TWINRIX

A��lama s�ras�nda ki�ilerin Hepatit A veya Hepatit B enfeksiyonunun kulu�ka d�nemini ge�irmekte olmalar� m�mk�nd�r. Bu vakalarda TWINRIX PED�YATR�K�in HA ve HB�yi �nleyip �nleyemeyece�i bilinmemektedir. A��, hepatit C ve hepatit E ve karaci�eri enfekte eden di�er patojenler gibi di�er ajanlar�n neden oldu�u enfeksiyonlar� �nlemez. TWINRIX PED�YATR�K temas sonras� profilaksi i�in �nerilmez (�rne�in vir�sl� i�ne batmas�). A��, ba����kl�k sistemi bozulmu� hastalarda denenmemi�tir. Hemodiyaliz hastalar�nda, imm�nosupresif tedavi g�ren veya imm�n sistemi bozulmu� hastalarda primer a��lama �emas�ndan sonra beklenen imm�n yan�ta ula��lamayabilir. Bu hastalar ek a�� dozlar�na ihtiya� g�sterebilir; ancak imm�n sistemi yetersiz ki�ilerde yeterli yan�t al�namayabilir. B�t�n di�er enjektabl a��larda oldu�u gibi a��n�n uygulanmas�n�n ard�ndan anafilaktik reaksiyon g�r�ld��� takdirde uygun t�bbi tedavi olanaklar� haz�r bulundurulmal�d�r. �ntradermal enjeksiyon veya gluteal kasa intramusk�ler uygulama, a��ya suboptimal yan�t geli�mesine yol a�abilece�inden, bu yollardan ka��n�lmal�d�r. �stisnai olarak, TWINRIX PED�YATR�K trombositopeni veya kanama bozukluklar� olan bireylerde intram�sk�ler uygulamay� takiben kanama meydana gelebilece�inden subkutan yoldan uygulanabilir. ��ne ile enjeksiyona kar�� bir psikojenik yan�t olarak a��laman�n ard�ndan, hatta a��lama �ncesinde senkop (bay�lma) g�r�lebilir. Bay�lma sebebiyle olu�abilecek yaralanmalar� �nlemek i�in gerekli prosed�rlerin haz�r olmas� �nemlidir. TWINRIX tm PED�YATR�K 0.5mL dozunda 1mmol (23mg)�dan daha az sodyum i�erir, yani esas�nda sodyum i�ermez. TWINRIX PED�YATR�K kesinlikle damar i�ine uygulanmamal�d�r.