CANCIDAS 50 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

CANCIDAS eri�kinlerde ve pediyatrik hastalarda (3 ayl�ktan b�y�k) a�a��daki durumlar i�in endikedir: Ate�li, n�tropenik hastalarda ku�kulan�lan fungal enfeksiyonlar�n ampirik tedavisi, 4.2. Pozoloji ve uygulama �ekli Pozoloji/ Uygulama s�kl��� ve s�resi: Eri�kin hastalarda (18 ya� ve �zeri) �nerilen dozaj Klasik doz g�nde bir kez 50 mg'dir (�o�u endikasyonda 70 mg y�kleme dozunun ard�ndan uygulan�r). G�nde 150 mg dozunun g�venlili�i ve etkilili�i (tedavi s�resi: 1-51 g�n; ortalama: 14 g�n) kandidemi ve di�er Candida enfeksiyonlar� olan 100 eri�kin hastada incelenmi�tir. Bu y�ksek dozda CANCIDAS'�n etkilili�i CANCIDAS'�n g�nde 50 mg dozunun etkilili�inden anlaml� olarak daha iyi de�ildi. CANCIDAS'�n endike oldu�u di�er eri�kin hastalarda g�nde 50 mg'dan y�ksek dozlar�n etkilili�i bilinmemektedir (bkz. b�l�m 5.2). Ampirik Tedavi 1. g�nde tekli 70 mg y�kleme dozu ve ard�ndan g�nde 50 mg uygulanmal�d�r. Tedavi s�resi hastan�n klinik yan�t�na dayanmal�d�r. N�tropeni iyile�inceye kadar ampirik tedaviye devam edilmelidir. Fungal enfeksiyon saptanan hastalar en az 14 g�n tedavi edilmelidir; tedaviye hem n�tropeni hem de klinik semptomlar ortadan kalkt�ktan sonra en az 7 g�n devam edilmelidir. 50 mg dozu iyi tolere edilir, fakat yeterli klinik yan�t sa�lanamazsa, g�nl�k doz 70 mg'a ��kar�labilir. Kandidemi ve di�er candida enfeksiyonlar� 1. g�nde tekli 70 mg y�kleme dozu ve ard�ndan g�nde 50 mg uygulanmal�d�r. Tedavi s�resi hastan�n klinik ve mikrobiyolojik yan�t�na g�re belirlenmelidir. Genel olarak, antifungal tedavi son pozitif k�lt�rden sonra en az 14 g�n devam etmelidir. N�tropenisi devam eden hastalarda n�tropeni iyile�inceye kadar daha uzun tedavi s�resi gerekebilir. �zofajiyal kandidiyazis Doz, semptomlar ortadan kalkt�ktan sonra 7-14 g�n s�reyle g�nde bir kez 50 mg'dir. Bu endikasyon i�in 70 mg y�kleme dozu incelenmemi�tir. HIV enfeksiyonlu hastalarda orofarenjiyal kandidiyazisin relaps riski mevcut oldu�undan, supresif oral tedavi d���n�lebilir (bkz. b�l�m 5.2). �nvazif aspergilloz 1. g�nde tekli 70 mg y�kleme dozu ve ard�ndan g�nde 50 mg uygulanmal�d�r. Tedavi s�resi hastada altta yatan hastal���n �iddetine, imm�n supresyondan sonra iyile�meye ve klinik yan�ta ba�l� olarak belirlenmelidir. �la� klerens ind�kleyicilerini e� zamanl� alan hastalar Rifampin alan eri�kin hastalar g�nde 70 mg CANCIDAS almal�d�r. Nevirapin, efavirenz, karbamazepin, deksametazon veya fenitoin alan hastalarda CANCIDAS'�n g�nl�k dozunun 70 mg'ye ��kar�lmas� gerekebilir (bkz. b�l�m 4.5). Tedavi s�resi, eri�kinlerde her bir endikasyon i�in tarif edilen �ekilde, endikasyona g�re belirlenmelidir (bkz. b�l�m 4.2) . G�nde 50 mg/mdozu iyi tolere edilir; fakat yeterli klinik yan�t sa�lamazsa, g�nl�k doz g�nde 70 mg/m'ye y�kseltilebilir (70 mg a��lmamal�d�r). Uygulama �ekli: Haz�rlama ve seyreltme i�lemlerinden sonra, CANCIDAS yakla��k 1 saat s�ren, yava� intraven�z (IV) inf�zyonla