Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.
OTC
Actiq 200 Mikrogramm, Buccaltabletten
Data updated: 2026-04-11
Mevcut ülkeler:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇸🇰🇹🇷
Form
—
Dozaj
—
Uygulama Yolu
—
Saklama Koşulları
—
Bu Ürün Hakkında
Üretici
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Curatis AG (CH)
ATC Kodu
N02AB03
Kaynak
SWISSMEDIC
Pozoloji, uygulama s�kl��� ve s�resi:
Opioide ba�l� yan etkilerin riskini azaltmak ve "en uygun" dozu belirlemek i�in titrasyon i�lemi s�ras�nda hastan�n profesyonel sa�l�k personeli taraf�ndan yak�ndan izlenmesi gerekir. Preparat�n kullan�lmayan b�l�m� uygun bir �ekilde at�lmal�d�r. Hastalar, Actiq�in �ocuklar�n ula�amayaca�� bir yerde saklanmas� gerekti�i konusunda uyar�lmal�d�r.
Uygulama �ekli:
Actiq, oromukozal kullan�m i�in tasarlanm��t�r; aplikat�r� arac�l���yla a��zda dola�t�r�larak emilmelidir. B�ylelikle mukozal temas maksimize edilmi� olur. Preparat �i�nenmemelidir, emilmelidir, ��nk� fentanilin bukkal mukoza taraf�ndan emilimi, gastrointestinal yoldan sistemik emilimine oranla daha h�zl�d�r. A�z� kuru olan hastalarda bukkal mukozan�n nemlendirilmesi i�in su kullan�labilir.
Preparat 15 dakikal�k bir s�re i�inde t�ketilmelidir. A��z i�indeki preparat tamamen bitmeden a��r� opioid etki g�zlenmesi durumunda hemen ��kar�lmal� ve daha sonraki dozlar�n azalt�lmas� konusu dikkate al�nmal�d�r.
Doz titrasyonu
Yeterli analjezi ve minimum yan etkiyi sa�layan "en uygun" dozu belirlemek i�in dozaj bireysel olarak titre edilmelidir. Klinik deneylerde, ani �iddetli a�r�lar i�in en uygun Actiq dozu belirlemede, hastada kullan�lan g�nl�k opioid idame dozundan faydalan�lmam��t�r.
Actiq ile titre edilmeden �nce, hastalar�n s�rekli a�r�lar� opioid tedavi yoluyla kontrol alt�nda tutuluyor olmal� ve g�nde 4 kezden fazla ani a�r� krizi ya�amam�� olmal�d�r.
Tedavide ba�lang�� dozu 200 mikrogram olmal�d�r; gerekti�inde mevcut formlar (200, 400 ve 800 mikrogram) kullan�larak, dozaj ayarlan�r. Hastalarda dozaj, ani ve �iddetli bir a�r� krizine kar��, belirli bir dozda kabul edilebilir yan etkilerde uygun analjezi sa�lanana kadar dikkatle izlenerek d�zeltilmelidir. Bu doz, "en uygun" doz olarak tan�mlan�r.
Titrasyon s�ras�nda, hastan�n bir doz Actiq kullanmas�nda 15 dakika sonra uygun analjezi elde edilemezse, ayn� doz bir kez daha verilebilir. Ancak tek bir a�r� krizi i�in iki defadan fazla doz Actiq kullan�lmamal�d�r.
1600 mikrograml�k uygulama ile sadece hastalar�n az�nda nadiren ikinci bir doza ihtiya� duyulur.
Birbirini takip eden ani ve �iddetli a�r� krizlerinde, kriz ba��na birden fazla doza ihtiya� duyuluyorsa dozun artt�r�larak, bir y�ksek dozdaki preparat�n kullan�lmas� gerekebilir.
Actiq� Doz Titrasyonu
* T�rkiye�de mevcut dozaj formlar�: 200, 400 ve 800 mikrogram
�dame
Uygun bir doz belirlendikten sonra (ortalama olarak, bir kriz tek bir dozaj formuyla tedavi edilebildi�inde), hasta bu dozla devam etmelidir ve g�nl�k Actiq t�ketimini en fazla d�rt doz ile s�n�rlamal�d�r.
Hastalar�n g�nde maksimum d�rt �nite Actiq limitini a�mad�klar�ndan emin olunmas� i�in profesyonel sa�l�k personeli taraf�ndan izlenmesi gerekir.
Dozun yeniden ayarlanmas�
Birbirini takip eden d�rt g�nden uzun bir s�re boyunca g�nde d�rt ani ve �iddetli a�r� krizi ya�and���nda, kal�c� a�r� i�in kullan�lan uzun etkili opioid dozu tekrar de�erlendirilmelidir. Uzun etkili opioid dozu artt�r�l�rsa ani, �iddetli a�r�lar� tedavi etmek i�in kullan�lan Actiq dozunun da tekrar g�zden ge�irilmesi gerekebilir.
Her t�rl� analjezik doz yeniden ayarlan�rken profesyonel bir sa�l�k personeli taraf�ndan izlenmelidir.
