Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.
OTC
Fosfonet sodium
INN: Fosfonet sodium
Data updated: 2026-04-18
Mevcut ülkeler:
🇩🇪🇬🇧🇹🇷
Form
—
Dozaj
—
Uygulama Yolu
—
Saklama Koşulları
—
Bu Ürün Hakkında
ATC Kodu
J05AD02
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Kaynak
KEGG
Pozoloji/uygulama s�kl��� ve s�resi:
18 ya� ve �st� kad�nlarda, komplike olmam�� �riner sistem enfeksiyonlar�nda tavsiye edilen doz 3 g fosfomisindir
(1
sa�e).
Trans�retral cerrahi veya tan� ama�l� giri�imler �ncesinde �nerilen profilaksi dozu iki kez 3 g�l�k dozlard�r. �lk doz cerrahi giri�imden 3 saat �nce, ikinci doz cerrahiden 24 saat sonra al�nmal�d�r.
Uygulama �ekli:
Bir barda��n i�ine sa�e bo�alt�l�r ve yans�na kadar su ile doldurulur. S�cak su kullan�lmaz. Kar��t�r�larak ��z�l�r. Haz�rland�ktan sonra hemen kullan�lmal�d�r.
Yiyeceklerle beraber al�nmas�, kan ve idrar seviyelerinde hafif d��meye neden oldu�undan etkin
maddenin emilimini geciktirebilir. FOSFONE a� kam�na al�nmal�d�r (yemeklerden 2-3 saat sonra). Mesanede y�ksek konsantrasyona ula�arak etki eden bir ila� oldu�undan ilac�n oral al�n�m� ard�ndan idrara en az 3 saat kadar ��k�lmamas� istenmektedir. Bu y�zden geceleri yatmadan idrara son kez ��k�ld�ktan sonra ilac�n kullan�lmas� �nerilmektedir.
�zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler:
B�brek yetmezli�i:
Kreatinin klirensi 10 ml/dak alt�nda olan ciddi b�brek yetmezli�i olan hastalarda kullan�lmamal�d�r.
Karaci�er yetmezli�i:
Karaci�er yetmezli�i olan hastalar i�in �zel bir doz ayarlamas� bulunmamaktad�r.
Pediyatrik pop�lasyon:
12
ya� ve alt�ndaki �ocuklarda fosfomisinin etkinlik ve g�venilirli�i ile ilgili yeterli ve iyi kontroll� klinik �al��ma bulunmad���ndan, kullan�m� �nerilmemektedir.
Geriyatrik pop�lasyon:
⚠️ Uyarılar
Nefrit, pyelonefrit gibi �st �riner sistem enfeksiyonlar�nda kullan�lmas� �nerilmemektedir.
Fosfomisin dahil t�m antibakteriyel ajanlar�n kullan�m� ile
Clostridium difficile�
ye ba�l� diyare (CDAD) bildirilmi�tir ve bu durum, hafif diyareden fatal kolit�e kadar ciddi bir aral�kta olabilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi,
C.difficile�nin
a��r� �o�almas�na neden olarak ba��rsa��n normal floras�n� de�i�tirir.
C. difficile
toksin A ve B �retir bu da
Clostridium difficile�ye
ba�l� diyarenin geli�mesine katk�da bulunur. C.
difficile
t�rlerinin �retti�i hipertoksin, morbidite ve mortalite art���na neden olur. Bu enfeksiyonlar, antimikrobiyal tedaviye kar�� inat�� olabilir ve kolektomi gerekebilir. Antibakteriyel ajanlar�n uygulanmas�ndan 2 ay sonra CDAD olu�tu�u bildirilse bile medikal ge�mi� dikkatle de�erlendirilmelidir.
E�er CDAD�den ��pheleniliyorsa ya da do�ruland�ysa, antibiyotik kullan�m�n�n kesilmesi gerekir. Uygun s�v� ve elektrolit verilmesi, protein deste�i, C.
difficile
��ye kar�� antibiyotik tedavisi ve cerrahi de�erlendirme klinik olarak belirtilmi�se ba�lat�lmal�d�r.
Akut sistit�in tek bir epizodunun tedavisi i�in FOSFONE�un tek bir dozundan fazlas� kullan�lmamal�d�r. Fosfomisin�in tekrarlanan g�nl�k dozlar�, tek dozluk tedavi ile kar��la�t�r�ld���nda klinik bir �st�nl�k ya da mikrobiyolojik eradikasyon h�z� sa�lamad�, ancak advers etki insidans�n� artt�rd�.
Tedaviden �nce ve tedavinin tamamlanmas�ndan sonra k�lt�r ve duyarl�l�k testleri i�in idrar �rnekleri al�nmal�d�r.
Sukroz i�eri�inden dolay�, nadir kal�t�msal fr�ktoz intolerans�, glikoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukroz-izomaltaz yetmezli�i problemi olan hastalann bu ilac� kullanmamalar� gerekir.