Uromitexan, Filmtabletten

UROMITEXAN tedavisi sonras� a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar� g�r�lebilece�i bildirilmi�tir.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Anaf�laktoid reaksiyonlar�n geli�me olas�l��� nedeniyle uygulama acil giri�im ila�lar�n�n bulundu�u merkezlerde yap�lmal�d�r. Siklofosfamide ek olarak UROMITEXAN ile tedavi g�ren otoimm�n bozukluklar� olan hastalarda a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar� daha s�k olarak bildirilmi�tir. Bu grup hastalarda �iddetli akut a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar�na (anaflaktoid reaksiyonlar) ba�l� de�i�en �iddet ve yayg�nl�kta deri ve mukoza reaksiyonlar� (d�k�nt� ka��nt�, k�zar�kl�k, vezik�ller, Lyell sendromu, Stevens-Johnson sendromu), yerel doku �i�likleri (�rtiker tipi �dem), konjonktivit, nadiren dola��mla ilgili reaksiyonlarla birlikte hipotansiyon ve solunum h�z�n�n artmas� (takipne) yan�nda kalp h�z�n�n 100�den fazla olmas� (ta�ikardi) ile hipertansiyon, ST segmentinde y�kselmeler, miyalji ve belirli karaci�er enzim testlerinde (�rn. transaminazlarda) ge�ici y�kselmeler bildirilmi�tir. Bu nedenle otoimm�n bozukluklar� olan hastalarda UROMITEXAN ile koruma ancak dikkatli bir risk-fayda de�erlendirmesi yap�ld�ktan sonra ve t�bbi g�zetim alt�nda yap�lmal�d�r. Ayr�ca bulant�, kusma, ate� ve yorgunluk da bildirilmi�tir. UROMITEXANr yaln�zca oksazafosforinlerle geli�en hemorajik sistitin riskini azaltmak i�in geli�tirilmi�tir. Oksazafosforinlerle tedaviye ba�l� di�er advers toksisiteyi �nlemez ya da azaltmaz. UROMITEXAN her hastada hemorajik sistit geli�imini �nlemez. Bu nedenle oksazafosforinlerle tedavi g�ren hastalarda, hemat�ri olup olmad���n� kontrol i�in, her oksazafosforin tedavi g�n�n�n sabah�nda idrar tahlili yap�lmal�d�r. E�er hastalar oksazafosforinlerle tedavi alt�ndayken �nerilen doza uygun UROMITEXAN verilmesine ra�men hemat�ri geli�irse, hemat�rinin �iddetine g�re oksazafosforin tedavisi kesilmeli ya da doz azalt�lmas�na gidilmelidir.