Tedavinin kesilmesi
Kal�c� a�r�lar� i�in kronik opioid tedavisine devam eden hastalar�n ani ve �iddetli a�r�lar� i�in Actiq�e gerek duyulmad���nda, Actiq tedavisi hemen kesilebilir.
Opioid tedavisinin tamamen kesilmesinin gerekti�i durumlarda, ani geri-�ekilme g�r�lmemesi i�in opioid dozunun azalt�larak kesilmesi s�ras�nda kullan�lan Actiq dozu da dikkate al�nmal�d�r.
�zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler: B�brek /Karaci�er yetmezli�i:
B�brek veya karaci�er yetmezli�i olan hastalarda doz ayarlama i�leminin �zellikle dikkatle ger�ekle�tirilmesi gerekir.
Pediyatrik pop�lasyon:
Actiq�in, �ocukluk ve ad�lesan d�nemde kullan�m�yla ilgili uygun pozoloji ve g�venlilik ilgisi bulunmamaktad�r.
Geriyatrik pop�lasyon:
Ya�l� hastalar�n intraven�z yoldan uygulanan fentanilin etkilerine kar�� daha hassas olduklar� g�zlenmi�tir. Bu nedenle ya�l�larda doz titrasyonunda �zellikle dikkat edilmesi gerekir. Ya�l�larda fentanil eliminasyonu daha yava�t�r ve terminal eliminasyon yar�lanma s�resi daha uzundur; bu nedenle etkin madde birikimi olabilir ve bu da istenmeyen yan etki riskini artt�rabilir.
⚠️ Uyarılar
Actiq tedavisine ba�lamadan �nce, hastan�n kal�c� s�rekli a�r�s�n� tedavi etmek i�in kullan�lan uzun s�reli opioid tedavisinin stabilize edilmesi �nemlidir.
Fentanil gibi opioidlerin tekrar tekrar uygulanmas� sonucunda tolerans ve fiziksel ve/veya psikolojik ba��ml�l�k olu�abilir. Ancak tedavi ama�l� opioid kullan�m� sonras�nda iatrojenik ba��ml�l�k nadirdir.
T�m opioidlerde oldu�u gibi Actiq kullan�m� ile ilgili olarak da klinik a��dan �nemli solunum depresyonu riski mevcuttur. �zellikle ileri derecede olmayan kronik akci�er yetmezli�i veya kendilerini solunum depresyonuna iten ba�ka bir rahats�zl��� olan hastalarda Actiq titrasyonu dikkatle yap�lmal�d�r, ��nk� normal terap�tik dozdaki Actiq bile solunum i�levlerini solunum yetmezli�i noktas�na kadar d���rebilir.
�r�n, hi� opioid kullanmam�� hastalara verilmemelidir, ��nk� solunum depresyonu riski y�ksektir ve bu hasta pop�lasyonu i�in en uygun doz hen�z belirlenmemi�tir.
Preparat, intrakranial bas�nc� y�ksek hastalar veya bilin� kayb� olan hastalar gibi CO2 retansiyonunun intrakranial etkilerine kar�� duyarl�l�k g�sterme ihtimali olan hastalarda �ok dikkatli uygulanmal�d�r. Opioidler kafa travmal� hastalarda klinik seyri sapt�rabilir ve bu hastalarda yaln�zca klinik durumun gerektirdi�i zaman kullan�lmal�d�r.
�ntraven�z fentanil bradikardiye neden olabildi�inden, preparat�n bradiaritmisi olan hastalarda dikkatle kullan�lmas� �nerilir.
Actiq, karaci�er veya b�brek yetmezli�i olan hastlarda dikkatle kullan�lmal�d�r. Karaci�er ve b�brek yetmezli�inin ilac�n farmakokineti�i �zerindeki etkisi de�erlendirilmemi�tir, ancak hepatik ve renal hastal�k durumunda intraven�z olarak uyguland���nda, metabolik klerens ve plazma proteinlerindeki de�i�ikliklerden dolay� klerensinin de�i�ti�i g�zlenmi�tir. Yetersiz karaci�er ve b�brek fonksiyonu, fentanilin biyoyararlan�m�n� artt�r�p sistemik klerensini d���rebilir, bu da artt�r�lm�� ve daha uzun opioid etkiye yol a�abilir. Bu nedenle orta ve ileri derecede hepatik veya renal hastalarda doz titrasyon i�lemleri dikkatle yap�lmal�d�r.
Hipovolemisi ve hipotansiyonu olan hastalarda �zellikle dikkat edilmelidir.
Diyabetik hastalar preparat�n karbonhidrat i�eri�i konusunda uyar�lmal�d�r (%93 dekstroz monohidrat ve %7 maltodekstrin; Bir pastil yakla��k 2 gram glukoz y�k� olu�turur Glukoz galaktoz malabsorbsiyonu gibi nadir kal�tsal problemi olan hastalar bu ilac� kullanmamal�d�r.
Di�lere herhangi bir zarar gelmemesi i�in normal oral hijyen �nerilmektedir.
Hasta olmayanlar�n, �rne�in kaza sonucu �ocuklar�n ilaca maruz kalmas� olas�l��� g�z �n�nde bulundurulmal�d�r.