Apranax 550 mg, Filmtabletten

APRANAX FORT, daha �nceki NSA� ila� tedavisi ile ili�kili olarak ge�irilmi� veya halen aktif gastrointestinal kanama veya perforasyonu olan hastalarda, aktif veya ge�irilmi� tekrarlayan peptik �lser/hemorajisi olan hastalarda (iki veya daha fazla kez, ayr� ayr� kan�tlanm�� �lser veya kanama) kontrendiked�r. �iddetli renal, hepatik yetmezlik ya da �iddetli kalp yetmezli�i olanlarda kullan�lmamal�d�r.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Gebeli�in son trimesterinde kontrendiked�r. Uyanlar Kardiyovask�ler etkiler Kardiyovask�ler Trombotik Olaylar �e�itli COX-2 selektif ve non-selektif NSA�ݒlerin �� y�l kadar s�ren klinik �al��malar�, �l�mc�l olabilen ciddi kardiyovask�ler (KV) trombotik olay, miyokard infarkt�s� ve inme riskinin artt���n� g�stermi�tir. COX-2 selektif veya non-selektif t�m NSA�ݒler benzer risklere sahip olabilir. KV hastal��� veya KV risk fakt�rleri oldu�u bilinen hastalar, daha fazla risk alt�ndad�r. NSA�� ile tedavi edilen hastalarda potansiyel KV riskinin en aza indirilmesi i�in, en d���k etkili doz olas� en k�sa s�reyle kullan�lmal�d�r. Hekimler ve hastalar daha �nceden KV semptomlar olmasa dahi bu t�r semptomlara kar�� haz�rl�kl� olmal�d�r. Hastalar ciddi KV belirti ve/veya bulgular ve bunlar ortaya ��kt��� takdirde yap�lacaklar hakk�nda bilgilendirilmelidirler.