PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50MCG/ML Injekční roztok

V průběhu léčby musí být monitorován arteriální a venózní krevní tlak.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Fenylefrin musí být podáván s opatrností u pacientů s: diabetes mellitus; arteriální hypertensí; nekontrolovanou hypertyreózou; s onemocněním srdce a koronárních tepen; lehkou periferní cévní insuficiencí, bradykardií; parciálními převodními blokádami srdečními; tachykardií; arytmií; anginou pectoris (fenylefrin může vyvolat nebo zhoršit projevy anginy pectoris u pacientů s koronárním onemocněním a diagnosou anginy pectoris); aneurysmatem; glaukomem s uzavřeným úhlem Fenylefrin může snížit srdeční výdej. Proto je třeba extrémní opatrnosti při jeho podávání u pacientů s arteriosklerózou, u starších osob a/nebo pacientů s poruchou cerebrálního nebo koronárního oběhu. U pacientů se sníženým srdečním výdejem nebo koronárním cévním onemocněním by měly být pečlivě sledovány životně důležité orgánové funkce. Pokud jsou hodnoty jejich systémového krevního tlaku v blízkosti spodní hranice cílového rozmezí, mělo by být zváženo snížení dávky. U pacientů se závažným srdečním selháním nebo kardiogenním šokem může fenylefrin způsobit další zhoršení stavu v důsledku indukované vazokonstrikce (zvýšením tzv. afterload) Aplikaci injekce fenylefrinu je potřeba věnovat zláštní pozornost, aby se předešlo extravazaci, která může způsobit nekrózu okolní tkáně. Tento léčivý přípravek obsahuje 37,2 mg sodíku v ampuli, odpovídající 1,9 % maximální doporučené denní dávky 2 g sodíku pro dospělou osobu dle WHO.