uygulanmal�d�r. Haz�rlama talimatlar� i�in bkz. b�l�m 6.6. CANCIDAS IV bolus �eklinde uygulanmamal�d�r. Hem 70 mg hem de 50 mg flakonlar mevcuttur. Kaspofungin tekli g�nl�k inf�zyon �eklinde verilmelidir. �zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler B�brek yetmezli�i B�brek yetmezli�i olan hastalarda doz ayarlamas� gerekmez (bkz. b�l�m 5.2). Karaci�er yetmezli�i Hafif karaci�er yetmezli�i olan eri�kin hastalarda (Child-Pugh skoru 5 - 6) dozaj ayarlamas� gerekmez. Orta derecede karaci�er yetmezli�i olan hastalarda (Child-Pugh skoru 7- 9), farmakokinetik verilere dayanarak g�nde 35 mg CANCIDAS �nerilir. Ba�lang��ta 1. g�nde 70 mg y�kleme dozu uygulanmal�d�r. Ciddi karaci�er yetmezli�i olan eri�kin hastalarda (Child-Pugh skoru >9) ve herhangi bir derecede karaci�er yetmezli�i olan pediyatrik hastalarda klinik deneyim yoktur. Pediyatrik pop�lasyon CANCIDAS'�n yeni do�anlarda ve 12 ay alt� �ocuklardaki klinik �al��malarda g�venlili�i ve etkilili�i yeterli oranda �al���lmam��t�r. Bu ya� grubuna uygulan�rken dikkatli olunmal�d�r. G�nde 25 mg/mCANCIDAS'�n yeni do�anlarda ve bebeklerde (�� aydan k���k) ve g�nde 50 mg/mCANCIDAS'�n �ocuklarda (3-11 ay) kullan�m�yla ilgili s�n�rl� veri vard�r (bkz. b�l�m 5.2). Pediyatrik hastalarda (3 ay-17 ya� aras�) �nerilen dozaj T�m endikasyonlarda 1. g�nde tekli 70 mg/my�kleme dozu ve ard�ndan g�nde 50 mg/muygulanmal�d�r. E�er g�nde 50 mg/mdozu iyi tolere edilir; fakat yeterli klinik yan�t� sa�lamazsa, doz g�nde 70 mg/m'ye ��kar�labilir (ger�ek doz g�nde 70 mg'yi a�mamal�d�r. Hastan�n hesaplanan dozu ne olursa olsun, maksimum y�kleme dozu ve g�nl�k idame dozu olan 70 mg'� a�mamal�d�r. Pediyatrik hastalarda (3 ay-17 ya� aras�) dozaj hastan�n a�a��daki form�lle hesaplanan V�cut Y�zey Alan�na (VYA) g�re belirlenmelidir (bkz. Mosteller Formula- Ref: Mosteller RD: Simplified Calculation of Body Surface Area. N Engl J Med 1987 Oct 22;317(17 ): 1098 (letter)). VYA(m) = Boy (cm) x Kilo (kg) 3600 Hastan�n VYA's� hesapland�ktan sonra, miligram cinsinden y�kleme dozu VYA (m ) x 70 mg/m �arp�m�yla hesaplanmal�d�r. Miligram cinsinden idame dozu VYA (m ) x 50 mg/m�arp�m�yla hesaplanmal�d�r. CANCIDAS pediyatrik hastalara ila� klirensinin ind�kleyicileriyle (rifampin, nevirapin, efavirenz, karbamazepin, deksametazon veya fenitoin) e� zamanl� olarak uygulan�rken CANCIDAS'�n g�nde 70 mg/mdozu d���n�lmelidir (70 mg a��lmamal�d�r) (bkz. b�l�m 4.2). Geriyatrik pop�lasyon Ya�l� hastalarda (65 ya� ve �zeri) e�ri alt�nda kalan alan (EAA) yakla��k %30 artar. Ancak sistematik doz ayarlamas� gerekmez. 65 ya� ve �zeri hastalarda tedavi deneyimi s�n�rl�d�r (bkz. b�l�m 5.2). 