Fungizone

Bu ila� esas olarak progresif ve ya�am� tehdit etme potansiyeli olan fungal enfeksiyonlar�n, tedavisinde uygulanmal�d�r.​‍​​​​​‍​‍‍‍‍​‍‍ Her vakada bu ilacm olas� ya�am-kurtanc� etkisi, istenmeyen ve tehlikeli yan etkileriyle kar��la�t�r�larak de�erlendirme yap�lmal�d�r. Amfoterisin B, sadece intraven�z olarak ve med�kal e�itimi olan personelin yakm ldinik g�zlemi alt�nda uygulanmal�d�r. Progresif ve ya�am� tehdit etme potansiyeli olan duyarl� organizmalar�n neden oldu�u fungal enfeksiyonlu hastalann tedavisi i�in kullan�lmal�d�r (bkz; b�l�m 4.1). FUNGIZONE doz a��m� potansiyel fatal kardiyak veya kardiyorespiratuar arrest ile sonu�lanabilece�inden; �zellikle �n uygulamada 1,5 mg/kg�� a�an dozlarda re�ete edildi�i takdirde �r�n�n isminin ve dozunun re�eteye do�ru yaz�ld���ndan emin olunuz (bkz; b�l�m 4.2 ve b�l�m 4,9). Amfoterisin B intraven�z� yoldan verildi�inde titremeler, ate�, anoreksi, bulant�, kusma, ba� a�ns�, miyalji, artralji ve hipotansiyon dahil akut reaksiyonlar s�k g�r�l�r. H�zl� intraven�z inf�zyon (1 saatten daha k�sa s�rede), �zellikle b�brek yetmezli�i olan hastalarda hiperkalemi ve aritmilerle ba�lant�l� bulundu�undan tercih edilmemelidir (bkz; b�l�m 4.2). Total v�cut radyasyonu alan hastalarda amfoterisin B kullan�m�n� takiben l�koensefalopati ■ rapor edilmi�tir, � Renal fonksiyon amfoterisin B tedavisi s�ras�nda s�k s�k g�zlenmelidir (bkz; b�l�m 4.8), Karaci�er fonksiyonunun, serum elektrolitlerinin (�zellikle magnezyum ve potasyum) ve kan say�mlar�n�n da d�zenli olarak g�zlenmesi �nerilir. Laboratuvar test sonu�lan daha sonraki doz ayarlamalar� i�in bir rehber olmal�d�r.