Somatostatine-Eumedica 6 mg inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. amp. ne için kullanılır?

� A��r� kanamadan dolay� endoskopik skleroterapinin yap�lamad�� akut �zofagus varis kanamalar�n�n tedavisinde, k�rksekiz (48) saatten fazla somatostatin verilmesi �nerilmemektedir. a��dan ��pheli ya da endoskopi ile kan�tlanm�� akut gastrointestinal kanamalar�n tedavisinde, en az 48 saat olmak �zere 5 g�n boyunca devam edilmelidir. � �ntestinal ve pankreatik f�st�llerin tedavisinde

Somatostatine-Eumedica 6 mg inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. amp. yan etkileri nelerdir?

Yan etkilerin a��klamas�nda a�a��daki s�kl�k oranlan esas al�nm��t�r: �ok yayg�n (>1/10); yayg�n (>1/100, 1/1000, 1/10.000, < 1/1000); �ok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Metabolizma ve beslenme hastal�klar� Yayg�n: Hiperglisemi, hipoglisemi Kardiyak hastal�klar Seyrek: Atriyoventrik�ler blok, bradikardi, aritmi, ventrik�ler ekstrasistol Vask�ler hastal�klar Yayg�n: S�cak basmas�, Seyrek: Hipertansiyon,

Somatostatine-Eumedica 6 mg inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. amp. diğer ilaçlarla etkileşir mi?

Somatostatinin �e�itli d�zenleyici sistemler �zerinde, geni� bir aral�kta g�zlenen farmakodinamik etkileri dikkate al�nd��nda, �e�itli farmakodinamik etkile�im potansiyeli oldu�u a��kt�r.

Somatostatine-Eumedica 6 mg inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. amp. hamilelik sırasında kullanılabilir mi?

Genel tavsiye Gebelik kategorisi �B� dir. �ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlar / Do�um kontrol� (Kontrasepsiyon) SOMATOSTAT�N EUMEDICA i�in, gebeliklerde maruz kalmaya ili�kin klinik veri mevcut de�ildir. Hayvanlar �zerinde yap�lan �al��malar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal geli�im / ve-veya / do�um / ve-veya / do�um sonras� geli�im �zerindeki etkiler bak�m�nda yetersizdir. Gebelik d�nemi: Somatostatinin gebelik d�neminde kullan�m�na ait g�venlik verileri yetersizdir. Bu nedenle ge

Somatostatine-Eumedica 6 mg inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. amp. ile hangi önlemler alınmalı?

SOMATOSTAT�N EUMEDICA hastanede kullan�m i�indir. �iddetli b�brek yetmezli�i olan hastalara (kreatinin klerensi < 30 ml/ dak) �nerilen dozun yar�s� verilmelidir. E�er hasta somatostatin alm��sa hassasiyet riski bulunmaktad�r. Arteryel y�rt�lma kanamalar endoskopik kontrol alt�nda cerrahi olarak tedavi edilmelidir. SOMATOSTAT�N EUMEDICA uygulanan hastalar s�k� bir t�bbi g�zetim alt�nda tutulmal�d�r. Bolus dozlar, en az 1 dakika boyunca, yava� verilmelidir, inf�zyon s�rekli olarak uygulanmal�d�r.

Somatostatine-Eumedica 6 mg inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. amp.'i kim üretir?

Eumedica Pharmaceuticals GmbH (BE)

Somatostatine-Eumedica 6 mg inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. amp. hangi ATC sınıfındadır?

Somatostatine-Eumedica 6 mg inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. amp.: ATC H01CB01 Somatostatin. ATC, ilaçların DSÖ tarafından gruplandırılması.

OTC

Somatostatine-Eumedica 6 mg inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. amp.

Powder and solvent for solution for injection/infusion

INN: Somatostatin Acetate Hydrate

Data updated: 2026-04-11

Mevcut ülkeler:

🇩🇪🇬🇧🇵🇹🇹🇷

Form

Powder and solvent for solution for injection/infusion

Dozaj

—

Uygulama Yolu

Intravenous use

Saklama Koşulları

—

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.