ОПИС
Алопуринол є інгібітором ксантиноксидази. Має таку структурну формулу: алопуринол хімічно відомий як 1,5-дигідро-4H-піразоло[3,4-d]піримідин-4-он із молекулярною масою 136,1 г/моль. Розчинний у розчинах калію та натрію гідроксидів, дуже мало розчинний у воді та спирті; практично нерозчинний у хлороформі та етері. Є інгібітором ксантиноксидази для перорального застосування. Кожна таблетка білого кольору круглої форми з рискою містить 100 мг алопуринолу та допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний, лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлозу мікрокристалічну, натрію крохмальгліколят. Кожна таблетка оранжевого кольору круглої форми з рискою містить 300 мг алопуринолу та допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний, барвник FD&C Yellow No. 6 Lake, лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлозу мікрокристалічну, натрію крохмальгліколят.
Застереження
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ
ЗАСТОСУВАННЯ ТАБЛЕТОК АЛОПУРИНОЛУ СЛІД ПРИПИНИТИ ПРИ ПЕРШИХ ОЗНАКАХ ПОЯВИ ШКІРНОГО ВИСИПУ АБО ІНШИХ ОЗНАК, ЩО МОЖУТЬ СВІДЧИТИ ПРО АЛЕРГІЧНУ РЕАКЦІЮ. У деяких випадках за шкірним висипом можуть виникати тяжчі реакції гіперчутливості, такі як ексфоліативні, уртикарні та пурпурні ураження, а також синдром Стівенса-Джонсона (ексудативна багатоформна еритема), медикаментозний висип з еозинофілією та системними проявами (DRESS-синдром) та/або генералізований васкуліт, незворотна гепатотоксичність, а в поодиноких випадках — летальні наслідки (див. ПОБІЧНІ РЕАКЦІЇ).
Пацієнтам, які приймають ПУРИНЕТОЛ® (меркаптопурин) або ІМУРАН® (азатіоприн), при одночасному застосуванні алопуринолу в дозі 300–600 мг на добу необхідно зменшити дозу меркаптопурину або азатіоприну приблизно до однієї третини або однієї чверті від звичайної дози. Подальшу корекцію доз меркаптопурину або азатіоприну слід проводити з урахуванням терапевтичної відповіді та появи токсичних ефектів (див. КЛІНІЧНУ ФАРМАКОЛОГІЮ).
У пацієнтів, які приймали алопуринол, відмічено поодинокі випадки оборотної клінічної гепатотоксичності, а в деяких пацієнтів спостерігалося безсимптомне підвищення рівня лужної фосфатази або трансаміназ у сироватці крові. У разі появи анорексії, втрати маси тіла або свербежу під час прийому алопуринолу обов'язковим є оцінювання функції печінки. Пацієнтам із наявним захворюванням печінки рекомендоване періодичне визначення показників функціональних проб печінки на ранніх етапах лікування.
У зв'язку з можливим виникненням сонливості пацієнтів слід попередити про необхідність дотримання обережності під час виконання робіт, що потребують підвищеної уваги.
Імовірність розвитку реакцій гіперчутливості до алопуринолу може бути підвищеною у пацієнтів зі зниженою функцією нирок, які одночасно отримують тіазидні діуретики та алопуринол. З цієї причини в таких клінічних ситуаціях подібні комбінації слід застосовувати з обережністю при ретельному спостереженні за пацієнтом.
Зображення наведено лише для довідки. Пакування та маркування відрізняються залежно від країни та партії. Завжди звіряйтеся з інструкцією-вкладишем вашого препарату.