Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.
OTC
Tracutil inf. sol. (conc.) i.v. amp.
Concentrate for solution for infusion
INN: Cupric
Data updated: 2026-04-11
Mevcut ülkeler:
🇩🇪🇬🇧🇹🇷
Form
Concentrate for solution for infusion
Dozaj
—
Uygulama Yolu
Intravenous use
Saklama Koşulları
—
Bu Ürün Hakkında
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Üretici
B. Braun Melsungen AG (BE)
ATC Kodu
B05XX Other I.V. Solution Additives
Kaynak
FAMHP
Sadece yeti�kinler i�indir.
Pozoloji/Uygulama s�kl��� ve s�resi:
Bazal gereksinimi kar��lamak i�in tavsiye edilen g�nl�k doz 10 ml�dir (1 ampul).
Gereksinimin orta derecede artt��� hastalarda eser element durumu izlenerek g�nl�k doz 20 ml�ye kadar (2 ampul) ��kar�labilir.
Eser element gereksiniminin belirgin olarak artt��� durumlarda (ciddi yan�klar, �iddetli hiperkatabolik politravmatik hastalar gibi) daha y�ksek dozlar gerekli olabilir.
Uygulama �ekli:
Eser element konsantresi olan TRACUT�L�, glukoz ��zeltisi (%5 veya %10) , elektrolit ��zeltileri (�rn. %0.9�luk sodyum klor�r, Ringer ��zeltisi) gibi uygun inf�zyonluk ��zeltilerinin en az 250 ml�si ile dil�e edildikten sonra intraven�z olarak uygulanmal�d�r.
Di�er inf�zyonluk ��zeltilerine ilave edilmeden �nce ge�imlilikleri test edilmelidir.
Kullan�ma haz�r ��zeltilerin inf�zyonu 6 saatten az olmamal� ve 24 saat i�erisinde tamamlanmal�d�r.
Parenteral beslenme s�resince eser element uygulamas�na devam edilebilir.
Ge�imsizlikler ve kullan�m talimatlar� i�in b�l�m 6.2 ve 6.6�ya bak�n�z.
Not:
�shal, �inkonun intestinal kayb�n� art�rabilir. B�yle durumlarda, �inkonun serum konsantrasyonu kontrol edilmelidir.
Eser elementlerin tek ba��na yoksunlu�u durumunda m�mk�nse eser elementler tek ba��na d�zeltilmelidir.
�zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler:
B�brek / Karaci�er yetmezli�i:
Karaci�er ve b�brek fonksiyon bozuklu�u olan hastalarda dozlar bireysel olarak ayarlanmal�d�r. Bu hastalarda dozun azalt�lmas� gerekebilir.
Pediyatrik pop�lasyon:
TRACUT�L� neonatlarda, infantlarda ve �ocuklarda kullan�lmamal�d�r (bkz. B�l�m 4.3).
Geriyatrik pop�lasyon:
Ya�l� hastalarda TRACUT�L� kullan�m� ile ilgili �zel uyar�lar yoktur.
- Tracutil� �zg�n �al��malar�n azl��� nedeni ile neonatlara, infantlara ve �ocuklara verilmemelidir ;
- Belirgin kolestaz (serum bilirubin > 140 mmol/l ve gama glutamil transferaz ve alkali fosfat seviyelerinde art��) ;
- Tracutil� bile�imindeki maddelerden herhangi birine kar�� a��r� duyarl�l��� olanlarda;
- Wilson�s hastal��� ve demir depolama bozuklu�u olanlarda (�rn. Hemosiderosis veya hemokromatosis) kontrendikedir.
⚠️ Uyarılar
Suni beslenmenin uzad��� durumlarda mangan kan seviyeleri d�zenli olarak kontrol edilmelidir. E�er mangan birikmesi s�z konusu olursa, dozun azalt�lmas� gerekebilir veya TRACUT�L� inf�zyonu durdurulmal�d�r.
Karaci�er fonksiyon bozuklu�unda mangan, bak�r ve �inkonun safra yolu ile at�l�m� azalabilece�inden ve dolay�s�yla birikmeye ve doz a��m�na neden olaca��ndan TRACUT�L� dikkatli kullan�lmal�d�r.
TRACUT�L� b�brek fonksiyon bozuklu�u olan hastalarda, baz� eser elementlerin at�l�m� (selenyum, flor, krom, molibden ve �inko) belirgin derecede azalaca��ndan dikkatli kullan�lmal�d�r.
Karaci�er fonksiyon bozuklu�u olan veya kan transf�zyonu yap�lan hastalarda �zellikle risk olu�turdu�u i�in demir y�klemesine engel olabilmek amac�yla serum ferritin seviyeleri d�zenli olarak kontrol edilmelidir.
Orta veya uzun s�reli parenteral beslenme uygulanan hastalarda, �inko ve selenyum eksikli�inde art�� g�r�lmektedir. �zellikle hiperkatabolizman�n mevcudiyetinde, �rn. masif travma, b�y�k ameliyatlar, yan�klar vs. gibi dozun ayarlanmas� gereken durumlarda eser element deste�i art�r�lmal�d�r.
Manifest hipertiroidism veya iyot duyarl�l��� durumlar�nda e� zamanl� olarak iyot i�eren ba�ka ila�lar (�rn. iyotlu antiseptikler) uyguland���nda, TRACUT�L� verilirken dikkatli olunmal�d�r.
Bu t�bbi �r�n her ampulde 1 mmol (23 mg)�dan daha az sodyum ihtiva eder, yani esas�nda �sodyum i�ermez�.
Krom eksikli�i, krom deste�i ile d�zelen glukoz tolerans�nda azalmaya neden olur.
�ns�lin tedavisindeki diabet hastalar�nda, ba��l ins�lin doz a��m�n� takiben hipoglisemi geli�ebilir. Bu nedenle, kan glukoz seviyelerinin kontrol edilmesi tavsiye edilmektedir. �ns�lin dozlar�n�n yeniden ayarlanmas� gerekebilir.