4.3. Kontrendikasyonlar 4.4. �zel kullan�m uyar�lar� ve �nlemleri Kaspofungin uygulamas� s�ras�nda anaflaksi rapor edilmi�tir. Anaflaksi ortaya ��karsa kaspofungin kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmal�d�r. D�k�nt�, y�zde �i�lik, anjiyo�dem, ka��nt�, s�cakl�k hissi veya bronkospazm gibi muhtemelen histamin arac�l� istenmeyen olaylar bildirilmi�tir; bu olaylar ilac�n kesilmesini ve/veya uygun tedavinin uygulanmas�n� gerektirebilir. S�n�rl� veriler daha az yayg�n olan Candida d��� mayalar ve Aspergillus d��� k�flere kar�� kaspofunginin etkili olmad���n� g�stermektedir. Kaspofunginin bu fungal patojenlere kar�� etkilili�i belgelenmemi�tir. Kaspofunginin siklosporin ile e� zamanl� uygulanmas� sa�l�kl� yeti�kin g�n�ll�lerde ve yeti�kin hastalarda de�erlendirilmi�tir. Siklosporinin 3 mg/kg'l�k iki dozu ile birlikte kaspofungin alan baz� sa�l�kl� yeti�kin g�n�ll�lerin alanin transaminaz (ALT) ve aspartat transaminaz (AST) d�zeylerinde normalin �st s�n�r�n�n (ULN)  3 kat� ge�ici y�kselmeler g�r�lm�� ve tedavinin kesilmesiyle bu art��lar normale d�nm��t�r. Pazarlama sonras� d�nemde kaspofungin ve siklosporin ile 1-290 g�n aras�nda de�i�en s�relerle (medyan 17,5 g�n) tedavi edilen 40 hastan�n incelendi�i geriye d�n�k bir �al��mada ciddi hi�bir hepatik istenmeyen olay kaydedilmemi�tir. Bu veriler siklosporin alan hastalarda kaspofunginin potansiyel yarar� potansiyel riskten fazla oldu�unda kullan�labilece�ini ortaya koymaktad�r. Kaspofungin ve siklosporin e� zamanl� uyguland���nda karaci�er enzimlerinin yak�ndan takip edilmesi gerekti�i g�z �n�ne al�nmal�d�r. Hafif ve orta derecede karaci�er bozuklu�u olan yeti�kin hastalarda EAA s�ras�yla yakla��k % 20 ve %75 artar. Orta derecede karaci�er bozuklu�u olan yeti�kinlerde g�nl�k dozun 35 mg'ye d���r�lmesi tavsiye edilir. �iddetli karaci�er bozuklu�u olan yeti�kinlere veya herhangi bir derecede karaci�er bozuklu�u olan pediyatrik hastalara ili�kin klinik deneyim mevcut de�ildir. Bu hastalarda orta derecede karaci�er bozuklu�undakine k�yasla daha y�ksek maruz kal�m beklenir ve kaspofungin dikkatli kullan�lmal�d�r (bkz. b�l�m 4.2 ve 5.2). Kaspofungin ile tedavi edilen sa�l�kl� g�n�ll�lerde ve yeti�kin ve pediyatrik hastalarda karaci�er fonksiyon testlerinde laboratuvar anormallikleri g�zlenmi�tir. Kaspofungin ile e� zamanl� �oklu ila� tedavisi g�ren ve altta yatan ciddi durumlar� olan baz� yeti�kin ve pediyatrik hastalarda, klinik olarak belirgin hepatik disfonksiyon, hepatit ve karaci�er yetmezli�i vakalar� rapor edilmi�tir ancak kaspofungin ile nedensel ili�ki ortaya konmam��t�r. Kaspofungin tedavisi s�ras�nda karaci�er fonksiyon testi anormalli�i geli�en hastalar, k�t�le�en hepatik fonksiyonun bulgular� y�n�nden izlenmeli ve kaspofungin tedavisine devam edilmesinin risk/yarar oran� tekrar de�erlendirilmelidir. Kaspofunginin pazarlama sonras� d�nemde kullan�m�yla Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve toksik epidermal nekroliz (TEN) vakalar� bildirilmi�tir. Alerjik deri reaksiyonu hikayesi olan hastalarda dikkatli olunmal�d�r (bkz. b�l�m 4.8). Yard�mc� maddeler Bu t�bbi �r�n her flakonunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esas�nda “sodyum i�ermez”. Sukroz: Bu t�bbi �r�n her flakonunda 54 mg sukroz i�erir. Bu durum, diyabet hastalar�nda g�z �n�nde bulundurulmal�d�r. 4.5. Di�er t�bbi �r�nler ile etkile�imler ve di�er etkile�im �ekilleri �n vitro �al��malar kaspofunginin sitokrom P450 (CYP) sistemine ait herhangi bir enzimin inhibit�r� olmad���n� g�stermektedir. Klinik �al��malarda kaspofungin di�er maddelerin CYP3A4 metabolizmas�n� ind�klememi�tir. Kaspofungin P-glikoproteinin bir substrat� de�ildir ve sitokro m P450 enzimlerinin zay�f bir substrat�d�r. Bununla birlikte, farmakolojik ve klinik �al��malarda kaspofunginin di�er t�bbi �r�nlerle etkile�ti�i g�sterilmi�tir. (a�a��ya bkz.). Sa�l�kl� yeti�kinlerde y�r�t�len iki klinik �al��mada, siklosporin (4 mg/kg'l�k 1 doz ve ya 12 saat arayla 3 mg/kg'l�k iki doz) kaspofunginin A'n�n EAA's�n� yakla��k %35 art�rm��t�r. Bu EAA art��lar� muhtemelen, kaspofunginin karaci�er taraf�ndan al�m�nda azalmaya ba�l�d�r. Kaspofungin siklosporinin plazma d�zeylerini y�kseltmemi�tir. Kaspofungin ve siklosporin birlikte uyguland���nda karaci�er ALT ve AST d�zeylerinde normalin �st s�n�r�n�n (ULN)  3 kat� ge�ici art��lar g�r�lm�� ve bunlar t�bbi �r�nlerin b�rak�lmas�yla normale d�nm��t�r . Pazarlama sonras� d�nemde kaspofungin ve siklosporin ile 1-290 g�n aras�nda de�i�en s�relerle (medyan 17 ,5 g�n) tedavi edilen 40 hastan�n incelendi�i geriye d�n�k bir �al��mada ciddi hi�bir hepatik istenmeyen olay kaydedilmemi�tir (bkz. b�l�m 4.4). Bu iki t�bbi �r�n e� zamanl� uyguland���nda karaci�er enzimlerinin yak�ndan takip edilmesi gerekti�i g�z �n�ne al�nmal�d�r. Kaspofungin sa�l�kl� yeti�kin g�n�ll�lerde takrolimusun vadi konsantrasyonunu %26 oran�nda d���rm��t�r. Her iki ilac� alan hastalarda takrolimus kan konsantrasyonlar�n�n standart takibi ve takrolimus dozaj�nda uygun ayarlamalar yap�lmas� zorunludur. Sa�l�kl� eri�kin g�n�ll�lerdeki klinik �al��malar kaspofunginin farmakokinetik parametrelerinin itrakonazol, amfoterisin B, mikofenolat, nelfinavir veya takrolimus ile klinik y�nden �nemli �l��de de�i�medi�ini g�stermektedir. Kaspofungin, itrakonazol, amfoterisin B, rif ampisin veya mikofenolat mofetilin farmakokinetik �zelliklerini etkilememi�tir. G�venlilik verileri s�n�rl� olmakla beraber, kaspofungin itrakonazol, amfoterisin B, rifampisin veya mikofenolat mofetil ile birlikte uygulan�rken �zel �nlemlerin al�nmas�na gerek yoktur. Sa�l�kl� yeti�kin g�n�ll�lerde rifampisin ve kaspofungin birlikte ba�land���nda e� zamanl� uygulaman�n ilk g�n�nde, rifampisin kaspofunginin EAA's�nda %60 art�� ve vadi konsantrasyonunda %170 art��a yol a�m��t�r. Kaspofunginin vadi d�zeyleri tekrarl� uygulama sonras�nda kademeli olarak azalm��t�r. �ki hafta uygulamadan sonra, rifampisin EAA �zerinde s�n�rl� etki g�stermi� ancak vadi d�zeyleri tek ba��na kaspofungin alan yeti�kin hastalara k�yasla %30 daha d���k bulunmu�tur. Bu etkile�imin muhtemel mekanizmas�, ta��ma proteinlerinin ba�lang��taki inhibisyonu ve sonraki ind�ksiyonudur. Metabolik enzimleri ind�kleyen di�er t�bbi �r�nler i�in de benzer bir etki beklenebilir. Pop�lasyon farmakokinetik �al��malar�n�n s�n�rl� verileri, kaspofunginin efavirenz ind�kleyicileri , nevirapin, efavirenz, rifampisin, karbamazepin, deksametazon veya fenitoin gibi ind�kleyici ajanlar ile birlikte uygulanmas�n�n kaspofungin EAA's�nda azalmaya neden olabildi�ini g�stermektedir. Yeti�kin hastalarda, kaspofungin metabolik enzimleri ind�kleyen ila�larla e� zamanl� uygulan�rken 70 mg y�kleme dozunun ard�ndan g�nl�k kaspofungin dozunun 70 mg'ye y�kseltilmesi d���n�lmelidir (bkz. b�l�m 4.2). Yukar�da belirtilen t�m yeti�kin ila� etkile�imleri �al��malar� g�nde 50 mg veya 70 mg kaspofungin dozuyla y�r�t�lm��t�r. Kaspofunginin daha y�ksek dozlar�n�n di�er t�bbi �r�nler ile etkile�imi formel bi�imde �al���lmam��t�r. Pediyatrik hastalarda, farmakokinetik verilerin regresyon analizlerinin sonu�lar�, kaspofungin ile e� zamanl� olarak deksametazon uygulanmas�n�n kaspofungin vadi konsantrasyonlar�nda klinik y�nden anlaml� azalmalara yol a�abildi�ini ortaya koymaktad�r. Bu bulgu, pediyatrik hastalarda da t�pk� yeti�kinlerde oldu�u gibi ind�kleyici ajanlara ba�l� benzer azalmalar olaca��n� g�stermektedir. Kaspofungin pediyatrik hastalara (12 aydan 17 ya�a kadar) ila� klerensinin ind�kleyicileriyle (rifampisin, nevirapin, efavirenz, karbamazepin, deksametazon veya fenitoin) e� zamanl� olarak uygulan�rken CANCIDAS'�n g�nde 70 mg/mdozu d���n�lmelidir (bir g�nde al�nan ger�ek doz 70 mg a��lmamal�d�r). 4.6. Gebelik ve laktasyon Gebelik kategorisi C. �ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlar/Do�um kontrol� (Kontrasepsiyon) Kaspofungin i�in, gebeliklerde maruz kalmaya ili�kin klinik veri mevcut de�ildir. �ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlar uygun bir do�um kontrol� uygulamal�d�r. Gebelik d�nemi CANCIDAS'�n gebe kad�nlarda kullan�m�na ili�kin veriler yoktur veya s�n�rl�d�r. Gebelik d�neminde kaspofungin kesin gereklilik olmad�k�a kullan�lmamal�d�r. Hayvan �al��malar� geli�imsel toksisiteyi g�stermi�tir (bkz. b�l�m 5.3). Hayvan �al��malar�nda kaspofunginin plasenta bariyerini ge�ti�i g�sterilmi�tir. Laktasyon d�nemi Kaspofunginin anne s�t�ne ge�ip ge�medi�i bilinmemektedir. Hayvanlardan elde edilen farmakodinamik/ toksikoloji verileri kaspofunginin s�te ge�ti�ini g�stermi�tir. Kaspofungin alan kad�nlar emzirmemelidir. �reme yetene�i/ Fertilite Erkek ve di�i s��anlarda y�r�t�len �al��malarda kaspofungin fertilite �zerinde hi�bir etki g�stermemi�tir (bkz. b�l�m 5.3). Kaspofunginin fertilite �zerindeki etkisini de�erlendirmek i�in klinik veriler mevcut de�ildir. 4.7. Ara� ve makine kullan�m� �zerindeki etkiler Ara� ve makine kullanma becerisi �zerine etkileri ile ilgili bir �al��ma yoktur. 4.8. �stenmeyen etkiler A��r� duyarl�l�k reaksiyonlar� (anaflaksi ve muhtemelen histamin arac�l� advers reaksiyonlar) rapor edilmi�tir (bkz. b�l�m 4.4). Ayr�ca, invazif aspergillozlu hastalarda akci�er �demi, yeti�kin solunum s�k�nt�s� sendromu (ARDS) ve radyografik infiltratlar da bildirilmi�tir. Eri�kin hastalar Klinik �al��malarda 1865 eri�kin hasta tekli veya �oklu dozlarda kaspofungin alm��t�r: 564 f ebril n�tropeni hastas� (ampirik tedavi �al��mas�), 382 invazif kandidiyazis hastas�, 228 invazif aspergilloz hastas�, 297 lokalize Candida enfeksiyonu hastas� ve Faz 1 �al��malara kat�lan 394 birey. Ampirik tedavi �al��mas�nda hastalar malignite i�in kemoterapi alm�� veya (39 allojenik transplantasyon dahil) hematopoetik k�k h�cre transplantasyonu ge�irmi�lerdir. Belgelenmi� Candida enfeksiyonlar� olan hastalar�n dahil edildi�i �al��malarda, invazif Candida enfeksiyonlar� olan hastalar�n b�y�k k�sm�nda, e� zamanl� �ok say�da ila� kullan�m�n� gerektiren altta yatan ciddi t�bbi durumlar mevcuttu (�rne�in: hematolojik veya di�er maligniteler, yak�n zamanda �nemli cerrahi operasyon, HIV). Kar��la�t�rmal� olmayan Aspergillus �al��mas�ndaki hastalarda genellikle e� zamanl� �ok say�da ila� kullan�m�n� gerektiren ciddi predispozan t�bbi durumlar mevcuttu (�rne�in kemik ili�i veya periferik k�k h�cre transplantasyonlar�, hematolojik maligniteler, solid t�m�r veya organ transplantlar�). Flebit, b�t�n hasta pop�lasyonlar�nda yayg�n olarak rapor edilen lokal bir enjeksiyon b�lgesi advers reaksiyonudur. Di�er lokal reaksiyonlar ise eritem, a�r�/hassasiyet, ka��nt�, ak�nt� ve yanma hissidir. Kaspofungin ile tedavi edilen t�m yeti�kinlerde rapor edilen klinik ve laboratuvar anormallikleri (toplam 1780) tipik olarak hafifti ve nadiren ilac�n kesilmesini gerektirmi�tir. Klinik �al��malarda ve/veya pazarlama sonras� kullan�mda a�a��daki advers reaksiyonlar rapor edilmi�tir: �ok yayg�n (≥1/10), yayg�n (≥1/100, <1/10), yayg�n olmayan (>1/1.000, <1/100), Seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000), �ok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastal�klar�: Yayg�n: Hemoglobinde azalma, hematokritte azalma, akyuvar say�s�nda azalma. Yayg�n olmayan: Anemi, trombositopeni, koag�lopati, l�kopeni, eozinofil say�s�nda art��, trombosit say�s�nda azalma, trombosit say�s�nda art��, lenfosit say�s�nda azalma, akyuvar say�s�nda art��, n�trofil say�s�nda azalma. Metabolizma ve beslenme hastal�klar�: Yayg�n: Hipokalemi Yayg�n olmayan: A��r� s�v� y�klenmesi, hipomagnezemi, anoreksi, elektrolit dengesizli�i, hiperglisemi, hipokalsemi, metabolik asidoz. Psikiyatrik hastal�klar: Yayg�n olmayan: Anksiyete, oryantasyon bozuklu�u, uykusuzluk. Sinir sistemi hastal�klar�: Yayg�n: Ba� a�r�s� Yayg�n olmayan: Ba� d�nmesi, tat duyumunda bozukluk, parestezi, somnolans, tremor, hipoestezi. G�z hastal�klar�: Yayg�n olmayan: G�zde sar�l�k, bulan�k g�rme, g�z kapa�� �demi, g�zya�� art���. Kardiyak hastal�klar: Yayg�n olmayan: �arp�nt�, ta�ikardi, aritmi, atriyal fibrilasyon, konjestif kalp yetmezli�i Vask�ler hastal�klar: Yayg�n: Flebit Yayg�n olmayan: Tromboflebit, flushing (ciltte k�zar�kl�k), s�cak basmas�, hipertansiyon, hipotansiyon. Solunum, g���s ve mediastinal hastal�klar: Yayg�n: Dispne Yayg�n olmayan: Nazal konjesyon, faringolaringeal a�r�, takipne, bronkospazm, �ks�r�k, paroksismal nokt�rnal dispne, hipoksi, raller, h�r�lt�l� solunum. Gastrointestinal hastal�klar: Yayg�n: Bulant�, ishal, kusma Yayg�n olmayan: Abdominal a�r�, �st abdominal a�r�, a��z kurulu�u, dispepsi, mide rahats�zl���, abdominal distansiyon, assit, kab�zl�k, disfaji, flatulans. Hepato-bilier hastal�klar: Yayg�n: Karaci�er de�erlerinde y�kselme (alanin aminotransferaz, aspartat aminotransferaz, kan alkali fosfataz, konjuge bilir�bin, kan bilir�bini). Yayg�n olmayan: Kolestaz, hepatomegali, hiperbilir�binemi, sar�l�k, karaci�er fonksiyon anormalli�i, hepatotoksisite, karaci�er bozuklu�u, gama-glutamil transferaz art���. Deri ve deri alt� doku hastal�klar�: Yayg�n: D�k�nt�, ka��nt�, eritem, a��r� terleme. Yayg�n olmayan: Eritema multiforme, mak�ler d�k�nt�, mak�lo-pap�ler d�k�nt�, pruritik d�k�nt�, �rtiker, alerjik dermatit, jeneralize prurit, eritamat�z d�k�nt�, jeneralize d�k�nt�, morbiliform d�k�nt�, deri lezyonlar�. Bilinmiyor: Toksik epidermal nekroliz ve Stevens-Johnson sendromu (bkz. B�l�m 4.4) Kas-iskelet bozukluklar�, ba� doku ve kemik hastal�klar�: Yayg�n: Artralji Yayg�n olmayan: S�rt a�r�s�, ekstremitelerde a�r�, kemik a�r�s�, kas g��s�zl���, miyalji. B�brek ve idrar hastal�klar�: Yayg�n olmayan: B�brek yetmezli�i, akut b�brek yetmezli�i Genel bozukluklar ve uygulama b�lgesine ili�kin hastal�klar: Yayg�n: Ate�, ���me, inf�zyon b�lgesinde ka��nt� Yayg�n olmayan: A�r�, kateter giri� yerinde a�r�, yorgunluk, ���me, s�cak basmas�, inf�zyon yerinde eritem, inf�zyon yerinde sertlik, inf�zyon yerinde a�r�, inf�zyon yerinde �i�lik, enjeksiyon yerinde flebit, periferik �dem, hassasiyet, g���s rahats�zl���, g���s a�r�s�, y�zde �dem, v�cut �s�s�nda de�i�iklik hissi, sertle�me, inf�zyon yerinde ekstravazasyon, inf�zyon yerinde iritasyon, inf�zyon yerinde flebit, inf�zyon yerinde d�k�nt�, inf�zyon yerinde �rtiker, enjeksiyon yerinde eritem, enjeksiyon yerinde �dem, enjeksiyon yerinde a�r�, enjeksiyon yerinde �i�lik, malaise (k�r�kl�k), �dem. Ara�t�rmalar: Yayg�n: Kan potasyumunda azalma, kan alb�mininde azalma. Yayg�n olmayan: Kan kreatininde art��, idrarda alyuvar h�creleri pozitif, total proteinde azalma, idrarda protein varl���, protrombin zaman�nda uzama, protrombin zaman�nda k�salma, kan sodyumunda azalma, kan sodyumunda art��, kan kalsiyumunda art��, kan kalsiyumunda azalma, kan klor�r�nde azalma, kan glukoz art���, kanda magnezyum azalmas�, kanda fosforun azalmas�, kanda fosfor art���, kan �re art���, aktif parsiyel tromboplastin zaman�n�n uzamas�, kanda bikarbonat azalmas�, kanda klor�r art���, kanda potasyum art���, kan bas�nc� art���, kanda �rik asit azalmas�, idrarda kan varl���, anormal solunum sesleri, karbondioksit azalmas�, ba����kl�k sistemini bask�lay�c� ila�lar�n seviyelerinde art��, uluslararas� normalize oranda art��, �riner silindirler, idrarda akyuvar h�crelerinin pozitif olmas�, idrar pH'�nda art��. Kaspofungin ayn� zamanda 100 eri�kin hastada g�nde 150 mg (51 g�ne kadar) verilerek de�erlendirilmi�tir (bkz. B�l�m 5.1). �al��ma invazif kandidiyazis tedavisinde g�nde 50 mg kaspofungini (1. g�nde 70 mg y�kleme dozunu takiben) g�nde 150 mg dozu ile kar��la�t�rm ��t�r. Bu hasta grubunda daha y�ksek olan bu kaspofungin dozunun g�venlili�i genel olarak g�nde 50 mg kaspofungin alan hastalarla benzer bulunmu�tur. �la�la ili�kili ciddi bir advers reaksiyon veya kaspofunginin kesilmesine neden olan, ila�la ili�kili bir advers reaksiyon ya�ayan hastalar�n oran� iki tedavi grubunda da benzer bulunmu�tur. Pediyatrik hastalar 171 pediyatrik hastada tamamlanan 5 klinik �al��man�n verileri klinik istenmeyen olaylar�n toplam insidans�n�n (%26,3; %95 g�ven aral���: -19,9, 33,6) kaspofungin ile tedavi edilen yeti�kinlerde bildirilen insidanstan (%43,1; %95 g�ven aral���: -40, 46,2) daha k�t� olmad���n� ortaya koymaktad�r. Ancak, pediyatrik hastalar�n istenmeyen olay profili yeti�kin hastalara k�yasla muhtemelen farkl�d�r. Kaspofungin ile tedavi edilen pediyatrik hastalarda en yayg�n, ila�la ili�kili klinik istenmeyen olaylar pireksi (%11,7), d�k�nt� (%4,7) ve ba� a�r�s�yd� (%2,9). A�a��daki advers reaksiyonlar rapor edilmi�tir: (�ok yayg�n (≥1/10), yayg�n (≥1/100, <1/10), yayg�n olmayan (>1/1.000, <1/100), Seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000), �ok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastal�klar�: Yayg�n: Eozinofil say�s�nda art�� Sinir sistemi hastal�klar�: Yayg�n: Ba� a�r�s� Kardiyak hastal�klar: Yayg�n: Ta�ikardi Vask�ler hastal�klar: Yayg�n: Flushing (ciltte k�zar�kl�k), hipotansiyon Hepato-bilier hastal�klar: Yayg�n: Karaci�er enzimlerinde y�kselme (AST, ALT) Deri ve deri alt� doku hastal�klar�: Yayg�n: D�k�nt�, ka��nt� Genel bozukluklar ve uygulama b�lgesine ili�kin hastal�klar�: �ok yayg�n: Ate� Yayg�n: ���me, kateter b�lgesinde a�r� Ara�t�rmalar: Yayg�n: Potasyumda azalma, hipomagnezemi, glukoz art���, fosforda azalma, fosfor art���. ��pheli advers reaksiyonlar�n raporlanmas� Ruhsatland�rma sonras� ��pheli ila� advers reaksiyonlar�n�n raporlanmas� b�y�k �nem ta��maktad�r. Raporlama yap�lmas�, ilac�n yarar/risk dengesinin s�rekli olarak izlenmesine olanak sa�lar. Sa�l�k mesle�i mensuplar�n�n herhangi bir ��pheli advers reaksiyonu T�rkiye Farmakovijilans Merkezi (T�FAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta:tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99) 4.9. Doz a��m� ve tedavisi Bir g�nde 400 mg'a kadar kaspofunginin yanl��l�kla al�nd��� rapor edilmi�tir. Bu olaylar klinik y�nden �nemli advers reaksiyonlara yol a�mam��t�r. Kaspofungin diyalizle at�lmaz. Deri Kanseri Deri kanseri �ok rastlanan bir hastal�kt�r. �� ana t�r� bulunur ;genelde kemirici �lser olarak bilinen bazal h�creli karsinom, yass� h�creli karsinom ve k�t� huylu t�m�r. Pankreas Kanseri Pankreas karn�n alt k�sm�nda yatay �ekilde bulunan bir organd�r. Sindirime yard�mc� olan enzimleri ve kan �ekerini y�netmeye yard�mc� olan hormonlar� v�cuda da��tmakla g�revlidir.