NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon ne için kullanılır?

NAVELBINE, k��k h�creli olmayan akci�er kanserinde, evre I d�� hastalarda cerrahi rezeksiyon sonras� veya lokal ileri (evre IIIB) ve metastatik (evre IV) hastal�kta tek ba��na ya da platin grubu ila�larla kombine olarak ve metastatik meme kanserinde kullan�m� endikedir.

NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon yan etkileri nelerdir?

�zole olgulardan daha s�k bildirilen advers reaksiyonlar sistem organ s�n�f� ve s�kl��na g�re a�a��da listelenmi�tir. S�kl�k tan�mlanmas�: �ok yayg�n (≥1/10); yayg�n (≥1/100 ila <1/10); yayg�n olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000, <1/1.000); �ok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden tahmin edilemiyor) olarak MedDRA s�kl�k tan�mlamas� ve sistem organ s�n�fland�rmas�na g�re yap�lm��t�r. En yayg�n olarak bildirilen advers ila� reaksiyonlar� n�tropeni ve an

NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon diğer ilaçlarla etkileşir mi?

T�m sitotoksiklerdeki ortak etkile�imler: E�zamanl� kullan�m kontrendikasyonu Sar� humma a��s�: �l�mc�l yayg�n a�� hastal�� riski bkz. B�l�m 4.3 �nerilmeyen e�zamanl� kullan�mlar: Canl� aten�e a��lar: �l�mc�l olma olas�l��na sahip yayg�n a�� hastal�� riski. Bu risk altta yatan hastal�k nedeniyle imm�n sistemi bask�lanm�� hastalarda artm��t�r. Bu durum varsa inaktif bir a�� (poliomiyelit) kullan�lmas� �nerilir. (bkz. B�l�m 4.4) Fenitoin (ekstrapolasyon ile fosfenitoin): Sitot

NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon hamilelik sırasında kullanılabilir mi?

(Bkz. B�l�m 4.6) Gebelik kategorisi: D �ocuk do�urma potansiyeli bulunan kad�nlar/Do�um kontrol� (Kontrasepsiyon) Do�urganl�k �a��nda olan kad�nlar, tedavi s�ras�nda ve tedaviden sonra 3 ay boyunca etkili bir do�um kontrol y�ntemi uygulamal�d�r. Gebelik d�nemi Hamile kad�nlarda kullan�m�na ili�kin yeterli veri bulunmamaktad�r. Hayvanlarda �reme �al��malar�na g�re vinorelbin, embriyotoksik ve teratojeniktir (bkz. B�l�m 5.3). NAVELBINE'in gebelik ve/veya fetus/yeni do�an �zerinde

NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon

Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.

NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon — Açıklama, Dozaj, Yan Etkiler | PillsCard

⚠️ Uyarılar

NAVELBINE kemoterapide deneyimli olan bir hekim taraf�ndan sitotoksik ila� tedavi izlemi ger�ekle�tirilen bir birimde uygulanmak �zere re�ete edilmelidir. NAVELBINE ile ili�kili ana risk hematopoetik sistemin inhibisyonu oldu�u i�in, tedavi s�ras�nda hastan�n hematolojik durumu yak�ndan izlenmelidir (her yeni uygulama g�n�nde hemoglobin seviyesi ve l�kosit, n�trofil ve trombosit say�mlar�n�n belirlenmesi). Doz s�n�rlay�c� advers etki esas olarak n�tropenidir.‍‍‍‍‍‍‍ Bu etki k�m�latif de�ildir, uygulamadan 7-14 g�n sonra en alt noktas�na ula��r ve 5-7 g�n i�inde �nceki de�erine d�ner. N�trofil say�s� 1.500/mm 3 '�n alt�nda ise ve/veya trombosit say�s� 100.000/mm 3 '�n alt�nda ise, d�zelme olana dek tedaviye ara verilmelidir. Enfeksiyon bulgu veya belirtisi g�r�lmesi halinde hemen t�bbi inceleme yap�lmal�d�r. NAVELBINE'in CYP3A4 enziminin g��l� inhibit�rleri ya da ind�kleyicileri ile e�zamanl� kullan�m�nda dikkatli olunmal�d�r. Bu nedenle NAVELBINE'in fenitoin, fosfenitoin, itrakonazol veya posakonazol ile birlikte kullan�m� �nerilmez (bkz. b�l�m 4.5). �skemik kalp hastal�� yk�s� olan hastalarda �zel dikkat g�sterilmelidir (bkz. b�l�m 4.8). NAVELBINE farmakokineti�i ciddi karaci�er yetmezli�i olan hastalarda de�i�mez. Bu �zel hasta pop�lasyonunda doz ayarlamas� i�in B�l�m 4.2'ye bak�n�z. Renal at�l�m�n�n �ok az olmas� nedeniyle, ciddi renal yetmezli�i olan hastalarda NAVELBINE dozunun azalt�lmas�na ili�kin farmakokinetik bir gerek�e yoktur (bkz. b�l�m 4.2). NAVELBINE, tedavi alan� karaci�eri de kapsayacaksa, radyoterapi ile birlikte kullan�lmamal�d�r. Bu �r�n�n �zellikle sar� humma a��s� ile e�zamanl� kullan�m� kontrendikedir ve di�er canl� aten�e a��larla e�zamanl� kullan�m� �nerilmez. NAVELBINE'in g�zle temas�ndan kesinlikle ka��n�lmal�d�r, bas�n� nedeniyle g�ze f��k�rmas� sonucu ciddi irritasyon ve kornea �lserasyonuna sebep olabilir. Yanl��l�kla g�z ile temas etti�i takdirde g�z derhal serum fizyolojik (%0,9'luk sodyum klor�r) ile y�kanmal�d�r. NAVELBINE intraven�z farmas�tik formunun kullan�m� ile ortaya ��kan �iddetli akut bronkospazm, interstisyel pn�moni, akut respiratuvar s�k�nt�s� sendromu (ARDS) dahil olmak �zere pulmoner toksisite bildirilmi�tir. Vinorelbin uygulamas�ndan sonra ARDS'nin ortalama ba�lama s�resi bir haftad�r (3 ila 8 g�n aras�nda). A��klanamayan nefes darl�� geli�en veya herhangi bir pulmoner toksisite kan�t� olan hastalarda inf�zyon derhal kesilmelidir. Bu pop�lasyonda interstisyel akci�er hastal�� vakalar� daha s�k bildirildi�inden, Japon hastalarda daha dikkatli olunmal�d�r.

NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon

User Reviews