Buscopan

Te�his edilmemi�, dolay�s�yla tedavi edilmemi� dar a��l� glokomu olan hastalarda BUSCOPAN gibi antikolinerjik ila�lar�n kullan�lmas� g�z i�i bas�nc�n�n y�kselmesine neden olabilir.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Bu nedenle, Buscopan kullan�m�ndan sonra g�zlerinde a�r�, k�zar�kl�k ve g�rme kayb� olu�an hastalar�n derhal bir g�z hastal�klar� uzman�na ba�vurmalar� �nerilir. Antikolinerjiklerin terlemeyi d���rme olas�l���ndan dolay�, BUSCOPAN ate�li hastalara g�zlem alt�nda uygulanmal�d�r. Gilbert sendromu (Meulengracht�s hastal���) olanlarda dikkatli kullan�lmal�d�r. Anemisi olanlarda, akci�er hastalar�nda, karaci�er ve b�brek fonksiyon bozuklu�u olan hastalarda doktor kontrol� alt�nda dikkatle kullan�lmal�d�r. Akut y�ksek dozda ciddi karaci�er toksisitesine neden olur. Eri�kinlerde kronik g�nl�k dozlarda karaci�er hasar�na neden olabilir. Alkolik karaci�er hastalar�nda dikkatli kullan�lmal�d�r. Dar a��l� glokom, intestinal veya �riner kanal obstr�ksiyonu ve ayr�ca tirotoksikoz, kalp yetmezli�i ve kalp cerrahisi gibi ta�iaritmi geli�me riski bulunan hastalarda dikkatli kullan�lmal�d�r. Bu t�r vakalarda BUSCOPAN 10 mg draje sadece t�bbi g�zetim alt�nda kullan�lmal� ve gerekirse doz azalt�lmal� ya da dozlar daha seyrek verilmelidir. Yard�mc� maddeler: BUSCOPAN 10 mg draje i�inde s�kroz bulunur. Nadir kal�t�msal fr�ktoz intolerans�, glikoz-galaktoz malabsorpsiyon veya s�kraz-izomaltaz yetmezli�i problemi olan hastalar�n bu ilac� kullanmamalar� gerekir. Metoklopramid gibi dopamin antagonistleriyle beraber kullan�ld���nda her iki ilac�n gastrointestinal kanal �zerindeki etkileri azal�r. BUSCOPAN 10 mg draje, beta-adrenerjik ila�lar�n ta�ikardik etkilerini artt�r�r. �zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler: �zel veri bulunmamaktad�r. Pediyatrik pop�lasyon: �zel veri bulunmamaktad�r.