ETOFENAMÁT GREENCANGO 100MG/G Gel

Přípravek Etofenamát Greencango se nesmí polykat. Pacienti trpící astmatem, sennou rýmou, vyklenutím nosních sliznic (tzv.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ nosní polypy) nebo chronickou obstrukční plicní nemocí či chronickými respiračními infekcemi (zejména spojenými s příznaky podobnými senné rýmě) jsou při léčbě přípravkem Etofenamát Greencango vystaveni většímu riziku astmatických záchvatů (tzv. analgetická intolerance / analgetické astma), lokálního otoku kůže nebo sliznic (tzv. Quinckeho edém) nebo kopřivky než jiní pacienti. U těchto pacientů lze přípravek Etofenamát Greencango používat pouze za určitých opatření a pod přímým lékařským dohledem. Totéžplatí pro pacienty s alergií na jiné látky, např. s kožními reakcemi, svěděním nebo kopřivkou. Existuje riziko fotosenzitivní reakce, proto je třeba se během léčby a dva týdny po léčbě vyvarovat vystavení se přímému slunci nebo návštěvě solária. Možnost systémových nežádoucích účinků při aplikaci etofenamátu na kůži nelze vyloučit. Riziko výskytu těchto nežádoucích účinků závisí mimo jiné na exponované ploše, aplikovaném množství a době expozice. Z tohoto důvodu má být tento léčivý přípravek používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater a nemá být používán delší dobu a ani na velkých plochách kůže. Je třeba přijmout preventivní opatření, aby děti nepřišly do kontaktu s ošetřenými místy kůže. Závažné kožní nežádoucí účinky: velmi vzácně byly hlášeny v souvislosti s podáváním nesteroidních protizánětlivých léků závažné kožní reakce, některé z nich fatální, zahrnující exfoliativní dermatitidu, Stevensův-Johnsonův syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu (viz bod 4.8 ). Riziko výskytu těchto reakcí je zřejmě vyšší na začátku léčby a ve většině případů se tyto reakce projeví během prvního měsíce léčby. Přípravek Etofenamát Greencango musí být vysazen při prvních známkách výskytu vyrážky, slizničních lézí nebo jiných příznaků hypersenzitivity.