Yeti�kinlerde �nerilen doz, sabah bir tablet ve ak�am bir tablet olmak �zere iki ayr� 100 mg�l�k dozlar halinde toplam g�nde 200 mg�d�r.
Uygulama �ekli:
ASEC film kapl� tabletler oral uygulama i�indir ve yeterli miktarda s�v� ile b�t�n olarak yutulmal�d�r. Aseklofenak a� ve tok karn�na sa�l�kl� g�n�ll�lere verildi�inde, Aseklofenak�m emilim h�z� etkilenmi�, ancak emilim miktar� de�i�memi�tir ve dolay�s�yla ASEC tabletler tercihen yemek ile veya yemekten sonra al�nmal�d�r.
�zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler:
B�brek ve karaci�er yetmezli�i:
Hafif b�brek bozuklu�u bulunan hastalar i�in Aseklofenak dozunun de�i�tirilmesi gerekti�ine dair herhangi bir kan�t yoktur, ancak di�er non steroidal anti inflamatuar (NSA�) ila�larla oldu�u gibi dikkatli olunmal�d�r (aynca bak�n�z B�l�m 4.4 �zel kullan�m uyar�lar� ve �nlemleri)
Karaci�er yetmezli�i olan hastalarda Aseklofenak dozunun azalt�lmas� gerekti�ine dair baz� kan�tlar bulunmaktad�r ve ba�lang�� dozu olarak g�nde 100 mg kullan�lmas� �nerilmektedir.
Pediyatrik pop�lasyon:
Aseklofenak��n �ocuklarda kullan�m�na dair klinik veri bulunmamaktad�r dolay�s�yla �ocuklarda kullan�lmas� �nerilmemektedir.
Geriyatrik pop�lasyon:
Aseklofenak��n farmakokinetikleri ya�l� hastalarda de�i�memektedir, dolay�s�yla dozun veya doz s�kl���n�n de�i�tirilmesi gerekli g�r�lmemi�tir.
⚠️ Uyarılar
Uyar�lar:
Gastrointestinal: Gastrointestinal hastal�k belirten semptomlar� olan, gastrointestinal �lserasyon, �lseratif kolit veya Crohn hastal��� hikayesi olan hastalarda, kanama diatezi veya hematolojik anormallikleri olan hastalarda, yak�n t�bbi g�zlem zorunludur.
Gastrointestinal kanama veya �lseratif perforasyon, hematemez ve melana genellikle ya�l�larda daha ciddi sonu�lara yol a�maktad�r. Bunlar tedavi s�ras�nda herhangi bir zamanda, uyar� semptomlar� g�stererek veya g�stermeksizin veya hastal�k hikayesi olmadan meydana gelebilir. Nadir vakalarda, Aseklofenak alan hastalarda gastrointestinal kanama veya �lserasyonun meydana gelmesi halinde tedavi kesilmelidir.
Karaci�er: �iddetli karaci�er veya b�brek i�lev bozuklu�u olan hastalarda da yak�n t�bbi g�zlem zorunludur.
A��r� duyarl�l�k reaksiyonlar�: Di�er NSA� ila�lar ile oldu�u gibi, ilaca daha �nce maruz kal�nmad���nda anaf�laktik/anaf�laktoid reaksiyonlar dahil olmak �zere alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir.
NSA� ila�lan al�rken ba� d�nmesi veya di�er merkezi sinir sistemi rahats�zl�klar� ya�ayan hastalar ara� kullanmaktan veya makine kullan�m�ndan ka��nmal�d�r.
�ocuklarda kullan�ma ait bir deneyim olmad��� i�in verilmemelidir.
�laca ba�l� pankreatit g�r�lmesi nadirdir. Bununla birlikte NSAݒler ile pankreatitin ili�kili oldu�u rapor edilmi�tir.
�nlemler:
B�brek: NSA� ila�lar�n kullan�m� b�brek fonksiyonlar�nda k�t�le�meye neden
olabilece�inden, hafif b�brek veya kalp rahats�zl��� olan hastalar ve ya�l�lar g�zetim alt�nda tutulmal�d�r. En d���k etkili doz kullan�lmal� ve b�brek fonksiyonlar� d�zenli olarak izlenmelidir.
Kalp veya b�brek fonksiyonlar� bozuk olan, di�retikler ile tedavi edilen veya b�y�k bir ameliyat sonras� iyile�me d�neminde olan hastalar tedavi edilirken, b�brek kan ak���n� korumada prostaglandinlerin �nemi dikkate al�nmal�d�r. Genellikle Aseklofenak tedavisinin kesilmesi sonras�nda b�brek fonksiyonlar�nda olan etkiler geri d�n���ml�d�r.
Karaci�er: E�er anormal karaci�er fonksiyon testleri s�rer veya k�t�le�irse, karaci�er hastal��� ile tutarl� klinik belirti veya semptomlar geli�irse veya di�er belirtiler meydana gelirse (eozinof�li, d�k�nt�) Aseklofenak tedavisi kesilmelidir. Prodromal semptomlar olmaks�z�n hepatit g�r�lebilir.
