Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing ne için kullanılır?

ACULAR LS, refraktif kornea cerrahisini takiben ok�ler a�r� ve yabanc� cisim hissi, fotofobi, yanma/batma ve g�z ya�armas� gibi ok�ler semptomlar�n azalt�lmas�nda endikedir.

Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing hangi farmasötik formdadır?

Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing: Oogdruppels, oplossing (Oculair gebruik)

Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing yan etkileri nelerdir?

�ok yayg�n (≥1/10); yayg�n (≥1/100 ila <1/10); yayg�n olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); �ok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Ba��kl�k sistemi hastal�klar� Yayg�n: Alerjik reaksiyon (g�z�n �i�mesi, g�z kapa��nda �dem ve hiperemi) Sinir sistemi hastal�klar� �ok yayg�n: Ba� a�r�s� G�z hastal�klar� �ok yayg�n: �lac�n damlat�lmas�n� takiben ge�ici yanma ve batma, konjonktival hiperemi, kornea infiltratlar�

Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing kim KULLANMAMALIDIR?

ACULAR LS, ketorolak trometamine veya ilac�n bile�imindeki maddelerden herhangi birine kar�� daha �nce a��r� hassasiyet g�stermi� olan ki�ilerde kontrendikedir (bkz. B�l�m 4.8 �stenmeyen Etkiler).

Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing diğer ilaçlarla etkileşir mi?

Topikal NSA�� ve topikal steroidlerin birlikte kullan�m�, iyile�meyle ilgili sorunlar�n potansiyelini art�rabilir. Di�er topikal g�z damlalar� ile birlikte kullan�lacak ise, iki ila� aras�nda en az 5 dakikal�k bir ara bulunmal�d�r. ACULAR LS'in kanama e�ilimi olan veya kanama zaman�n� uzatan ba�ka ila�lar� alan hastalarda dikkatli kullan�lmas� �nerilmektedir. Ketorolak trometamin oftalmik ��zelti, alfa agonistler, antibiyotikler, beta blok�rler, karbonik anhidraz inhibit�rleri, sikloplejikler ve

Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing hamilelik sırasında kullanılabilir mi?

Gebelik kategorisi C'dir. �ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlar/Do�um kontrol� (Kontrasepsiyon) �ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlar i�in �zel bir uyar� bulunmamaktad�r. Gebelik d�nemi �lac�n kullan�m�na, hekim taraf�ndan, fetus �zerindeki olas� risk/yarar oran� de�erlendirilerek karar verilmelidir . ACULAR LS, sadece olas� yarar� fet�s �zerindeki olas� riski hakl� ��kar�yorsa gebelik d�neminde kullan�lmal�d�r. Hayvanlar �zerinde yap�lan �al��malar, gebelik/ve-veya/e

Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing'i kim üretir?

Medcor Pharmaceuticals B.V. (NL)

Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing hangi ATC sınıfındadır?

Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing: ATC S01BC05. ATC, ilaçların DSÖ tarafından gruplandırılması.

Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing

Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.

Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing — Açıklama, Dozaj, Yan Etkiler | PillsCard

⚠️ Uyarılar

�apraz Duyarl�l�k ya da A��r� Duyarl�l�k: Asetilsalisilik asit, fenilasetik asit ve t�revleri ve di�er nonstreoidal antiinflamatuvar ajanlarda �apraz-duyarl�l�k potansiyeli mevcuttur.‍‍‍‍‍‍‍‍ Aspirin/nonsteroidal antiinflamatuvar ila�lara a��r� duyarl�l�� oldu�u bilinen ya da ast�m ge�mi�i olan hastalarda ketorolak trometamin oftalmik ��zeltisi kullan�m� ile bronkospazm veya ast�m alevlenmesine dair raporlar mevcuttur. Bu nedenle daha �nceden bu ila�lara kar�� duyarl�l�k g�steren hastalar tedavi edilirken dikkatli olunmal�d�r. Kanama Zaman�nda Artma: Baz� nonstreoidal antiinflamatuvar ila�lar�n trombosit agregasyonu ile etkile�melerine ba�l� olarak kanama zaman�n�n artma potansiyeli vard�r. Ok�ler olarak uygulanan nonsteroidal anti- inflamatuvar ila�lar�n, ok�ler cerrahi ile ilgili olarak ok�ler dokularda kanama art��na (hifemalar dahil olmak �zere) neden olabildiklerine dair bildiriler vard�r. �yile�mede Gecikme: Ketorolak trometamin oftalmik ��zelti dahil olmak �zere, t�m topikal nonstreoidal anti- inflamatuvar ila�lar (NSA��) iyile�meyi yava�latabilir ya da geciktirebilir. Topikal kortikosteroidlerin de iyile�meyi geciktirdikleri ya da yava�latt�klar� da bilinmektedir. Topikal NSA�� ve topikal steroidlerin birlikte kullan�m�, iyile�meyle ilgili sorunlar�n potansiyelini art�rabilir. Korneal Etkiler : Topikal NSA�� kullan�m�, keratitle sonu�lanabilir. Baz� duyarl� hastalarda, s�rekli topikal NSA�� kullan�m� epitel hasar�, kornea incelmesi, kornea erozyonu, korneada �lserle�me ve perforasyonla sonu�lanabilir. Bu olaylar, g�rmeyi tehdit edebilir. Kornea epitel hasar� kan�tlanm�� olan hastalarda topikal NSA�� kullan�m� derhal kesilmelidir ve kornea sa�l�� a��s�ndan yak�ndan izlenmelidir. Topikal NSA��'larla ilgili pazarlama sonras� deneyimlere g�re, komplikasyonlu ok�ler cerrahisi, kornea denervasyonu, kornea epitel defekti, diabetes mellitus, ok�ler y�zey hastal�� (�r, kuru g�z sendromu), romatoid artriti olan ya da k�sa bir s�re i�erisinde ok�ler cerrahi tekrar� olan hastalarda, g�rmeyi tehdit edebilen korneal advers olay riski artabilir. Topikal NSA��, bu hastalarda dikkatli kullan�lmal�d�r. Topikal NSA��'ler ile ilgili pazarlama sonras� deneyimlere g�re, cerrahiden �nce 24 saatten fazla bir s�reyle veya cerrahi sonras�nda 14 g�nden fazla s�reyle kullan�lmas�, korneal advers olaylar�n ortaya ��kma riskini ve �iddetini art�rabilir. ACULAR LS'in kanama e�ilimi olan veya kanama zaman�n� uzatan ba�ka ila�lar� alan hastalarda dikkatli kullan�lmas� �nerilmektedir. ACULAR LS, g�zde kontakt lens tak�l�yken kullan�lmamal�d�r. Ketorolak trometaminin 3 ya� alt�ndaki pediyatrik hastalarda etkililik ve g�venlilik saptanmam��t�r. ACULAR LS koruyucu olarak benzalkonyum klor�r i�erdi�inden, g�zde irritasyona sebebiyet verebilir. Yumu�ak kontakt lenslerle temas�ndan ka��n�n�z. Uygulamadan �nce kontakt lensi ��kart�n�z ve lensi takmak i�in en az�ndan 15 dakika bekleyiniz. Yumu�ak kontakt lenslerin renklerinin bozulmas�na neden oldu�u bilinmektedir.

Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing

User Reviews