PLASBUMIN 20% solución para perfusión

PLASBUMIN insan plazmas�ndan yap�lm��t�r.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ �nsan plazmas�ndan yap�lan �r�nler, hastal�klara neden olan vir�tik enfeksiyon ajanlar�n� i�erebilirler. Baz� muhtemel ve mevcut vir�s enfeksiyonlar�n�n varl��� i�in testler yap�larak, vir�slere maruziyet �ncesi plazma don�rlerinin g�zlenmesi ve baz� vir�slerin ortadan kald�r�lmas�/ inaktivasyonu, enfeksiyon ajan�n�n ge�i�ini azaltacak ve b�ylelikle bu �r�nlerin riskini de azaltacakt�r. T�m bu �l��mlere ra�men kan �r�nleri halen potent olarak hastal�k ta��y�c�d�r. B�yle �r�nlerin bilinmeyen baz� enfeksiyon ajanlar�n� ta��yabilme riskleri her zaman vard�r. �zellikle plazma ve kan inf�zyonlar� alan ki�ilerde hepatit C gibi baz� viral enfeksiyonlar�n semptom veya belirtileri geli�ebilir. Teorik olarak Creutzfeldt - Jakob Hastal��� (CJD) ta��ma riski olmas�na ra�men bu risk son derece d���kt�r. Bug�ne kadar albumin�de, herhangi bir Viral hastal�k veya CJD ta��ma durumu g�r�lmemi�tir. Hasta taraf�ndan g�zlenen beklenmedik herhangi bir enfeksiyon belirtisi doktor veya acil bir sa�l�k merkezine derhal bildirilmelidir. Doktor hastaya uygulanmas� veya re�etelenmesi �ncesinde hasta ile bu ilac�n risk ve yararlar�n� tart��mal�d�r. Ayr�ca; D�zenli ve tekrarlanan s�relerle PLASBUMIN kullanman�z gerekiyorsa doktorunuz, hastal�k yap�c� etkenlerin size bula�mas�n� �nlemek i�in uygun a��lar�n�z� (Hepatit A, Hepatit B vb.) yapt�rman�z� �nerebilir. Al�nan �nlemlerin HIV, HBC, HCV gibi zarfl� vir�sler ile zarfs�z HAV ve parvo vir�sler B19 vir�sleri i�in etkili oldu�u d���n�lmektedir. Bu �r�nler insan kan�ndan elde edildi�i i�in, enfeksiyon etkenlerini bula�t�rma riski ta��r. [�rn. HIV, HBC, HCV, HAV, parvovir�s, B19 vir�sleri ve teorik olarak Creutzfeld-Jacob hastal��� (CJD) etkeni] Hastalar a��s�ndan PLASBUMIN her uyguland���nda, hastayla �r�n�n seri numaras� aras�ndaki ba�lant�n�n korunabilmesi i�in, �r�n�n ad� ve seri numaras� kaydedilmelidir. Kanama durumunda, albumin uygulamas�, hemodil�syon ile ilgili ba��l anemi tedavisi i�in tam kan transf�zyonu ile desteklenmelidir. Dola��m kan hacmi azald���nda, albumin uygulamas�n� takip eden hemodil�syon saatlerce devam edecektir. Normal kan hacmine sahip hastalarda hemodil�syon, daha k�sa bir s�rede sonlan�r. Hipervolemi veya hemodil�syonun albumin kullanan hastalarda risk olu�turdu�u durumlar: - hipervolemi - pulmoner �dem - ciddi anemi - dehidratasyon - hiperhidrasyon - dekompanse kalp yetmezli�i - hipertansiyon - �zefagus varisi - hemorajik diyatez - renal ve postrenal an�ri Geni� hacimlerde uygulanan di�er hiperonkotik protein ��zeltileri gibi, %20�lik insan albumini i�in seyreltici olarak enjeksiyonluk suyun uygun olmayan miktarlar�n�n kullan�m� sonucunda ciddi hemodiyaliz ve akut b�brek yetmezli�i olu�abilir. 200-250g/L �nsan albumini ��zeltileri elektrolitlerde, 40-50 g/L insan albumini ��zeltilerine g�re olduk�a d���kt�r. Albumin verildi�inde, hastan�n elektrolit stat�s� izlenmelidir( B�l�m 4.2�ye bak�n�z) ve yeniden d�zenleme i�in uygun ad�mlar at�lmal� veya elektrolit dengesi sa�lanmal�d�r.