Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.
PROPESS 10 mg SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL — Açıklama, Dozaj, Yan Etkiler | PillsCard
OTC
PROPESS 10 mg SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL
10 mg dinoprostona, SISTEMA DE LIBERACIÓN VAGINAL
INN: DINOPROSTONA
Data updated: 2026-04-11
Mevcut ülkeler:
🇩🇪🇬🇧🇪🇸🇹🇷
Form
SISTEMA DE LIBERACIÓN VAGINAL
Dozaj
10 mg dinoprostona
Uygulama Yolu
VÍA VAGINAL
Saklama Koşulları
—
Bu Ürün Hakkında
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Üretici
Ferring S.A.U. (ES)
ATC Kodu
G02AD01
Kaynak
CIMA
Pozoloji/uygulama s�kl��� ve s�resi:
Bir �v�l, posterior vajinal fomiksin �st k�sm�na uygulan�r.
E�er 24 saat i�erisinde servikal olgunla�ma yetersizse, �v�l geri ��kart�lmal�d�r.
�v�l�n ��kar�lmas�n� takiben oksitosin kullan�m� i�in en az 30 dakikal�k dozlama aral��� tavsiye edilmektedir.
Uygulama �ekli:
Uygulama
PROPESS uygulamadan �nce do�rudan dondurucudan al�nmal�d�r.
�v�l, i�eriye yerle�tirilebilmeyi kolayla�t�rmak i�in sadece az miktarda suda ��z�nebilir lubrikantlar kullan�larak posterior vajinal fomiksin �st k�sm�na yerle�tirilmelidir. �v�l yerle�tirildikten sonra, �v�l�n ��kar�lmas�n� sa�layacak uzunlukta geri �ekme band� vajina d���nda b�rak�lacak �ekilde, geri �ekme band� makasla kesilebilir. Geri �ekme i�lemini zorla�t�raca��ndan, geri �ekme band�n�n tamam� vajina i�ine yerle�tirilmemelidir.
�v�l yerle�tirildikten sonra hasta 20-30 dakika s�rt �st� yatmal�d�r. Dinoproston 24 saat boyunca devaml� sal�naca��ndan uterin kontraksiyonlar� ve fet�s�n durumunu s�k ve d�zenli aral�klarla izlemek �nemlidir.
Geri �ekme
�v�l, geri �ekme band�n�n dikkatli bir �ekilde �ekilmesiyle h�zla ve kolayca ��kar�labilir.
Servikal olgunla�man�n tamamland���na karar verildi�inde veya a�a��daki �artlardan herhangi biri mevcut oldu�unda ila� uygulamas�n� durdurmak i�in �v�l�n geri ��kar�lmas� gerekir.
1. Aktif do�um eyleminin ba�lamas�: PROPESS ile do�umun ind�ksiyonu amac�yla, aktif do�um eyleminin ba�lamas� herhangi bir servikal de�i�ikli�e ba�l� olmadan her �� dakikada bir d�zenli a�r�l� uterin kontraksiyonlar�n�n mevcudiyeti olarak tan�mlan�r. Dikkat edilmesi gereken iki �nemli nokta vard�r.
i) PROPESS ile a�r�l� ve d�zenli kas�lmalar sa�land���nda, PROPESS yerinde kald��� s�rece dinoproston sal�m� devam edece�inden sanc�lar�n s�kl��� veya �iddeti azalmayacakt�r.
ii) �zellikle multigravid hastalar belirgin bir servikal de�i�iklik olmadan d�zenli a�r�l� kontraksiyonlar g�sterebilir. Serviksin yumu�amas� ve dilatasyonu uterin aktivite ba�layana kadar g�r�lmeyebilir. Bu nedenle uterin hiperstim�lasyon olas�l���ndan ka��nmak i�in, PROPESS ile d�zenli a�r�l� uterin aktivite ba�lad���nda servikal duruma ba�l� olmaks�z�n �v�l geri ��kar�lmal�d�r.
