NELARABINE

EUEMA:by INNUSFDA:Nelarabine US:D(Bằng chứng về rủi ro) L01BB07(WHO) US:℞-only (2R,3S,4S,5R)-2-(2-amino-6-methoxy-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol 121032-29-9Y 3011155 7090 DB01280Y 2280207Y 60158CV180 D05134N CHEMBL1201112N Hình ảnh tương tác n2c1c(nc(nc1OC)N)n(c2)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)CO InChI=1S/C11H15N5O5/c1-20-9-5-8(14-11(12)15-9)16(3-13-5)10-7(19)6(18)4(2-17)21-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍2,1H3,(H2,12,14,15)/t4-,6-,7+,10-/m1/s1YKey:IXOXBSCIXZEQEQ-UHTZMRCNSA-NY Nelarabinelà một loại thuốchóa trịđược sử dụng trongbệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tế bào T.Nó trước đây được gọi là 506U78. Nelarabine là mộttiền chấtcủa arabinosyl Quanin nucleotide triphosphate (araGTP), một loại chất tương tựnucleosidepurine, gây ức chếtổng hợp DNAvà gây độc tế bào.Các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy các tế bào T đặc biệt nhạy cảm với nelarabine. Vào tháng 10 năm 2005, nó đã được FDA chấp thuận chobệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính và u lympho lympho tế bào Tkhông đáp ứng hoặc đã tái phát sau khi điều trị bằng ít nhất hai chế độ hóa trị.Nó sau đó đã được phê duyệt tạiLiên minh châu Âuvào tháng 10 năm 2005. Đáp ứng đầy đủ đã đạt được với thuốc này. Nó được bán trên thị trường ở Mỹ với tên gọiArranonvàAtrianceở EU bởiNovartis.