OSPOLOT 200MG Potahovaná tableta

Přípravek Ospolot nemá být podáván nebo má být podáván pouze se zvláštní opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin u pacientů s psychiatrickými poruchami v anamnéze. Laboratorní sledování Před zahájením léčby přípravkem Ospolot, v prvním měsíci léčby v týdenních intervalech a poté v měsíčních intervalech se doporučuje sledovat krevní obraz, jaterní enzymy a parametry funkce ledvin.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Po šesti měsících léčby stačí dvě až čtyři kontroly ročně. Poznámka: Pokud dojde k trvalému zvýšení kreatininu, má být léčba přerušena. Hypersenzitivní reakce: Pacient, resp. rodiče pacienta mají být poučeni, aby se v případě výskytu horečky, bolesti v krku, alergických kožních reakcí s otokem lymfatických uzlin a/nebo příznaků podobných chřipce během léčby přípravkem Ospolot okamžitě obrátili na ošetřujícího lékaře. V případě závažných alergických reakcí je nutné léčbu přípravkem Ospolot okamžitě přerušit. Progresivní trombocytopenie nebo leukopenie doprovázené klinickými příznaky vyžadují přerušení léčby přípravkem Ospolot. Sebevražedné myšlenky a chování Během léčby antiepileptiky v různých indikacích byly u některých pacientů hlášeny případy sebevražedných myšlenek a chování. Metaanalýza randomizovaných, placebem kontrolovaných klinických studií antiepileptik rovněž prokázala mírně zvýšené riziko sebevražedných myšlenek a chování. Mechanismus vzniku není znám a dostupné údaje nevylučují možnost zvýšeného rizika u sultiamu. Proto u pacientů mají být sledovány příznaky sebevražedných myšlenek a chování a zvážena vhodná léčba. Pacienti (a jejich pečovatelé) mají být upozornění na to, že v případě výskytu příznaků sebevražedných myšlenek či chování mají vyhledat lékařskou pomoc. Pomocné látky Tento přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.