Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Her zaman yetkili bir sağlık uzmanına danışın.
⚠️ Uyarılar
Kullan�m s�ras�nda ampul i�eri�i berrak olmal�d�r. Saklama ko�uluna uyulmad��� taktirde, i�erikte bulan�kla�ma veya faz ayr��mas� meydana gelebilir. B�yle durumlarda ampul kullan�lmamal�d�r.
2.5 kg�dan az a��rl�ktaki premat�re bebeklerde parenteral uygulama kernikterus (bilirubin ensefalopatisi) riskini art�rabilir.
Kolestatik hastal��� bulunan bebeklerde oral absorpsiyon yetmezli�i g�r�ld���nden, KONAKION MM pediatrik, bu hastalara, intram�sk�ler veya intraven�z enjeksiyonla uygulanmal�d�r.
�ntram�sk�ler enjeksiyonlar bu hastalarda anlaml� derecede kanamaya yol a�t���ndan, KONAKION MM pediatrik, kumarin tipi antikoag�lan ila�lara kar�� antidot olarak kullan�ld���nda intraven�z enjeksiyonla uygulanmal�d�r.
KONAKION MM, her dozunda 1 mmol (23 mg)�dan daha az sodyum ihtiva eder (1 mL�de 2.64 mg); yani esas�nda �sodyum i�ermez� kabul edilir.
