VAQTA 50 UNIDADES/1 ml SUSPENSION INYECTABLE

T�m a��larda oldu�u gibi, anaf�laktik veya anaf�laktoid reaksiyon olu�ma ihtimaline kar�� epinefrin (adrenalin) dahil uygun tedavi gere�leri bulundurulmal�d�r. VAQTA enjeksiyonunun ard�ndan a��r� duyarl�l��a i�aret eden semptomlar geli�tiren ki�iler, a��n�n ba�ka enjeksiyonlar�n� almamal�d�r (bkz.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ b�l�m 4.3). Enjekt�r�n piston tapas� ve u�taki kapa��, alerjik reaksiyonlara neden olabilecek do�al kuru lateks kau�uk i�erdi�inden, latekse duyarl� ki�ilere a��y� uygularken dikkatli olunmal�d�r. �mm�nizasyon �ncesinde hepatit A�ya kar�� geli�tirilen antikorlara ili�kin kalitatif testlerde, y�ksek endemisite olan b�lgelerde yeti�en ve/veya sar�l�k hikayesi olan hastalarda �nceki hepatit A vir�s� enfeksiyonu olas�l��� esas al�nmal�d�r. VAQTA, hepatit A�ya kar�� hemen koruma sa�lamaz ve antikorlar saptanabilir d�zeye eri�ene kadar 2-4 hafta ge�ebilir. VAQTA, hepatit A vir�s� d���ndaki enfeksiy�z ajanlar�n neden oldu�u hepatiti �nlemez. Hepatit A�ya y�nelik uzun ink�basyon d�nemi nedeniyle (yakla��k 20-50 g�n), a�� verildi�i s�rada fark edilmeyen hepatit A enfeksiyonu bulunmas� m�mk�nd�r. A��, bu gibi ki�ilerde hepatit A�y� �nleyemeyebilir. T�m a��larda oldu�u gibi VAQTA ile a��lamada, a�� uygulanan duyarl� ki�ilerin t�m�nde koruyucu yan�t al�namayabilir. Bu a��da, imalat prosesinde kullan�lan neomisin ve formaldehid eser miktarlarda bulunabilir. VAQTA�nm 0,5 mL�hk 1 dozu 1 mmol�den az sodyum (1.77 mg) i�erir, yani asl�nda "sodyum i�ermez".