2. Spontan membran r�pt�r� veya amniyotomi.
3. Uterin hiperstim�lasyon belirtisi veya hipertonik uterin kontraksiy onlar�.
4. Fetal distres belirtisi.
5. Bulant�, kusma, hipotansiyon veya ta�ikardi gibi dinoprostonun maternal sistemik advers etkilerinin g�r�lmesi.
6. �ntraven�z oksitosin inf�zyonuna ba�lamadan en az 30 dakika �nce.
Geri �ekme band�n�n tek taraf�ndaki a��kl�k, imalat esnas�nda �v�l�n band�n i�ine konmas� i�indir. �v�l hi�bir �ekilde geri �ekme bant sisteminden ��kart�lmamal�d�r.
�r�n vajinadan ��kart�ld���nda orijinal b�y�kl���n�n 2-3 kat� �i�er ve b�k�lebilir hale gelir.
�zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler:
B�brek yetmezli�i:
B�brek yetmezli�i olan hastalarda kullan�m�na ili�kin veri mevcut de�ildir.
Karaci�er yetmezli�i:
Karaci�er yetmezli�i olan hastalarda kullan�m�na ili�kin veri mevcut de�ildir.
Pediyatrik pop�lasyon:
PROPESS �ocuklarda kullan�lmamaktad�r.
Geriyatrik pop�lasyon:
⚠️ Uyarılar
PROPESS�i uygulamadan �nce serviksin durumu dikkatlice de�erlendirilmelidir. PROPESS yerle�tirildikten sonra uterin aktivite ve fet�s�n durumu d�zenli olarak kontrol edilmelidir. PROPESS devaml� fetus ve uterus g�zleminin m�mk�n olabildi�i yerlerde uygulanabilir. Matemal veya fetal komplikasyon belirtisi varsa veya advers etki ortaya ��kmas� durumunda �v�l vajinadan ��kart�lmal�d�r.
PROPESS�in, membran� r�pt�re olmu� hastalara uygulanmas� ile ilgili deneyim s�n�rl�d�r. Bu sebeple, bu tip hastalarda PROPESS dikkatli uygulanmal�d�r. Ov�lden dinoproston sal�m� amniyotik s�v� varl���ndan etkilenebilece�inden uterin aktivite ve fet�s�n durumuna �zel dikkat g�sterilmelidir.
PROPESS, ge�mi�inde uterin hipertonisi, glokomu, ast�m� olan hastalarda dikkatle kullan�lmal�d�r.
Asetilsalisilik asit dahil non-steroidal anti-inflamatuvar ila�lar ile tedavi, dinoproston uygulanmas�ndan �nce kesilmelidir.
E�er uterin kontraksiyonlar� uzun veya fazla ise uterin hipertonusu veya r�pt�r� olas�l��� s�z konusudur ve derhal �v�l ��kar�lmal�d�r.
�zelikle kontrendike �artlardaki hastalarda PROPESS kullan�m� ile ili�kili olarak uterus r�pt�r� bildirilmi�tir (bkz. b�l�m 4.3). Bu nedenle PROPESS, uterus r�pt�r� ve ba�lant�l� do�um komplikasyonlar� a��s�ndan potansiyel risk g�z �n�ne al�nd���nda, daha �nce sezaryen do�um yapm�� ya da uterus ameliyat� ge�irmi� hastalara uygulanmamal�d�r.
�o�ul gebelik durumunda PROPESS dikkatli kullan�lmal�d�r. �o�ul gebeliklere ili�kin �al��ma mevcut de�ildir.
�kinci dozun etkileri �al���lmad���ndan PROPESS�in ikinci dozu tavsiye edilmez.
Dinoprostonun metabolizmas�n� veya at�hm�m etkileyecek hastal��� olan hastalarda, �rne�in, akci�er, b�brek veya karaci�er hastal���, PROPESS�in kullan�m� spesifik olarak �al���lmam��t�r. �r�n�n bu tip hastalarda kullan�m� tavsiye edilmez.
