Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Üretici
Pfizer S.L. (ES)
ATC Kodu
C01EA01
Kaynak
CIMA_ES
ALPROSTAD�L do�u�tan siyanotik kalp hastal��� bulunan ve duktus a��kl���n�n ya�amsal �nem ta��d��� yeni do�an bebeklerin duktus arteriyozus a��kl���n�n devam� i�in endikedir.
Tedavinin amac� d�zeltici ya da hafifletici bir cerrahi operasyon yap�l�ncaya kadar sirk�lasyonu ve oksijenasyonu devam ettirmek i�in Duktus arteriyozus (Botalli kanal�) a��kl���n� devam ettirmektir.
Ductus arteriyozus a��kl���n�n gerekli oldu�u do�umsal kalp rahats�zl�klar� �unlard�r:
� Pulmoner kan ak�m�nda k�s�tl�l�k yaratan pulmoner atrezi, pulmoner kapak darl���, trik�spid atrezisi ve Fallot tetralojisi gibi hastal�klar
� Sistemik kan ak�m�nda k�s�tl�l�k yaratan aort koarktasyonu, aort kapak darl��� ile birlikte arcus aortada enter�psiyon ve sol kalp atrezisi gibi hastal�klar.
⚠️ Uyarılar
Kardiyovask�ler fonksiyonlar� s�rekli takip edebilecek d�zeyde donat�lm�� yerde ve uygun aletleri el alt�nda bulunduran, anjiyoloji (�rne�in kan ve lenf damarlar�) alan�nda deneyimli hekim taraf�ndan uygulanmal�d�r.
Her ne kadar hen�z olumsuz etkiler �zerinde deneysel bilgiler bulunmamaktaysa da, ALPROSTAD�L, ciddi b�brek yetersizli�i, yeterli kontrol edilemeyen diyabetik mellitus, ciddi serebrovask�ler yetersizlik, trombositoz (trombosit say�s� < 400,000/^L), periferik polin�ropati, safra ta�� �yk�s�, ventrik�l �lseri ya da �lser �yk�s�, glokom ve epilepsi risklerine kar�� s�k� t�bbi kontroller alt�nda uygulanmal�d�r.
ALPROSTAD�L ile tedavi s�resince ve fonksiyonel kalp yetersizli�i i�in hipertansiyonu �nleyici ila�larla tedavi edilen hastalarda tedavi bittikten sonraki bir g�n boyunca da kardiovask�ler parametreler yak�ndan izlenmelidir. Hiperhidrasyon semptomlar�ndan ka��nmak i�in inf�zyon oran� 50-100mL/g�n� ge�memelidir. Kardiovask�ler fonksiyonlar (�rne�in kan bas�nc� ve kalp at�� oran�), e�er gerekliyse kilo kontrol�, v�cut su dengesi, santral ven�z bas�nc� yak�ndan izlenmelidir yada ekokardiografik izlem yap�lmal�d�r. Benzer �ekilde, periferik �demli ya da fonksiyonel b�brek yetersizli�i olan hastalarda da (serum kreatinin de�eri > 1.5mg/100mL) mutlaka izlenmelidir.
�nf�zyon sol�syonuna ba�ka hi� bir ila� kat�lmamal�d�r (bak�n�z b�l�m 4.2. ve 6.6). E�er sol�syonla beraber di�er t�bbi ila�lar�nda uygulanmas� gerekiyorsa, bunlar belirli bir zaman aral���nda ayr�ca verilmelidir. E�er bu m�mk�n de�ilse ila�lar�n kimyasal, farmas�tik uyumlulu�u uygulanmadan �nce saptanmal�d�r.
