K čemu se VEDROP 50MG/ML Perorální roztok používá?

Vedrop je indikován při deficitu vitamínu E způsobenému malabsorpcí v zažívacím traktu u pediatrických pacientů s vrozenou nebo dědičnou chronickou cholestázou, ve věku od narození (donošení novorozenci) až do 18 let.

Jak VEDROP 50MG/ML Perorální roztok účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina: Vitaminy, jiné nekombinované vitaminové přípravky, ATC kód: A11HA08 Vitamín E je hlavním antioxidantem rozpustným v tucích v organismu.

Jaká je účinná látka VEDROP 50MG/ML Perorální roztok?

Tocofersolanum (Tocofersolanum)

V jaké lékové formě je VEDROP 50MG/ML Perorální roztok?

VEDROP 50MG/ML Perorální roztok: Roztwór doustny 50 mg/ml (doustna)

Je VEDROP 50MG/ML Perorální roztok na předpis?

VEDROP 50MG/ML Perorální roztok je vázán na lékařský předpis.

Jaké jsou nežádoucí účinky VEDROP 50MG/ML Perorální roztok?

Souhrn bezpečnostního profilu Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem během léčby je průjem. Tabulkový přehled nežádoucích reakcí Hlášené nežádoucí účinky jsou uvedeny dále a setříděny podle tříd orgánových systémů a četnosti. Četnosti jsou definovány takto: velmi časté (>1/10), časté (>1/100 až 1/1000 až 1/10 000 až <1/1000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině četností jsou nežádoucí úči

Kdo by neměl užívat VEDROP 50MG/ML Perorální roztok?

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vedrop se nesmí podávat nedonošeným novorozencům.

Reaguje VEDROP 50MG/ML Perorální roztok s jinými léky?

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Při podávání s antagonisty vitamínu K se doporučuje sledovat koagulační funkce (viz bod 4.4 ). Tokofersolan (vzhledem k inhibičním účinkům na transporter P-glykoproteinu) může také posilovat střevní absorpci jiných současně podávaných vitamínů rozpustných v tucích (A, D, E, K) nebo vysoce lipofilních léčivých přípravků (například steroidů, antibiotik, antihistaminik, cyklosporinu a takrolimu). Proto musí být zajištěno sledování účinku, a

Lze VEDROP 50MG/ML Perorální roztok užívat během těhotenství?

Těhotenství Nejsou k dispozici klinické údaje o podávání tokofersolanu během těhotenství. Studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na průběh těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3). Při předepisování těhotným ženám nutno postupovat opatrně. Kojení Není známo, zda se tokofersolan vylučuje do lidského mateřského mléka. Jeho vylučování do mléka nebylo u zvířat ověřováno. Na základě posouzení prospěšnosti kojení p

Jaká opatření při užívání VEDROP 50MG/ML Perorální roztok?

Velké dávky vitamínu E podle literatury zvyšují tendenci ke krvácení u pacientů, kteří mají deficit vitaminu K nebo perorálně užívají jeho antagonisty. Doporučujeme proto monitorovat protrombinový čas a INR. Možná bude třeba upravit dávku perorálně užívaného antikoagulancia během léčby Vedropem a po ní. Protože údaje týkající se pacientů s poruchou funkce ledvin jsou omezené, je třeba Vedrop podávat pacientům s poruchou funkce ledvin (například i dehydratovaným) opatrně a s peč

Kdo vyrábí VEDROP 50MG/ML Perorální roztok?

Recordati Rare Diseases (Francja)

Do jaké ATC třídy patří VEDROP 50MG/ML Perorální roztok?

VEDROP 50MG/ML Perorální roztok: ATC A11HA08. ATC je klasifikace WHO pro skupiny léčiv.

VEDROP 50MG/ML Perorální roztok

50 mg/ml, Roztwór doustny

INN: Tocofersolanum

Aktualizováno: 2026-04-13

Dostupné v:

🇨🇿🇬🇧🇫🇷🇵🇱🇸🇰

Forma

Roztwór doustny

Dávkování

50 mg/ml

Způsob podání

doustna

Skladování

—

O přípravku

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.