TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

�apraz duyarl�l�k g�r�lebilece�inden, vankomisine kar�� a��r� duyarl� oldu�u bilinen hastalara TARGOC�D verilmemelidir. Ancak daha �nceden hikayesi olan, vankom�sinin sebep oldu�u �K�rm�z� Adam Sendromu�; teikoplanin kullan�m�n�n kontrendikasyonu de�ildir. Teikoplanin le, �zellikle de genellikle �nerilen dozlardan daha y�ksek dozlarda, trombositopeni bildirilmi�tir. Tedavi s�ras�nda periyodik hematolojik incelemeler yap�lmas� �nerilir. Tedavi s�ras�nda karaci�er ve b�brek fonksiyon testleri yap�lmas� tavsiye edilir. A�a��daki durumlarda d�zenli renal ve i�itme fonksiyon testleri yap�lmal�d�r: � B�brek yetmezli�i hastalar�nda uzun s�reli tedavi � N�rotoksik ve/veya nefrotoksik ve/veya ototoksik �zellikleri olan baz� ila�larla birlikte ve ardarda kullan�m durumunda. Aminoglikozid, kolistin, amfoterisin B, siklosporin, sisplatin, furosemid ve etakr�nik asit bu ila�lardand�r. Ancak teikoplanin ile birlikte kombinasyonlar�n sinerjik toksisite g�sterdi�i kan�tlanmam��t�r. B�brek yetmezli�i olan hastalarda dozaj mutlaka ayarlanmal�d�r (bkz. b�l�m 4.2). S�perenfeksiyon: Di�er antibiyotiklerle oldu�u gibi, TARGOC�D kullan�m�, �zellikle uzun s�reli �se, duyarl� olmayan mikroorganizmalar�n a��r� �remesiyle sonu�lanabilir. Hastanm durumunun yinelenerek de�erlendirilmesi gereklidir. Tedavi s�ras�nda s�perenfeksiyon geli�irse, uygun �nlemler al�nmal�d�r. Baz� intraventrik�ler kullan�m vakalar�nda, n�bet bildirilmi�tir. Bu t�bbi �r�n her ml�sinde 1 mmol (23 mg)�den daha az sodyum ihtiva eder; yani esas�nda �sodyum i�ermez�. KES�NL�KLE DOKTOR KONTROL� ALTINDA KULLANILIR.