Urfamycine 500 mg inj. sol. (pwdr. + solv.) i.v./i.m. vial

Tiamfenikol�n sistemik uygulamalar� ge�ici kan diskrazilerine neden olabilir, (bkz b�l�m 4.8.) Bu etkisi geri d�n��l� ve doza ba�l�d�r. �nceden mevcut renal yetmezlik ya da kemik ili�i depresyonu durumlar�nda, doz a��m� ya da uzam�� tedavi s�z konusu oldu�unda kan diskrazisi daha uzun ve ciddi seyreder. Bu nedenle sadece duyarl� mikroorganizmalar�n tedavisinde kullan�lmal�, �nemsiz enfeksiyonlarda ya da profilaktik tedavide kullan�lmas�ndan ka��n�lmal�d�r. Tiamfenikolle tedavi s�resi 10 g�n� ge�memelidir. 10 g�n� ge�en tedavilerde d�zenli kan kontrollerinin yap�lmas� �nerilmektedir. Tiamfenikol�n �ok b�y�k bir k�sm� glomer�ler f�ltrasyon yoluyla de�i�meden at�l�r, orta ve ciddi b�brek yetmezliklerinde eliminasyon yar� �mr� uzad��� i�in, doz ayarlamas� (doz azalt�lmas�/doz aral���n�n uzat�lmas�) yap�lmal�d�r ( bkz b�l�m 4.2. ve 5.2.). 60 ya� ve �st�ndeki hastalarda tiamfenikole ba�l� geri d�n��l� miyelosupresyon prevalans� artt��� i�in doz ayarlamas� yap�lmal�d�r. Bu t�bbi �r�n her 4 mL�sinde 3,333 mg metilparahidroksibenzoat (metil paraben) ve 0,667 mg propilparahidroksibenzoat (propil paraben) i�ermektedir. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmi�) sebebiyet verebilir. URFAMYC�N s�spansiyonun her 4 mL�sinde 2,216 g sakkaroz i�ermektedir. Nadir kal�t�msal fr�ktoz intolerans�, glikoz-galaktoz malabsorpsiyon veya s�kraz-izomaltaz yetmezli�i problemi olan hastalar�n bu ilac� kullanmamalar� gerekir.