Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.
⚠️ Uyarılar
A��r� duyarl�l�k reaksiyonlar�
Herhangi bir intraven�z protein �r�n�nde oldu�u gibi, alerjik tipte a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar� m�mk�nd�r. ADVATE ile ba� d�nmesi, parestezi, ka��nt�, k�zarma, y�zde �i�me, �rtiker ve ka��nt� ile ortaya ��kan anaf�laksi de dahil olmak �zere alerjik tipte a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar� rapor edilmi�tir. �r�n fare ve hamster proteini izleri i�ermektedir. Hastalara kurde�en, ka��nt�, genel �rtiker, anjiyo�dem, hipotansiyon (�rn. ba� d�nmesi veya senkop), �ok ve solunum sistemi ile ilgili akut durumlar (�rn. g���ste s�k��ma hissi, h�r�lt�) gibi ani geli�en a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar�n�n belirtileri hakk�nda bilgi verilmelidir. Bu semptomlar�n g�r�lmesi halinde �r�n kullan�m�n� derhal kesmeleri ve doktora ba�vurmalar� �nerilmelidir. Anaf�laktik �ok durumunda �ok tedavisine y�nelik mevcut t�bbi standartlar uygulanmal�d�r.
�nhibit�r Geli�imi
Fakt�r VIIFe kar�� antikorlar�n (inhibit�rler) olu�umu, hemofili A hastalar�n�n y�netiminde bilinen bir komplikasyondur. Bu inhibit�rler modif�ye Bethesda testi kullan�larak bir mL plazmada Bethesda �nitesi (BU) olarak �l��len, fakt�r VIIFe kar�� geli�en genellikle IgG tipi antikorlard�r. Fakt�r VIIFe kar�� inhibit�r geli�en hastalarda, yetersiz klinik yan�t ortaya ��kabilir. Bu gibi durumlarda, �zel bir hemofili merkeziyle temasa ge�ilmesi �nerilmektedir. �nhibit�r geli�im riski, fakt�r VIII maruziyetinin s�resi (tedavinin ilk 20 g�n� i�inde risk en y�ksektir) ile di�er genetik ve �evresel fakt�rlerle ili�kilidir. Maruziyetin ilk 100 g�n�nden sonra inhibit�r geli�imi nadiren g�r�lmektedir. �nhibit�r �yk�s� bulunan ve 100 g�nden uzun maruziyet s�resi bulunan daha �nceden tedavi alm�� (PTP) hastalarda bir fakt�r VIII �r�n�nden di�erine ge�i� sonras�nda n�kseden inhibit�r (d���k titre) vakalar� g�zlemlenmi�tir. Koag�lasyon fakt�r� VIII ile tedavi edilen hastalar uygun klinik g�zlemler ve laboratuar testleriyle inhibit�r geli�imi a��s�ndan dikkatle takip edilmelidir.
Kateter ile ili�kili komplikasyonlar
Santral ven�z eri�im aleti (SVEA) gerekirse, lokal enfeksiyonlar, bakteriyemi ve kateter b�lgesi trombosisi de dahil olmak �zere SVEA ile ili�kili komplikasyon riskinin g�z �n�nde bulundurulmas� gerekmektedir.
Yard�mc� maddeler ile ilgili konular
