Na čo sa Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok používá?

Vedrop je indikovaný pri nedostatku vitamínu E spôsobeného malabsorpciou tráviaceho traktu u pediatrických pacientov s vrodenou alebo dedičnou chronickou cholestázou, od narodenia (nie predčasne narodených) do 18 rokov.

Ako Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina: Vitamíny: Iné nekombinované vitamínové lieky, samotné: ATC kód: A11HA08 Vitamín E je hlavný v tukoch rozpustný antioxidant v tele.

Aká je účinná látka Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok?

Tocofersolanum (Tocofersolanum)

V akej liekovej forme je Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok?

Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok: Roztwór doustny 50 mg/ml (doustna)

Je Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok na predpis?

Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok je viazaný na lekársky predpis.

Aké sú nežiaduce účinky Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok?

Súhrn bezpečnostného profilu Najčastejšie hlásenou nežiaducou reakciou počas liečby je hnačka. Tabuľkový zoznam nežiaducich reakcií Dolu uvedené hlásené nežiaduce reakcie sú usporiadané podľa triedy orgánových systémov a frekvencie. Frekvencie sú definované ako: veľmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), menej časté (≥ 1/1000 až < 1/100), zriedkavé (≥ 1/10 000 až < 1/1000), veľmi zriedkavé (< 1/10 000), neznáme (z dostupných údajov). V rámci jednotlivých skupín frekvencií

Kto by nemal užívať Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok?

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Vedrop sa nesmie používať u predčasne narodených novorodencov.

Reaguje Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok s inými liekmi?

Neboli vykonané žiadne štúdie týkajúce sa interakcií. Pri podávaní s liečbou antivitamínmi K sa odporúča monitorovať koagulačné faktory (pozri časť 4.4 ). Vzhľadom na inhibíciu transportéra P-glykoproteínu môže tokofersolan tiež zvyšovať intestinálnu absorpciu iných súbežne užitých vitamínov rozpustných v tukoch (A, D, E, K) alebo vysoko lipofilných liekov (ako sú napr. steroidy, antibiotiká, antihistaminiká, cyklosporín, takrolimus). Preto sa musí uskutočniť monitorovanie, a a

Možno Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok užívať počas tehotenstva?

Gravidita Nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje o gravidných ženách vystavených účinku tokofersolanu. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky na graviditu, embryonálny/fetálny vývoj, pôrod alebo postnatálny vývoj (pozri časť 5.3). Pri predpisovaní lieku gravidným ženám je potrebná opatrnosť. Laktácia Nie je známe, či sa tokofersolan vylučuje do ľudského materského mlieka. Vylučovanie tokofersolanu do mlieka sa u zvierat neskúmalo. Rozhodnutie

Aké opatrenia pri užívaní Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok?

Keďže bolo hlásené, že vysoké dávky vitamínu E zvyšujú sklon ku krvácaniu u pacientov s nedostatkom vitamínu K alebo tých pacientov, ktorí užívajú perorálnu liečbu antivitamínov K, odporúča sa preto monitorovať protrombínový čas a medzinárodný normalizovaný pomer (international normalised ratio, INR). Počas alebo po ukončení liečby Vedropom môže byť potrebná možná úprava dávky perorálneho antikoagulantu. Keďže údaje o pacientoch so poruchou funkcie obličiek sú obmedzené, Vedrop

Kto vyrába Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok?

Recordati Rare Diseases (Francja)

Do ktorej ATC triedy patrí Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok?

Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok: ATC A11HA08. ATC je klasifikácia WHO pre skupiny liečiv.

Vedrop 50 mg/ml Perorálny roztok

50 mg/ml, Roztwór doustny

INN: Tocofersolanum

Aktualizované: 2026-04-13

Dostupné v:

🇨🇿🇬🇧🇫🇷🇵🇱🇸🇰

Forma

Roztwór doustny

Dávkovanie

50 mg/ml

Spôsob podania

doustna

Skladovanie

—

O lieku

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.