b�l�m 5.2). �iddetli karaci�er fonksiyon bozuklu�u olan hastalar incelenmemi�tir; dolay�s�yla doz tavsiyesi verilemez (bkz. b�l�m 4.4). Pediyatrik pop�lasyon: CRIXIVAN sert kaps�ller, sadece sert kaps�l� yutabilecek �ocuklara verilmelidir. CRIXIVAN��n 4 ya��ndan k���k �ocuklarda g�venlilik ve etkinli�i incelenmemi�tir. 8 saatte bir uygulanan (500/m ) pediyatrik doz V�cut y�zey alan� 8 saatte bir verilen (m2) CRIXIVAN dozu (mg) 0.50 300 0.75 400 1.00 500 1.25 600 1.50 800 Pediyatrik doz, 8 saatte bir al�nan 800 mg eri�kin dozunu a�mamal�d�r. Di � er: