CILOXAN 0,3 %, pommade ophtalmique

Bir deri d�k�nt�s� veya herhangi bir a��r� duyarl�l�k bulgusu ilk g�r�ld���nde CILOXAN kullan�m� b�rak�lmal�d�r. Sistemik kinolon tedavisi alan hastalarda, baz�lar� ilk dozu takiben, ciddi ve nadiren �l�mc�l a��r� duyarl�l�k (anafilaktik) reaksiyonlar� bildirilmi�tir. Baz� reaksiyonlara, kardiyovask�ler kollaps, bilin� kayb�, deride yanma hissi, faringeal veya y�zde �dem, nefes darl���, �rtiker ve ka��nt� e�lik etmi�tir. Sadece bir ka� hastan�n a��r� duyarl�l�k reaksiyonu �yk�s� vard�. Ciddi anafilaktik reaksiyonlar, g�sterdi�i klini�ine g�re, epinefrin ve oksijen, intraven�z s�v�lar, intraven�z antihistaminikler, kortikosteroidler, pres�r aminler ve hava yolunun kontrol� dahil di�er canland�r�c� �nlemlerle derhal acil tedavi gerektirir. Kinolon s�n�f� baz� ila�lar� sistemik olarak kullanan hastalar, direk g�ne� �����na maruz kald�klar�nda, a��r� g�ne� yan��� reaksiyonlar� gibi orta-a��r fototoksisite bulgular� g�stermi�lerdir. A��r� g�ne� �����na maruz kal�nmamal�d�r. E�er fototoksisite olu�ursa tedavi kesilmelidir. Di�er antibakteriyel �r�nlerde oldu�u gibi, uzun s�reli siprofloksasin kullan�m�, mantarlar da dahil olmak �zere duyarl� olmayan organizmalar�n a��r� �remesine neden olabilir. E�er s�perenfeksiyon ortaya ��karsa, uygun tedavi ba�lat�lmal�d�r. CILOXAN g�z damlas�, koruyucu olarak benzalkonyum klor�r i�ermektedir ve iritasyona neden olabilir ve yumu�ak kontakt lenslerde renk de�i�imine neden oldu�u bilinmektedir. Bu nedenle, hastalara CILOXAN uygulamas� �ncesi kontakt lenslerini ��karmalar� ve CILOXAN uygulamas�ndan sonra, kontakt lenslerini takmadan �nce 15 dakika beklemeleri anlat�lmal�d�r.