Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.
⚠️ Uyarılar
Biyoteknolojik �r�nlerin takip edilebilirli�inin sa�lanmas� i�in, uygulanan �r�n�n ticari ismi ve seri numaras� mutlaka hasta dosyas�na kaydedilmelidir.
Normokalsemik hastalarda, teriparatid enjeksiyonunu takiben serum kalsiyum konsantrasyonlar�nda hafif ge�ici y�kselmeler g�zlenmi�tir. Serum kalsiyum konsantrasyonlar� her teriparatid dozundan 4 ila 6 saat sonra bir maksimuma ula�m�� ve 16- 24 saat sonra ba�lang�� d�zeyine d�nm��t�r. Tedavi s�ras�nda rutin kalsiyum izlenmesine gerek yoktur.
Bu nedenle, e�er hastadan kan �rnekleri al�n�yorsa bu �rnekler son FORSTEO enjeksiyonundan en az 16 saat sonra al�nmal�d�r.
FORSTEO idrarda kalsiyum at�l�m�nda k���k art��lara neden olabilir ama hiperkalsi�ri insidans� klinik �al��malarda plasebo ile tedavi edilen hastalardakinden farkl� de�ildir.
FORSTEO aktif �rolitiyazisli hastalarda ara�t�r�lmam��t�r. FORSTEO aktif veya yak�n zamanda �rolitiyazisi olan hastalarda dikkatle kullan�lmal�d�r, ��nk� bu durum alevlendirme potansiyeline sahiptir.
FORSTEO ile yap�lan k�sa d�nemli klinik �al��malarda, izole ge�ici ortostatik hipotansiyon epizodlar� g�zlenmi�tir. Tipik olarak bir olay dozlamadan sonra 4 saat i�inde ba�lam�� ve birka� saat ile birka� dakika aras�nda spontan olarak ge�mi�tir. Ge�ici ortostatik hipotansiyon olu�tu�unda bu, ilk birka� dozda g�r�lm�� olup hastalar�n yatar pozisyona getirilmesiyle d�zelmi� ve tedaviye devam edilmesine engel olmam��t�r.
Orta dereceli b�brek fonksiyon bozuklu�u olan hastalarda dikkatli olunmal�d�r.
Premenopozal kad�nlar dahil daha gen� eri�kin pop�lasyondaki deneyim s�n�rl�d�r (bkz. B�l�m 5.1). Bu pop�lasyonda g�r�len yarar, risklerden daha fazla olursa tedavi ba�lat�lmal�d�r.
�ocuk do�urma potansiyeli olan kad�nlar FORSTEO kullan�m� s�ras�nda etkin kontrasepsiyon y�ntemleri kullanmal�d�r. Gebelik olu�ursa FORSTEO kesilmelidir.
S��anlarda yap�lan �al��malar, uzun s�reli teriparatid uygulamas�yla osteosarkom insidans�n�n artt���n� g�stermektedir (bkz. B�l�m 5.3). Daha fazla klinik veri elde edilene kadar, �nerilen 24 ayl�k tedavi s�resi a��lmamal�d�r.
Bu t�bbi �r�n, alerjik reaksiyonlara sebep olabilecek metakrezol maddesini i�ermektedir. Bu t�bbi �r�n her dozda 1 mmol'den daha az sodyum i�erir, yani esasen sodyum i�ermez.
PillsCard reference image