UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Takip eden uyar� ve �nlemler her t�rl� uygulama i�in ge�erli olmas�na ra�men, bahsedilen riskler intravask�ler uygulamalarda daha y�ksektir. A��r� duyarl�l�k UROGRAFIN gibi radyo-kontrast maddelerin kullan�m�ndan sonra bazen alerjiye benzer hipersensitivite reaksiyonlar� g�zlemlenmi�tir (Bkz: advers etkiler/yan etkiler). Bu reaksiyonlar genellikle hafif solunum zorlu�u, cilt k�zarmas� (eritem), �rtiker, ka��nt� veya fasiyal �dem gibi belirgin ve ciddi olmayan respiratuvar ya da kutan�z semptomlar �eklinde belirir. Anjio � �dem, subglottik �dem, bronkospazm ve alerjik �ok gibi ciddi olaylar olas�d�r. Genellikle bu reaksiyonlar kontrast maddenin verilmesinden sonraki bir saat i�inde meydana gelirler. Fakat seyrek olguda gecikmi� reaksiyonlar da g�r�lebilir (saatler � g�nler sonra). A��r� duyarl� hastalar veya iyotlu kontrast maddelere kar�� �nceden reaksiyon g�sterenlerin ciddi bir reaksiyon ile kar��la�ma olas�l�klar� daha fazlad�r. Kontrast madde enjeksiyonundan �nce, hastaya alerji (deniz �r�nleri alerjisi, saman nezlesi, �rtiker gibi), radyografik maddelere veya iyoda duyarl�l�k ile bron�iyal ast�m �yk�s� sorulmal�d�r; bu durumdaki hastalarda bildirilen advers ila� reaksiyon insidans� daha y�ksek oldu�undan, antihistaminikler ve/veya glukokortikoidler ile premedikasyon d���n�lmelidir. Bron�iyal ast�ml� hastalar, bronkospazm veya hipersensitivite reaksiyonu a��s�ndan �zellikle risk alt�ndad�r. Hipersensitivite reaksiyonlar�, beta bloker kullanan hastalarda �zellikle bron�iyal ast�m varl���nda a��rla�abilir. Bundan ba�ka, beta bloker kullanan hastalar�n, hipersensitivite reaksiyonlar�n�n beta agonistler ile standart tedavisine diren�li olabilece�i g�z �n�ne al�nmal�d�r.